Põhiline / Tüükad

Miks vajate polüoksidooniumi süste?

Mitmete haiguste kompleksne ravi hõlmab hästi tõestatud ravimit Polyoxidonium, mille süstid aitavad suurendada keha kaitsefunktsioone. Immunomoduleerivad ravimid aitavad sümptomeid kiiresti kõrvaldada, lühendada taastumisaega ja takistada komplikatsioonide teket pärast patoloogiat.

Struktuur

Ravimi peamine terapeutiline aine on polüoksidoonium (asoksimeerbromiid). Lüofilisaadi vabanemisvorm süstelahuse valmistamiseks on klaasist ampullid 6 mg ja 3 mg.

Farmakoloogilised omadused

Ravim kuulub immunomoduleerivate ainete farmakoterapeutilisse rühma.

Ravimi koostises olev toimeaine aitab kaasa:

  • suurendada keha vastupanuvõimet nakkustele;
  • immuunsuse taastamine pärast haigust, traumat, põletust, autoimmuunhaigust, komplikatsioone pärast operatsiooni ning hormoonide ja tsütostaatikumide kasutamist.

Ravimit kasutatakse immuunsuse suurendamiseks pahaloomuliste kasvajate ravis.

Asoksimeerbromiidil on väljendunud võõrutus- ja antioksüdantsed omadused. See kiirendab raskmetallide soolade, mürgiste ja kahjulike ainete eemaldamist kehast. Raviaine lisamisega onkoloogiliste patsientide ravikuuridesse väheneb joove keemiaravi ajal.

Polüoksidooniumi kasutamine suurendab mis tahes haiguse ravi efektiivsust ja kiirendab paranemisprotsessi. Tööriist võimaldab vähendada kasutatavate antibiootikumide, bronhodilataatorite ja hormonaalsete ravimite kogust. Polüoksidooniumi tarbimine pikendab remissiooni.

Ravimit iseloomustab kõrge biosaadavus (umbes 90%). Terapeutilise lahuse intramuskulaarse manustamise korral täheldatakse aktiivse komponendi maksimaalset kontsentratsiooni 40 minuti pärast. Raviaine jaotus ja biotransformatsioon toimub kiiresti. See eritub organismist kuseteede kaudu.

Näidustused ja vastunäidustused

Polüoksidooniumi süstimisel määratakse sageli juhul, kui:

  • viirusliku või bakteriaalse päritoluga äge või krooniline infektsioon;
  • krooniline korduv nakkus- ja põletikuline haigus, mis ei allu tavaravile;
  • kopsutuberkuloos;
  • pahaloomuline kasvaja;
  • äge või krooniline allergiline haigus;
  • düsbioos;
  • reumatoidartriit;
  • kirurgilise infektsiooni üldine vorm.

Polüoksidooniumi kasutatakse günekoloogias laialdaselt põletikuliste haiguste kõrvaldamiseks:

  • endometriit;
  • vaagna peritoniit;
  • salpingiit.

Sellised patoloogiad avalduvad sageli kroonilises vormis. Patogeeni tundlikkuse vähenemisega antibiootikumide suhtes tekivad arvukad kõrvaltoimed ja organismi kaitsevõime väheneb. Sellistel juhtudel kasutatakse immuunpuudulikkuse kõrvaldamiseks polüoksidooniumi..

Kudede regeneratsiooni kiirendamiseks pärast luumurdu, põletust, troofilist haavandit kasutatakse ka ravimit. Ravim on välja kirjutatud pärast keemiaravi ja kiiritusravi..

Raviaine on ette nähtud profülaktilistel eesmärkidel gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja komplikatsioonide ennetamiseks pärast operatsiooni.

Ravimilahuse kasutamisel on vastunäidustusi vähe. Seda ei kasutata raseduse 3. trimestril ja koostisosade individuaalse talumatuse korral. Kuni 6-kuuseid lapsi ravitakse ettevaatusega, kuna kliinilisi uuringuid ravimi negatiivse mõju kohta vastsündinu kehale ei ole läbi viidud..

Polüoksidooniumi süstide kasutamise juhised

Ravimi kasutamisel on mitmeid omadusi, mida tuleks enne ravikuuri alustamist hoolikalt läbi lugeda.

Manustamisviis ja ravikuur

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt (tilguti). Intramuskulaarse kasutamise korral tuleb ravim torkida sügavale lihasesse.

Soovitatav süstimisskeem sõltub patoloogia tüübist:

  1. Äge põletikuline protsess. 6 mg on ette nähtud 3 päevaks, seejärel lähevad nad üle hooldusravile ülepäeviti. Süstete koguarv on 5-10.
  2. Bakteriaalse, viirusliku või seenhaiguse krooniline põletik ägedas staadiumis. Nad süstivad iga päev 6 mg süste 5 päeva jooksul, pärast mida 2 korda nädalas. Minimaalne ravikuur on 10 süsti.
  3. Ägeda või kroonilise vormi allergiline haigus, komplitseeritud bakteriaalse, seen- või viirusnakkusega. Määrake 6–12 mg iga päev.Ravi kestus - 5 päeva..
  4. Reumatoidartriit. Nad süstivad 6 mg päevas 5 päeva jooksul, seejärel 2 korda nädalas. Minimaalne süstide arv on 10.
  5. Kopsu-tuberkuloos. Annustamisskeem on 6 mg kaks korda nädalas. Soovitatav on 20 süsti.
  6. Äge allergiline või toksiline-allergiline seisund. Näidustatud on 6–12 mg kasutamine koos antihistamiinikumidega. Süstide arv - 10.
  7. Äge või krooniline urogenitaalne patoloogia. Kasutage 6 mg ravimit igal teisel päeval. Ravikuur - 10 süsti.
  8. Krooniline korduv herpes. Torkige 6 mg päevas 10 päeva jooksul.
  9. Murrud, troofilised haavandid, põletused. Kahjustatud kudede regeneratsiooni kiirendamiseks on näidustatud 6 mg raviaine kasutamine 3 päeva jooksul. Seejärel tehakse süste igal teisel päeval. Soovitatav süstide arv on 10.

Kemoterapeutiliste ravimite immunosupressiivse, hepato- ja nefrotoksilise toime vähendamiseks on keemiaravi ajal ette nähtud 6–12 mg polüoksidooniumi igal teisel päeval. Minimaalne süstide arv on 10.

Immuunpuudulikkuse kõrvaldamiseks pärast kiiritamist kasutatakse 6 mg ravimit 1-2 korda nädalas mitme kuu jooksul.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide vältimiseks on ette nähtud 5 süsti 6 mg ülepäeviti.

Kuidas aretada ravimit täiskasvanutele

Lihasesiseseks süstimiseks tuleb 6 mg 1 viaali lahust lahjendada 2 ml 0,9% naatriumkloriidi või süsteveega..

Kui peate raviaine lahustamiseks veeni süstima veeni, kasutage:

  • 0,9% naatriumkloriidi;
  • hemodesis;
  • plasmaasendusravim Reopoliglükukiin;
  • 5% glükoosilahus.

Kompositsiooni võetakse kiirusega 3 ml polüoksidooniumi ühe ampulli kohta. Lahustumisel järgitakse steriilsustingimusi. Raviaine pannakse määratletud lahusega pudelisse mahuga 200–250 ml.

Annustamine lastele

Lapsepõlves on soovitatav kasutada ravimeid alates 6. elukuust. Ravimit manustatakse nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt. Päevane annus on 0,1–0,15 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta. Raviskeem sõltub patoloogia tüübist ja sümptomite raskusest. Ravikuuri kestus määrab raviarst individuaalselt ja see on 5-10 süsti.

Ägeda põletikulise haiguse korral manustatakse ravimit iga päev annuses 0,1 mg / kg 3 päeva jooksul, pärast mida süstitakse ülepäeviti..

Kroonilise põletikulise patoloogia korral süstitakse kaks korda nädalas 0,15 mg / kg.

