Põhiline / Melanoom

Minotsükliin

Minotsükliin

Sisu

Struktuurivalem

Venekeelne nimi

Aine ladinakeelne nimetus minotsükliin

Keemiline nimetus