Allergiliste ja toksiliste-allergiliste seisundite raviks on näidustatud 0,15 mg / kg (3 päeva), seejärel kasutatakse ravimit ülepäeviti koos allergiavastaste ainetega..

Rasedus ja imetamine

Polüoksidooniumi süstid on lapse kandmise ajal ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud. Kui imetamise ajal on vaja ravimit süstida, katkestatakse rinnaga toitmine ajutiselt.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Ravi ajal on kõrvaltoimed harvad. Võib täheldada kehatemperatuuri tõusu ja allergilise reaktsiooni tekkimist, millega kaasnevad nahalööve, sügelus, hüperemia ja tursed..

Kui kehast ilmnevad soovimatud reaktsioonid, tuleb ravi katkestada ja edasise ravi osas pöörduda arsti poole.

Polüoksidooniumi üleannustamise juhtumeid ei ole täheldatud..

erijuhised

Immuunmoduleerivate ainete kasutamisel on mitmeid omadusi, mida tuleb enne ravikuuri alustamist hoolikalt läbi lugeda.

Ravimite koostoime

Immunomodulaatorid on hästi kombineeritud teiste ravimitega. Need on välja kirjutatud koos mittesteroidsete põletikuvastaste, allergiavastaste, põletikuvastaste ja viirusevastaste ravimitega. Polüoksidooniumiravi kombineeritakse beetablokaatorite, spasmolüütikumide, glükokortikosteroidide, vitamiinikomplekside ja tsütostaatikumidega.

Immuunmoduleerivat ainet kasutatakse samaaegselt antibiootikumidega. Selline ravi aitab vähendada viimase annust ja vähendada antibakteriaalse ravimi kahjuliku mõju taset kehas..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Pole efekti.

Kasutamine maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ühe organi talitlushäiretega viiakse ravi läbi ettevaatusega. Neerud on otseselt seotud ravimi väljutamisega organismist, seetõttu manustatakse neerupuudulikkuse korral raviainet mitte rohkem kui 2 korda nädalas ja süstid tehakse raviarsti järelevalve all.

Müügi- ja ladustamistingimused

Immunomoduleerivat ainet saab apteegis osta ilma retseptita. Hoidke ravimiviaalid külmkapis positiivsel temperatuuril.

Polüoksidoonium

Polüoksidoonium: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Polyoxidonium

Toimeaine: asoksimeerbromiid (azoksimeerbromiid)

Tootja: Petrovatsi talu MTÜ (Venemaa)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 08/09/2019

Hinnad apteekides: alates 498 rubla.

Polüoksidoonium - immunostimuleeriv aine, mis suurendab organismi vastupanuvõimet lokaalsete ja generaliseerunud nakkuste suhtes.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Lüofilisaat süstelahuse ja paikseks kasutamiseks: hügroskoopne ja valgustundlik poorne mass kollasest valgeni kollase varjundiga (klaaspudelites: pappkarbis 5 pudelit; blisterpakendis 5 pudelit, pappkarbis 1 pakk; pappkarbis) 5 viaali ampullidega (5 tk. 0,9% naatriumkloriidi lahus);
  • Tabletid: tasasilindrilised, kaldus servaga, eraldusjoonega ühel küljel ja sildiga “PO”, kollasest oranži varjundiga valgest kollase varjundiga, võib esineda erksamat värvi plekke (10 tk. Blisterpakendites, pappkimbus 1 pakend);
  • Rektaalsed ja vaginaalsed ravimküünlad: helekollane, torpeedokujuline, nõrga kakaovõi lõhnaga (5 mullpakendis, 2 pakki pappkarbis).

Toimeaine - asoksimeerbromiid (polüoksidoonium):

  • 1 pudel lüofilisaati - 3 mg või 6 mg;
  • 1 tablett - 12 mg;
  • 1 suposiit - 6 mg või 12 mg.
  • Lüofilisaat: povidoon, beetakaroteen, mannitool;
  • Tabletid: laktoosmonohüdraat, mannitool, kartulitärklis, povidoon, steariinhape, beetakaroteen;
  • Suposiidid: beetakaroteen, mannitool, kakaoubaõli, povidoon.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ravimil on immunomoduleeriv toime, suurendades organismi vastupanuvõimet kohalike ja üldistatud nakkuste suhtes. Polüoksidoonium mõjutab otseselt looduslikke tapjarakke ja fagotsüütilisi rakke ning stimuleerib ka antikehade teket.

Ravimi kasutamine sekundaarsete immuunpuudulikkuste korral suurendab ravi efektiivsust ja aitab vähendada ravi kestust. Polüoksidooniumi kasutamisel väheneb antibiootikumide, glükokortikosteroidide ja bronhodilataatorite kasutamise vajadus ning pikeneb ka remissiooni periood.

Patsiendid taluvad polüoksidooniumi hästi. Sellel puudub polüklonaalne ja kasvu soodustav toime, see ei avalda antigeenseid omadusi ega oma mutageenset, teratogeenset, embrüotoksilist, kantserogeenset ja allergeenset toimet.

Tablettide kujul olev polüoksidoonium aktiveerib lisaks perifeerse vere kudede makrofaage ja fagotsüüte, nii et patogeen elimineeritakse organismist kiiremini. Samuti aktiveerib ravim lümfoidrakke, mis asuvad piirkondlikes lümfisõlmedes..

Polüoksidooniumi sublingvaalse manustamisega tablettide kujul aktiveeritakse lümfoidsed rakud, mis paiknevad orofarünks, ninaõõnes, Eustachia torudes ja bronhides. Ravim aktiveerib ka sülje bakteritsiidsed omadused..

Tablettide sissevõtmisel aktiveeritakse soole lümfisõlmede lümfoidrakud. Selle tulemusel suureneb seedetrakti, ENT organite ja hingamisteede vastupidavus erinevatele nakkusetekitajatele..

Polüoksidoonium suposiitide ja lüofilisaadi kujul süstelahuse valmistamiseks ja paikselt kasutatavaks ravimiks taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuste korral, mis on põhjustatud põletustest, vigastustest, erinevatest nakkustest, pahaloomulistest kasvajatest, autoimmuunhaigustest, komplikatsioonidest pärast steroidhormoonide võtmist, tsütostaatikume, kemoterapeutikume ja kirurgilisi operatsioone.

Lisaks immunomoduleerivatele omadustele on ravimküünaldel ja lüofilisaatidel antioksüdantset ja võõrutuslikku toimet, need aitavad kehast eemaldada raskmetallide sooli ja toksiine ning pärsivad lipiidide peroksüdatsiooni. Ravimi loetletud omadused määratakse kindlaks selle struktuuri ja kõrge molekulaarse olemusega.

Polüoksidoonium suurendab rakumembraanide vastupidavust kemikaalide ja ravimite tsütotoksilisele toimele, vähendab nende toksilisust.

Ravimi väljakirjutamisel vähihaigete kompleksravis vähendatakse joobeseisundit kiiritus- ja keemiaravi korral, mis võimaldab standardset ravi kõrvaltoimete või nakkuslike komplikatsioonide (sh kõhulahtisus, koliit, põiepõletik, oksendamine, müelosupressioon) tekke tõttu raviskeemi muutmata..

Farmakokineetika

Pärast polüoksidooniumi sissevõtmist imendub see kiiresti seedetraktist. Selle biosaadavus on umbes 50%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 3 tunni pärast. Farmakokineetika on lineaarne, see tähendab, et polüoksidooniumi kontsentratsioon plasmas on otseselt proportsionaalne võetud annusega. Näiline jaotusruumala on umbes 0,5 l / kg, mis näitab ravimi jaotumist peamiselt rakkudevahelises vedelikus. Ravimi poole annuse imendumiseks kulub 35 minutit, poolväärtusaeg on 18 tundi.

Polüoksidooniumi intramuskulaarse süstimisega on selle biosaadavus 89%, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks veres on aeg 40 minutit. Ravim jaotub kiiresti kõigis kudedes ja elundites. Poolväärtusaeg on 0,44 tundi ja poolväärtusaeg on 36,2 tundi. See metaboliseerub hüdrolüüsi teel oligomeerideks. Metaboliitide eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Polüoksidooniumi rektaalse manustamise korral on biosaadavus vähemalt 70%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 1 tunni pärast. Poolväärtusaeg on umbes 30 minutit ja poolväärtusaeg on 36,2 tundi.

Näidustused

Polüoksidooniumi kasutamine on näidustatud immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks.

Lüofilisaat süstelahuse ja paikseks kasutamiseks

Lüofilisaati kasutatakse täiskasvanute ja üle 6 kuu vanuste laste kompleksravi osana ägedate hingamisteede haiguste (ARI) ja gripi ennetamiseks.

Lisaks kasutatakse seda ravimit täiskasvanute kompleksravis:

  • Tuberkuloos;
  • Krooniliste nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate ägenemine ja remissioon standardsete ravimeetodite kliinilise toime puudumisel;
  • Bronhiaalastma, heinapalaviku, atoopilise dermatiidi ja muude allergiliste patoloogiate kroonilised ja ägedad vormid, mida komplitseerib korduv krooniline viirus- ja bakteriaalne infektsioon;
  • Kroonilised ja ägedad viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid, sealhulgas urogenitaalsed nakkus- ja põletikulised haigused;
  • Onkoloogia (keemiaravi ajal ja pärast seda, et vähendada ravimite immunosupressiivset, hepato- ja nefrotoksilist toimet);
  • Reumatoidartriit (pikaajalise immunosupressantidega ravi taustal);
  • Reumatoidartriit, mis on keeruline ägedate hingamisteede infektsioonide poolt;
  • Taastavate protsesside aktiveerimine luumurdude, põletuste, troofiliste haavandite korral;
  • Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine pärast operatsiooni.

Kombineeritud ravi lastel:

  • Viiruslike, bakteriaalsete, seenhaiguste (sealhulgas ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), adenoidiit, sinusiit, riniit, neelu mandlite hüpertroofia) põhjustatud ägedad ja kroonilised põletikulised patoloogiad;
  • Bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised nakkuslikud hingamisteede patoloogiad;
  • Soole düsbioos (kombinatsioonis spetsiifilise teraapiaga);
  • Äge allergiline, toksiline-allergiline seisund;
  • Atoopiline dermatiit, mis on keeruline mädase infektsiooni tagajärjel;
  • Taastusravi sagedaste ja pikaajaliste haiguste korral.

Tabletid

Tabletid on ette nähtud üle 12-aastastele patsientidele bakteriaalse, viirusliku, seenhaiguse nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ennetamiseks ja raviks (ägenemise ja remissiooni staadiumis), mis ei ole tavapärase ravi korral kasutatavad.

Kompleksse ravi osana:

  • Orofarünksi, ülemiste hingamisteede, paranasaalsete siinuste, keskkõrva ja sisekõrva ägedad ja kroonilised nakkuslikud ja põletikulised patoloogiad;
  • Bronhiaalastma, heinapalavik ja muud allergilise tekkega haigused, mida komplitseerib korduv bakteriaalne, viirus- või seeninfektsioon;
  • Taastusravi pikka aega ja sageli haige (rohkem kui 4-5 korda aastas).

Rektaalsed ja vaginaalsed ravimküünlad

Üle 6-aastaste patsientide kompleksravis:

  • Kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused ägedas staadiumis ja remissioon kliinilise efekti puudumisel tavapärase ravi korral;
  • Ägedad viiruslikud, bakteriaalsed ja seenhaigused;
  • Uretriit, põiepõletik, püelonefriit, prostatiit, salpingooforiit, endomüometriit, kolpiit, tservitsiit, tservikoos, bakteriaalne vaginoos ja muud viirusliku etioloogiaga urogenitaalsed põletikulised haigused;
  • Allergilised haigused, mida komplitseerib korduv viirus-, bakteriaalne või seeninfektsioon (sealhulgas heinapalavik, atoopiline dermatiit, bronhiaalastma);
  • Tuberkuloosi mitmesugused vormid;
  • Reumatoidartriit (pikaajalise ravi korral immunosupressantidega);
  • Reumatoidartriit, mis on keeruline ägedate hingamisteede infektsioonide või ägedate hingamisteede viirusnakkuste tagajärjel;
  • Taastavate protsesside aktiveerimine, sealhulgas põletused, luumurrud, troofilised haavandid;
  • Onkoloogia (kiiritus- ja / või keemiaravi ajal ja pärast seda, et vähendada ravimite nefro- ja hepatotoksilisi toimeid);
  • Pikaajaliste haigustega patsientide rehabilitatsioon sagedusega 4-5 korda aastas.

Lisaks on näidustatud polüoksidooniumi kasutamine tablettide ja ravimküünalde kujul monoteraapia vormis:

  • Orofarünksi, ülemiste hingamisteede, paranasaalsete siinuste, keskkõrva ja sisekõrva krooniliste infektsioonide fookuste hooajaliste ägenemiste ennetamine;
  • Herpeetilise korduva nakkuse ennetamine;
  • Ägedate hingamisteede infektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine epideemia-eelsel perioodil vähenenud immuunsusega patsientidel;
  • Teisese immuunpuudulikkuse parandamine, mille ilmnemine on seotud vananemise või kahjulike teguritega kokkupuutega.

Vastunäidustused

Polüoksidoonium on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Asoksimeerbromiidi tuleb ägeda neerupuudulikkusega patsientide ravimisel kasutada ettevaatusega..

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei tohiks lüofilisaati ega suposiite välja kirjutada..

Glükoos-galaktoosi imendumissündroomi, laktaasipuuduse, laktoositalumatuse korral on soovitatav tablette võtta ettevaatusega..

  • Lüofilisaat: kuni 6 kuud - ettevaatusega;
  • Pillid: kuni 12-aastased;
  • Suposiidid: kuni 6 aastat.

Kasutamisjuhised Polüoksidoonium: meetod ja annus

Lüofilisaat

Lüofilisaat on ette nähtud parenteraalseks (intramuskulaarseks (i / m) või intravenoosseks (i / v)), intranasaalseks ja sublingvaalseks manustamiseks lastele.

Lahenduse ettevalmistamise reeglid:

  • Intramuskulaarne manustamine: täiskasvanutele - lahustage 1 pudeli (6 mg) sisu 1,5–2 ml süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses; lastele - 3 mg ravimit lahustatakse 1 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või süstevees;
  • IV tilguti: täiskasvanutele - lahustage 1 viaali (6 mg) sisu 2 ml 5% dekstroosi lahuses, 0,9% naatriumkloriidi lahuses, hemodes-H või reopoliglükukinis, seejärel segage valitud lahusega mahus 200–400 ml; lastele - 3 mg lahustatud 1,5–2 ml naatriumkloriidi, hemode-H, reopoliglukiini või 5% dekstroosilahuse 0,9% lahuses, seejärel kantakse saadud lahus pudelisse koos 150–250 ml valitud lahusega;
  • Intranasaalne manustamine: täiskasvanutele - ühe pudeli (6 mg) sisu, lastele - ½ pudeli (3 mg) sisu tuleb lahustada toatemperatuuril 1 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, destilleeritud või keedetud vees..

Üks tilk saadud lahust intranasaalseks manustamiseks lastele sisaldab 0,15 mg asoksimeerbromiidi. Seda lahust kasutatakse ka keelealuseks kasutamiseks, seda võib hoida külmkapis kuni 7 päeva, enne kasutamist soojendatakse pipeti toatemperatuurini.

Enne otsest kasutamist tuleb valmistada lahus parenteraalseks manustamiseks.

Manustamisviisi ja annuse määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal, võttes arvesse patsiendi vanust.

Soovitatav annus parenteraalseks manustamiseks:

  • Ägedad põletikulised patoloogiad: täiskasvanud - 6 mg päevas 3 päeva jooksul, seejärel - üks kord iga 2 päeva järel, ainult 5-10 süsti; lapsed - põhineb 0,1 mg 1 kg lapse kaalu kohta päevas, protseduur viiakse läbi ülepäeviti, kokku - 5-7 süsti;
  • Kroonilise päritoluga põletikulised haigused: täiskasvanud - 6 mg üks kord päevas ülepäeviti (5 süsti), seejärel - 2 korda nädalas, ravikuur - vähemalt 10 süsti; lapsed - 0,15 mg 1 kg kehakaalu kohta iga 3 päeva järel, ravikuur - kuni 10 süsti;
  • Tuberkuloos: 6-12 mg 2 korda nädalas, ravikuur - 10-20 süsti;
  • Ägedad ja kroonilised urogenitaalsed patoloogiad: 6 mg igal teisel päeval, kokku 10 süsti koos kemoteraapiaga;
  • Krooniline korduv herpes: 6 mg igal teisel päeval, ravikuur - 10 süsti koos viirusevastaste ainete, interferoonide ja interferooni sünteesi indutseerijate samaaegse manustamisega;
  • Allergiliste haiguste komplitseeritud vormid: täiskasvanud - 6 mg üks kord päevas 2 päeva jooksul, seejärel ülepäeviti, ainult 5 süsti; lapsed - i / m annuses 0,1 mg 1 kg kaalu kohta päevas 1-2 päeva pärast, kokku - 5 süsti kombinatsioonis põhiraviga;
  • Ägedad allergilised ja toksilised-allergilised seisundid (iv kombinatsioonis antiallergiliste ravimitega): täiskasvanud - 6–12 mg, lapsed - 0,15 mg 1 kg kehakaalu kohta;
  • Reumatoidartriit: 6 mg igal teisel päeval - 5 süsti, seejärel - 2 korda nädalas, kokku vähemalt 10 süsti;
  • Onkoloogiliste patoloogiate keemiaravi: 6-12 mg igal teisel päeval, vähemalt 10 süsti kuur, seejärel määratakse manustamise sagedus individuaalselt, võttes arvesse kiirguse ja keemiaravi taluvust ja kestust;
  • Immuunpuudulikkuse korrigeerimine pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist, kiiritus- ja keemiaravi, immunosupressiivse toime ennetamine: 6–12 mg 1–2 korda nädalas pika aja jooksul.

Ägeda neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit välja kirjutada mitte rohkem kui 2 korda nädalas.

Intranasaalseks manustamiseks soovitatav annus:

  • Täiskasvanud: 3 tilka igasse ninakäiku 3 korda päevas 5-10 päeva;
  • Lapsed: 1–3 tilka ühe nasaalse läbikäigu kohta 2–4 ​​korda päevas.

Lahuse sublingvaalne manustamine lastele (vastavalt kõigile näidustustele): 0,15 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas 10 päeva jooksul ja soole düsbioosiga - 10-20 päeva.

Tabletid

Polüoksidooniumi tablette kasutatakse sublingvaalselt (pannakse keele alla kuni täieliku lahustumiseni) ja suu kaudu 20-30 minutit enne sööki.

Annuse ja manustamisviisi määrab arst vastavalt kliinilistele näidustustele.

Soovitatav annustamisskeem sublingvaalseks manustamiseks:

  • Suuõõne ja neelu bakteriaalse, viirusliku või seenhaiguse põletikulised patoloogiad: 1 tk. iga 12 tunni järel (2 korda päevas). Ravikuur on 10-14 päeva;
  • Suuõõne seenhaiguste või herpese infektsiooni rasked vormid: 1 tk. iga 8 tunni järel (3 korda päevas) 15 päeva jooksul;
  • Sinusiidi või keskkõrvapõletiku krooniline vorm: 1 tk. 2 korda päevas, vastuvõtu kestus on 5-10 päeva;
  • Krooniline tonsilliit: 1 tk. 3 korda päevas 10-15 päeva;
  • Ülemiste hingamisteede kroonilised haigused: 2 korda päevas, täiskasvanud - 2 tk, noorukid - 1 tk., Ravikuur - 10-14 päeva;
  • Ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi ennetamine epideemia-eelsel perioodil enam kui 4 korda aastas: 2 korda päevas, täiskasvanutel - 2 tk, noorukitel - 1 tk., Ravikuuri kestus - 10–15 päeva.

Ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste ravis määratakse tabletid suu kaudu 2 korda päevas annuses: täiskasvanutele - 2 tk., Noorukitele - 1 tk. 10-14 päeva jooksul.

Suposiidid

Suposiidid 6 ja 12 mg on ette nähtud rektaalseks ja intravaginaalseks manustamiseks täiskasvanutele, 6 mg - rektaalseks manustamiseks lastele..

Annustamisskeemi ja manustamisviisi määrab arst vastavalt kliinilistele näidustustele.

Rektaalseks manustamiseks tuleks kõigepealt puhastada sooled..

Intravaginaalselt manustatakse ravimit üleöö kõhuli.

Standardne raviskeem: 1 suposiit päevas 3 päeva järjest, seejärel ülepäeviti, ainult 10-20 suposiiti. 3-4 kuu pärast saab ravikuuri korrata..

Kroonilise immuunpuudulikkuse korral on näidustatud pikaajaline säilitusravi: täiskasvanutele - annuses 12 mg, lastele - 6 mg, 1–2 korda nädalas 2–12 kuud (kompleksravi osana)..

Soovitatav annus kompleksravi osana:

  • Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: ägedas vormis - standardne režiim, remissioon - 12 mg iga 1-2 päeva järel, ainult 10-15 ravimküünlaid;
  • Ägedad nakkuslikud protsessid, regeneratiivsete protsesside aktiveerimine: 1 suposiit 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul;
  • Tuberkuloos: tavaline raviskeem, kokku vähemalt 15 suposiiti, seejärel 1 suposiit iga 3 päeva tagant 2-3 kuu jooksul (säilitusravi);
  • Reumatoidartriit, sageli pikka aega haigete patsientide rehabilitatsioon aasta jooksul: 1 suposiit ülepäeviti, ainult 10-15 suposiiti;
  • Sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimine: 1 suposiit iga 3 päeva järel, kokku vähemalt 10 suposiiti, kursust tuleks korrata 2-3 korda aastas;
  • Onkoloogia (koos keemiaravi ja kiiritusraviga): enne ravikuuri algust - 1 suposiit iga päev 2-3 päeva, seejärel individuaalselt, sõltuvalt kiiritus- ja keemiaravi kestusest ja iseloomust.
  • Krooniliste nakkushaiguste, korduvate herpeetiliste infektsioonide hooajaliste ägenemiste ennetamine: igal teisel päeval - täiskasvanud 6–12 mg, lapsed 6 mg, kokku 10 suposiiti;
  • Sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimine, gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste ennetamine: standardskeem;
  • Günekoloogilised patoloogiad: standardne raviskeem (rektaalselt ja intravaginaalselt).

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt ei põhjusta soovitatavates annustes polüoksidoonium tavaliselt soovimatuid tagajärgi..

A / m manustamisel võib ravimi lahus põhjustada valu süstekohal.

Üleannustamine

Siiani pole polüoksidooniumi üleannustamise juhtumeid teatatud..

erijuhised

Ärge ületage arsti soovitatud annust ja ravi kestust.

Valulikkuse vähendamiseks i / m manustamisel võib ravimi lahustada 1 ml 0,25% prokaiini lahuses, eeldusel, et patsiendil puudub selle suhtes ülitundlikkus..

Sisse / sisse (tilguti) manustamisel ei saa valku sisaldavaid infusioonilahuseid lüofilisaadi lahustamiseks kasutada.

Tabletid ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukit ja mehhanisme.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Katsetes loomkatsetega pole Polyoxidonium'i negatiivset mõju emasloomade ja meeste viljakusele täheldatud. Samuti puudus ravimi teratogeenne ja embrüotoksiline toime ning selle mõju loote arengule kogu raseduse ajal ja imetamise ajal.

Kasutada lapsepõlves

Polüoksidooniumi tabletid on alla 12-aastastel lastel vastunäidustatud.

Lüofilisaati süstelahuse valmistamiseks ja paikset manustamist ei määrata alla 6 kuu vanustele lastele.

Ravimküünalde kujul olev polüoksüdoonium annuses 6 mg on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele ja 12 mg lastele ja alla 18-aastastele noorukitele..

Neerufunktsiooni kahjustusega

Lüofilisaadi ja ravimküünla kujulist ravimit ei kasutata ägeda neerupuudulikkusega patsientidel (tablette tuleb kasutada ettevaatusega).

Kroonilise neerupuudulikkuse korral manustatakse polüoksidooniumi süste mitte rohkem kui kaks korda nädalas ja ravimküünlaid määratakse ettevaatusega.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ravimküünalde kujul kasutatakse maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ettevaatusega..

Ravimite koostoime

Polüoksidoonium sobib seenevastaste, viirusevastaste, antihistamiinikumide, antibiootikumide, bronhodilataatorite, glükokortikosteroidide, tsütostaatikumidega, lisaks beeta-adrenergiliste agonistidega tablettidega.

Analoogid

Polüoksidooniumi analoogid on: Engistol, Neuroferon, Florexil, Vilosen, Actinolizate, Gerbion, Bioaron, Anaferon, Arpetolide, Arpeflu, Immunofan, Affinoleukin, Isofon, Gepon, Bestin, Broncho-Vaxom, Glutaximonum, Tsimnilomnom, Tsimnilomnom 3, Polimuramil, Ismigen.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril: lüofilisaat - 4–8 ° C, tabletid - 4–25 ° C, suposiidid - 2–15 ° C..

Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Apteegi puhkuse tingimused

Polüoksidoonium lüofilisaadi kujul on saadaval retsepti alusel. Tablettide, rektaalsete ja vaginaalsete ravimküünalde kujul - ilma retseptita.

Polüoksidooniumi ülevaated

Ravim on tõhus vahend krooniliste ja komplitseerivate haiguste korral, mida ei saa standardsete ravimeetoditega ravida..

Läbivaatuste kohaselt hõlbustab kompleksravis kasutatav polüoksidoonium haiguse kulgu ja soodustab kiiret paranemist ning ravimi toime avaldub sõltumata valitud ravimvormist.

Polüoksidoonium on hea profülaktika ja aitab vähendada haiguste esinemist lapseeas ning soodustab ka kiiret kohanemist lasteaias või koolis.

Rektaalsete ja vaginaalsete ravimküünalde kujul olevat ravimit on mugav kasutada ja see on hästi talutav nii täiskasvanutele kui ka lastele. Polüoksidooniumi süstidel on positiivne mõju patsientidele, kelle keha on vähist nõrgenenud.

Haruldastes negatiivsetes ülevaadetes ravimi kohta öeldakse, et ta ei parandanud patsiendi seisundit ega toonud kaasa nähtavaid muutusi, mis mõnel juhul on tingitud valesti valitud ravirežiimist. Teatatud on ka ravimi kõrgest maksumusest, kuid selle puuduse korvab selle tõhusus ja pikaajaline toime..

Polüoksidooniumi hind apteekides

Praegu on polüoksidooniumi hinnavahemik apteekides järgmine:

  • tabletid 12 mg (10 tk pakis) - 575-760 rubla;
  • vaginaalsed / rektaalsed ravimküünlad 6 mg (10 tk pakis) - 790–915 rubla;
  • vaginaalsed / rektaalsed ravimküünlad 12 mg (10 tk pakendi kohta) - 970–1100 rubla;
  • lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks 3 mg (5 viaali pakendi kohta) - 660-750 rubla;
  • lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks 6 mg (5 pudelit pakendi kohta) - 730–1200 rubla.

"Polüoksidoonium" (süstid): kasutusjuhised, koostis, analoogid, näidustused ja vastunäidustused, ülevaated

Vastavalt kaasasolevale pulbrile süstelahuste valmistamiseks "Polyoxidonium" kasutusjuhendid on see tööriist kaasaegne ja tõhus ravim, mida iseloomustab keeruline toime. See suudab aktiveerida keha enda jõud võitluses patoloogiliste mikroorganismide vastu, pärsib põletikulise fookuse aktiivsust ja leevendab üldise mürgistuse sümptomeid. Selle tulemuse tagab ravimi peamine toimeaine - asoksimeerbromiid. Ravim valmistatakse pulbri kujul, mida tuleb kõigepealt lahjendada vedelikuga, seejärel süstida.

Mis on tehtud?

Asoksimeerbromiid on polüoksidooniumi süstide peamine komponent süstimiseks. Kasutamisjuhised näitavad selle koostisosa sisaldust ravimi ühekordses annuses: 3 mg või kaks korda rohkem. Lisaks kasutas tootja toote ettevalmistamiseks mannitooli, povidooni..

Ühes pakendis on mitu ampulli, täpne arv on näidatud välisküljel. Ravimi ostmisel peate olema ettevaatlik: reeglina ei piisa pakendist ühe kursuse jaoks.

"Polüoksidoonium" on lüofilisaat, mille baasil süstitakse vedelik. Samuti saab "polüoksidooniumi" kasutada kohalikul tasandil. Toode on poorse homogeense massi kujul. Tavaline värv on valge, kollakas varjund on võimalik. Kõik muul viisil värvitud lisandid viitavad madala kvaliteediga tootele (võib-olla võlts). Sellise pakendi asendamiseks peate paluma apteegil.

Farmakoloogia

Koos kaasasoleva pulbriga, mis on ette nähtud süstimiseks "Polyoxidonium", kuulub aine immunomodulaatorite kategooriasse. Ametlike testide käigus saadud peamine toimeaine on osutunud inimkeha ulatuslikult mõjutavaks. Aine on võimeline aktiveerima immuunsussüsteemi ja sellel on antioksüdandi omadused. See on omane võimele puhastada inimkeha mürgistest ühenditest, pärssida põletikuliste fookuste aktiivsust. Tootja kinnitab, et ravimi mõju all muutub inimkeha vastupidavamaks mitmesuguste nakkuste suhtes - süsteemne ja kohalik. Mõju avaldub seente, viiruste ja patoloogiliste bakterite suhtes..

"Polüoksidooniumi" süstimiseks mõeldud pulbriga kaasasolevate juhiste kohaselt on ravimil võime normaliseerida immuunsuse seisund teisese seisundi puudumise korral. Seda täheldatakse sageli nakkuse taustal, sellega kaasneb vigastusest taastumine ja pärast operatsiooni taastusravi periood. "Polüoksidoonium" on ette nähtud põletushaavadest paranenud inimestele, kes vajavad immuunsuse stabiliseerimist vähktõve, autoimmuunhaiguse taustal. Ravimit kasutatakse nende patsientide seisundi parandamiseks, kes on sunnitud pikaajaliselt kasutama steroidseid, tsütostaatilisi ja muid kemoterapeutikume.

Efekti kirjeldus

Tootja osutab lisatud polüoksidooniumi ampulli kasutusjuhendis, et asoksimeerbromiid mõjutab otseselt fagotsütoosi eest vastutavaid rakustruktuure ja parandab ka looduslike tapjate toimimist. Samal ajal aktiveerib ravimi peamine koostisosa antikehade teket inimkehas. Asooksimeerne ühend mõjutab alfa- ja gamma-interferoonide produktsioonireaktsiooni, kiirendades seda ja muutes selle efektiivsemaks. Selle tagajärjel ilmneb väljendunud viirusevastane toime. Selle funktsiooni tõttu võib ravimit "polüoksidoonium" soovitada SARS-i või gripiga inimestele. Sageli on ravim välja kirjutatud profülaktiliselt koos nende haiguste suurenenud tõenäosusega.

Nagu saate järeldada lisatud ampullist koos ravimi "Polyoxidonium" kasutusjuhendiga, võib pudelites olevat pulbrit kasutada keele all ja ninaõõnes ning mitte ainult süstitava vedeliku valmistamise alusena. Kui valite selle konkreetse rakenduse vormingu, saate kiiresti aktiveerida keha kohaliku võime kaitsta ennast nakkusetekitaja eest. Aine aktiveerib neutrofiilid, makrofaagid, mille tõttu vere bakteritsiidsed omadused muutuvad kõrgemaks. Samal ajal paraneb rakkude võime baktereid imada. Süljenäärmete ja nina limaskestade eritavad ained muutuvad aktiivsemaks patoloogiliste ohtlike eluvormide vastu..

Rakenduse nüansid

Vastuvõetav süstimiseks mõeldud pulbri jaoks. Kohapeal soovitatav "polüoksidooniumi" kasutamine ENT-süsteemi haiguste tervikliku ravi osana. Tootja kinnitab, et selline meditsiinipraktika aitab leevendada ebameeldivaid sümptomeid ja lühendada ravi kestust. "Polüoksidoonium" tuleb välja kirjutada ägeda vormi riniidi, sinusiidi korral. Testid näitavad, et ravimi kasutamine aitab vähendada ENT-süsteemi levinud haiguste koljusiseste komplikatsioonide tõenäosust. Arvatakse, et ravimi kasutamine aitab vähendada krooniliste patoloogiate kordumise määra ja vähendada iga uue episoodi kestust..

Süstepulbriga kaasasoleva “polüoksidooniumi” kasutusjuhendis mainib tootja, et peamise toimeaine keemilisest struktuurist tulenevad omadused on ravimi antioksüdandi kvaliteet ja võime puhastada ohtlike ühendite keha. Ravim on omane koostisainete suure molekulaarse olemuse ja spetsiifilise keemilise struktuuri jaoks. Molekulid on sellised, et nende mõjul ei alga tüüpilised immuunvastused.

Asoksimeerne bromiid on võimeline blokeerima mürgiseid ühendeid, lööb kinni mikroskoopilisi osakesi ja optimeerib nende eemaldamist inimkehast. Nii saate puhastada raskemetallide keha, eemaldada toksiine. Ravim pärsib rasvamolekulidega seotud peroksiidireaktsioone. Põletikuvastast toimet seletatakse mitte ainult toimeaine antioksüdantsete omadustega, vaid ka selle võimega stabiliseerida rakumembraane ja eemaldada vabu radikaale. Nagu katsed on näidanud, on polüoksidooniumil loomupärased kelaativad omadused.

Integreeritud lähenemisviis kui kõrge efektiivsuse tagatis

Tootja mainib kaasasolevas süstepulbris kasutamise juhiseid: "Polüoksidooniumi" saab kasutada tervikliku ravi osana. Ravim on ette nähtud pahaloomuliste kasvajaprotsesside all kannatavatele inimestele. Arvatakse, et immunomoduleeriv ravim aitab nõrgendada keha üldist mürgistust, mille on esile kutsunud kemikaalide ja radiatsiooni kasutamine. Nagu näitasid taastumisperioodil polüoksidooniumi kasutanud inimeste vaatlused, läbis valdav osa patsientidest klassikalist ravikuuri raviskeemi kohandamata, kuna kõrvaltoimed olid viidud miinimumini. Koliiti ja põiepõletikku registreeriti palju harvemini ning nakkuslike komplikatsioonide tekkimine oli vähem tõenäoline. Onkoloogiaga patsientidel vähendab polüoksidoonium lõtva väljaheite ja oksendamise tõenäosust, luuüdi funktsiooni pärssimist.

Polüoksidooniumi korrektne ja korrektne rakendamine vastavalt tootja soovitustele koos süstidega aitab parandada ravikuuri efektiivsust immuunsuse puudumise sekundaarses seisundis. Testid näitavad, et tänu sellele tööriistale on võimalik raviprogrammi kestust vähendada, suurendades samal ajal iga selle komponendi tõhusust. Tootja kinnitab, et polüoksidooniumi kasutanud inimesed vajasid väiksemas koguses antimikroobseid aineid ja bronhodilataatoreid, neil õnnestus vähendada hormonaalsete põletikuvastaste ravimite annust. Remissiooniperioodi kestus suureneb tootja sõnul märkimisväärselt, kui kasutate "Polyoxidonium" ravikuuri ja arsti järelevalve all.

Ravim: mida tootja ütleb tema kohta?

Süstimiseks toodetav polüoksüdoonium on preparaat, mis on valmistatud asoksimeerse bromiidi kasutamisel ja millel pole polüklonaalset toimet. Testid ei tuvastanud mitogeense, antigeense toime olemasolu. Arvatakse, et "Polyoxidonium" ei provotseeri allergiat, ei saa põhjustada mutatsiooni. Ainet peetakse mittetoksiliseks kandvale lootele, embrüole. Sellel pole kantserogeeni, teratogeeni omadusi.

Ravimi efektiivsust tagav toimeaine ei lõhna ega oma maitset. Kohalikul kasutamisel ei ole sellel ärritavat toimet, nii et ravimi pealekandmine ENT organite limaskestadele on oftalmoloogiline süsteem täiesti ohutu ega põhjusta ebamugavusi.

Kineetika

"Polüoksidooniumi" süstimiseks on ette nähtud ravim, mille peamine toimeaine suudab õige sissetoomisega kiiresti vereringesüsteemi imenduda. Aine jaotub kiiremini keha kudedesse. Lihaskoesse süstimisel kinnitatakse maksimaalne kontsentratsioon vereringesüsteemis 40 minuti pärast. Biosaadavus on hinnanguliselt üle 90% süstimise teel. Aktiivne komponent on võimeline tungima erinevatesse kudedesse ja organitesse. On kindlaks tehtud selle võime läbida vere-oftalmoloogiline, hematoentsefaalbarjäär. Kumulatiivset mõju ei tuvastatud.

Inimese kehas viibides polüoksidooniumi süstimisega tarnitud toimeaine satub kiiresti kohalikesse hävitusreaktsioonidesse, mille tulemuseks on madala molekulmassiga oligomeerid. Elimineeritakse uriiniga, seedetrakti sisust eritub mitte rohkem kui 3%. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on hinnanguliselt 36–65 tundi, sõltuvalt patsiendi vanusest..

Kui kasulik?

Polüoksidooniumi süstid on tavaliselt ette nähtud tervikliku raviprogrammi osana. Tootja soovitab toodet kasutada, kui tuvastatakse nakkushaigus või põletikuline fookus, areng on krooniline, kordumisi registreeritakse regulaarselt. Ravim on ette nähtud nii haiguse bakteriaalse olemuse kui ka seente, viiruste nakatumise korral. "Polüoksidooniumi" on lubatud kasutada, sõltumata patoloogilise protsessi lokaliseerimisest. Ravimit on soovitatav kasutada ägenemise ajal. Tavaliselt määratakse see täiskasvanutele..

Täiskasvanute jaoks võite kasutada "Polyoxidonium" ENT-süsteemi ägedas patoloogias, mis on põhjustatud viirusest, bakterist või seenest. Ravimit kasutatakse hingamissüsteemi nakatumiseks (alumine, ülemine osa), kasutatakse günekoloogilises praktikas ja kuseteede ravis. Võite määrata abinõu ägeda allergilise protsessi korral koos kroonilise reaktsiooniga. Tootja osutab ravimi usaldusväärsuse faktile heinapalaviku, astma ja mõne dermatiidi vormi kõrvaldamise mitmekomponendilises ravikuuris. Allergiate korral on polüoksidooniumi mõistlik kasutada, kui protsessi on keeruline seene, viiruse ja mikroobide sissetung.

Patoloogia ja ravi: kui see aitab?

Intramuskulaarselt määratakse "Polyoxidonium" pahaloomuliste haiguste all kannatavatele inimestele sageli. Ravimit kasutatakse keemiaravi ja kiiritamise ajal, pärast sellist kursust. Programmi põhieesmärk on minimeerida immuunsust pärssivat toimet, nõrgendada muude programmi elementide toksilist mõju maksale ja vereloomesüsteemile.

Kirurgilise sekkumise tõttu nakatumise korral on lubatud välja kirjutada ravim "Polyoxidonium". Tööriista kasutatakse sagedamini süsteemse reaktsiooni, üldise infektsiooni korral. Ravimit on lubatud manustada, kui nakatumise tõenäosust hinnatakse kõrgeks - seda peetakse ennetavaks. Kopsu tuberkuloosihaigete raviks kasutatakse 6 mg polüoksidooniumi sisaldavaid ampulle - selle diagnoosiga soovitatakse teha süsti.

Võite ravimit kasutada, kui on vaja aktiveerida regeneratiivseid protsesse põletuse, vigastuse või haavandite fookuse taustal, mis ei parane pikka aega. Lõpuks, kui testid näitasid infektsiooni, on täiskasvanutele ette nähtud polüoksidoonium, kui testid näitasid infektsiooni, olukorras, kus haiguse põhjustajaks on immuunsussüsteemi pärssivate ravimite pikaajaline kasutamine.

"Polüoksidoonium" pediaatrias

Kasutamisjuhiste kohaselt saab lahust "Polyoxidonium" kasutada vanemate kui kuue kuu vanuste laste raviks. Lastele on ravim välja kirjutatud atoopilise dermatiidi korral, kui protsessiga kaasneb suppuratsioon ja infektsioon, soole düsbioosiga koos konkreetsete ravimitega. Kui patoloogiat raskendab hingamisteede infektsioon, on astmavastases võitluses soovitatav kasutada kirjeldatud vahendit.

Üle kuue kuu vanustele lastele on polüoksidoonium ette nähtud põletikuliste protsesside raviks mõeldud tervikliku programmi osana, sõltumata lokaliseerimise piirkonnast. Ravimit on lubatud kasutada ägedas vormis ja kroonika korral. See hõlmab ENT-süsteemi nakatumist SARS-i. "Polüoksidoonium" annab hea efekti bakterite sissetungi, viirushaiguse või seeninfektsiooni korral. Sarnased nakkused on võimalikud ka komplikatsioonina allergilise protsessi taustal, kombineeritud toksiliste ja allergilistena. Sel juhul on polüoksidoonium ette nähtud tervikliku kursuse elemendina..

Monoteraapia

Mõnikord on terapeutilise programmi ainsa elemendina ette nähtud polüoksidooniumi süstid (6 mg, 12 mg toimeainet ühes ampullis). See lähenemisviis on vastuvõetav täiskasvanute ravis ja pediaatrias. Patsiendi vanus peaks olema üle kuue kuu. Monoteraapia on võimalik, kui ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi riski hinnatakse keskmisest kõrgemaks; patsient vajab profülaktilist kompositsiooni, mis aitab sellist haigust ära hoida. Monoteraapia tugineb ka suurenenud nakatumise tõenäosusele operatsiooni taustal..

Millal ja kui palju?

Nagu võib leida polüoksidooniumi juhistest, pole süstid ainus viis ravimi manustamiseks. Ravimit saab kasutada ka ninaõõnde keele alla viies. Konkreetse juhtumi jaoks optimaalseima rakenduse valib arst, keskendudes haigusseisundi tunnustele, diagnoosimisele ja haiguse kulgu individuaalsele eripärale. Arst peab valima kursuse kasutamise sageduse ja kestuse, annuste suuruse. Arvesse võetakse patsiendi vanuserühma ja kehakaalu. Täiskasvanutele määratakse polüoksidoonium sageli veeni tilkadena või intramuskulaarselt. Annustamine päevas - üks või kaks ampulli, 6-12 mg ravimit. Mõnel juhul on soovitatav ravimit manustada ülepäeviti või paar korda nädalas. Programmi kõige küllastumatum versioon on immunostimuleeriva aine kasutamine üks kord nädalas..

Ägeda bakteriaalse infektsiooni, ENT-süsteemi, hingamisteede, urogenitaali, polüoksidooniumi mõjutava viiruse sissetungi korral on soovitatav kasutada 6 mg päevas kolmel järjestikusel päeval, seejärel jätkata programmi ühe süstiga kahe päeva jooksul. Kursuse kestus - 10 protseduuri.

Infektsioonide ja põletiku fookuste korral, mis esinevad kroonilises retsidiivide, raskendatud seennakkuse, viiruse või bakteriga nakatumise vormis, soovitab tootja iga päev polüoksidooniumi süsteid 6 mg toimeainet. Kursuse esimese etapi kestus on viis sissejuhatust. Lisaks jätkatakse programmi tosina protseduuriga, manustades ravimit kaks korda nädalas.

Diagnoosid ja nendega toimetuleku meetodid

Pakendatud ampullides "Polyoxidonium" on soovitatav kasutada allergiliste patoloogiliste protsesside korral, millega kaasneb ohtlike mikroskoopiliste eluvormide sissetung. Selle seisundi ühekordne annus ravimit on 6-12 mg. Ravikuuri kestus on viis korda. Kasutamise sagedus määrab arst.

Reumatoidartriidi korral on soovitatav inimestel, kes on pikka aega tarvitanud ravimeid, mis pärsivad immuunsust, alustada ravikuuri viie ravimi süstiga. Üksikannus - 6 mg. Sagedus - igal teisel päeval. Siis peaksite tegema kaks korda suurema kursuse, see tähendab kümme süsti. Manustamissagedus on kaks korda nädalas. Selline programm on ette nähtud, kui reuma on komplitseeritud nakkusega..

Nakatumise korral kirurgilise sekkumise taustal juhul, kui polüoksidooniumi ampullidega kaasnev süsteemne protsess toimub, soovitab juhis manustada ravimit 6 järjestikuse päeva jooksul iga päev 6 mg. Jätkake kursust veel kümne ravimi manustamise protseduuriga. Sagedus - üks kord kahe päeva jooksul.

Terapeutiline kasutamine

Troofilise haavandi tuvastamisel, põletuse tekkimisel või luumurdude raviga tegelemisel on lubatud kehas regeneratiivse funktsiooni aktiveerimiseks kasutada ampullides toodetud polüoksidooniumi. 6 mg ravimi kasutamisjuhistes soovitati ravikuuri esimest kolme päeva päevas, seejärel manustatakse veel kümme korda ravimit, pikendades pause poole võrra, see tähendab, et ravimit kasutatakse igal teisel päeval.

Tüsistuste vältimiseks kirurgilise sekkumise taustal määratakse polüoksidooniumi koguses 6 mg üks kord kahe päeva jooksul. Programmi kestus - viis protseduuri.

Kopsutuberkuloosi ravitakse ravimite integreeritud kasutamisega. Programmi täiendab kakskümmend polüoksidooniumi manustamist. Ravimit kasutatakse kaks korda nädalas. Üksikannus - 6 mg.

"Polüoksidoonium" ja onkoloogia

Lahus "Polyoxidonium" on näidustatud isikutele, kes on sunnitud üle kandma kiirituskursuse, keemiaravi. Ravim on ette nähtud enne sellist programmi, seda kasutatakse peamise ravi ajal. Peamine ülesanne on vähendada maksa, neerude, vere ja immuunsuse kahjulikku mõju. "Polüoksidooniumi" kasutatakse igal teisel päeval. Üksikannus - 6 mg. Kestus - 10 hoolitsust. Vajadusel jätkake kursust, kui arst peab seda mõistlikuks. Sel juhul määrab ravi sagedus, annus ja pikkus raviarst. Nad keskenduvad sellele, kuidas patsient talub peamist ravi, kui pikk on talle ette nähtud ravikuur.

Võite kasutada ravimit, et vältida kasvaja mõju patsiendi immuunseisundile. "Polüoksidooniumi" kasutatakse immuunpuudulikkuse ennetamise meetodina pärast keemilist ja kiiritusravi ning kasvajakoe eemaldamise operatsiooni. Selliste näidustustega kursuse kestus on paarist kuust aastani. Kasutamise sagedus - üks kord nädalas või kaks korda sagedamini. Üksikannus - 6 mg. Testid on näidanud, et puudub kumulatiivne toime ega sõltuvus, kõnesolevad ravimid ei avalda toksilist toimet.

Intranasaalne manustamine

Sellisel kujul kasutatakse ainet koguses 6 mg päevas. Kolm korda päevas tilgutatakse igas ninakanalis kolm tilka lahjendatud lüofilisaati. Programmi kestus on kümme päeva. See kasutamine on näidustatud ENT-süsteemi ägeda nakkuse korral kroonilise haiguse taastekkega, et optimeerida kohalikke regeneratiivseid protsesse. Polüoksidooniumi saab intranasaalselt kasutada haiguse retsidiivide, tüsistuste vältimiseks põhihaiguse taustal, ARVI ja gripi välistamiseks, kui selliste patoloogiate oht on kõrge.

Laste vanus: rakenduse nüansid

Kui lapse raviks on vaja kasutada ravimeid, on oluline kõigepealt tutvuda süstiga kaasas oleva pulbri kasutamise juhistega. Ravim "Polüoksidoonium" täiskasvanutele ja lastele on ette nähtud nii süstide vormis kui ka kohalikuks kasutamiseks keele all ja ninaõõnes. Annuse patsiendi raviks peab määrama arst. Süste võib manustada ainult üle kuue kuu vanustele isikutele. Annus sõltub kehakaalust: iga kilogrammi kohta peate võtma 100-150 μg toimeainet. Ravimit kasutatakse igal teisel päeval, iga päev või kaks korda nädalas. Programmi kestus - viiest sissejuhatusest kaks korda pikemani.

Kroonilise või ägeda põletiku korral on esimese kolme päeva jooksul ette nähtud 100 mikrogrammi / kg päevas, seejärel on vaja veel kümme polüoksidooniumi süsti. Protseduuride vahelised pausid valib arst. Allergia ja mürgistuse korral kolmel järjestikusel päeval peab patsient saama 100 mikrogrammi / kg, seejärel on vaja teha veel kümme süsti. Ravim "polüoksidoonium" tuleb kombineerida peamise ravimikuuriga.

Kohati on lastele ette nähtud "Polyoxidonium" koguses 150 mcg / kg. Kursus ei tohi ületada kümme päeva. Ühe protseduuri käigus süstitakse igasse ninasõõrmesse või keele alla üks kuni kolm tilka. Protseduuride vahel on vaja teha pausid tunnist kaheni. Päeval on lubatud kuni kolm kasutamist. Üks tilk polüoksidooniumi sisaldab 150 mikrogrammi toimeainet.

Kuidas ravimit ette valmistada??

Müügil on ampullid, milles pulber on ette nähtud süstelahuse valmistamiseks. Kuidas "Polyoxidonium" aretada, selgitab tootja üksikasjalikult ravimiga kaasasolevates juhendites. Ühe ampulli sisu tuleb lahustada naatriumkloriidis kontsentratsiooniga 0,9% või süstimiseks mõeldud spetsiaalses puhastatud vees. Väljaande ostmise korral piisab igas ampullis, milles kasutatakse 3 mg toimeainet, ravimi lahjendamiseks 1 ml vedelikku, kontsentreerituma versiooni jaoks on vaja poolteist kuni kaks milliliitrit. Lahusti sisestatakse ampulli ja sellel lastakse paisuda sisu - see võtab kuni kolm minutit. Seejärel liigutage sisu ilma raputamata ettevaatlikult ringjate liigutustega. Tilkade manustamiseks on vajalik annus naatriumkloriidi sisaldavasse kotti.

Kui soovite valmistada ravimit kohalikuks kasutamiseks, tuleb 3 mg lahustada 1 ml puhastatud vees, 6 mg kaks korda rohkem. Võite kasutada keedetud vett. Vedelik peaks olema toatemperatuuril. Üks tilk valmis ravimit sisaldab 150 mcg ravimit. Lahust võib toatemperatuuril hoida kuni kaks päeva. Ärge valage materjali teistesse mahutitesse - see peab olema tehase ampullis..

Ebasoovitavad tagajärjed: kas on olemas?

Kõrvaltoimete võimalikkust kinnitavad nii ülevaated kui ka polüoksidooniumi juhised. Injektsioonid, tilkade kasutamine keele ja nina all on seotud teatud riskidega. Kõige sagedamini märgivad patsiendid, et piirkond, kuhu ravimit süstitakse, reageerib valule, punetab, nahk muutub tihedamaks. Testid on näidanud, et aeg-ajalt tõuseb patsientidel temperatuur subfebriilini. Patsiendid on mures, nad värisevad. See reaktsioon avaldub tunni jooksul pärast aine manustamist.

On olemas allergilise reaktsiooni võimalus..

Kas või mitte?

Ravimit "Polyoxidonium" on keelatud võtta vähem kui kuue kuu vanuselt, lapse kandmise ja rinnaga toitmise perioodil. Ravim on vastunäidustatud isikutele, kellel on tuvastatud ülitundlikkus mõne koostisosa suhtes. Neerupuudulikkuse äge vorm on vastunäidustus. Sellise patoloogia kroonilises ravis määratakse polüoksidoonium sagedusega kaks korda nädalas või harvem, eriarsti jälgides patsiendi seisundit.

Mida patsiendid ütlevad?

Rääkides süstidega ravimisest, on "Polyoxidonium" ülevaated suhteliselt väikesed, kuna tööriist on kallis. Üldiselt on inimesed kursusega pigem rahul kui pettunud, ehkki arvamused on väga erinevad. Mõnede arvates on ravim täiesti ebaefektiivne ega aita. Negatiivsetest külgedest mainitakse ka ebamugavat vabastamisvõimalust - sageli ei piisa kursuse ühest paketist ja kahest on liiga palju.

Mõned väidavad, et "polüoksidooniumi" kasutamine sõna otseses mõttes haiguse esimestel päevadel parandas seisundit märkimisväärselt. Teised tunnistavad, et isegi täielik kursus pole muudatusi kaasa toonud. Mõned eksperdid usuvad, et efektiivsus tuleneb suuresti platseeboefektist ja patsiendi usust arsti määratud ravimi usaldusväärsusesse.

Kas on olemas mõni alternatiiv?

Analoogidena võite kaaluda ravimeid:

Nagu ülevaadetest näete, lubasid arstid mõnel juhul polüoksidooniumi süstid asendada Glaimeri või Ultrapharmiga. Üks kõnealuse ravimi lihtsaid analooge on ekstraktid, siirupid, mis on toodetud ehhiaatsia abil. Isofoni ja Geponi eristab hea maine. Alternatiivi valik tuleb kokku leppida raviarstiga. Enese asendamine võib põhjustada ebaefektiivseid raviprogramme ja soovimatuid kõrvaltoimeid.

Loe Nahahaigused

Kuidas kodus esinevate noorukite näo aknega toime tulla?

Tuulerõuged

Teismeliste akne on väga levinud probleem, mis tekitab teismelistes mitte enesekindlust, vaid ka mitmesuguseid komplekse. Nad püüavad neist lahti saada mitmesuguste meetoditega.

Veel üks samm

Tüükad

Täiendage turvakontrolli, et pääseda saidile pixabay.comMiks ma pean CAPTCHA täitma??CAPTCHA lõpuleviimine tõendab, et olete inimene ja annab teile ajutise juurdepääsu veebivarale.Mida saaksin teha selle vältimiseks tulevikus?

Süsteemne erütematoosne luupus

Tuulerõuged

Üldine informatsioonSüsteemne erütematoosne luupus on süsteemne autoimmuunhaigus, mis mõjutab veresooni ja sidekude. Kui inimese normaalses olekus toodab inimese immuunsussüsteem antikehi, mis peavad ründama kehasse sisenevaid võõrkehasid, siis inimese kehas toimuva süsteemse luupuse korral moodustub suur hulk keharakkude, aga ka nende komponentide antikehi.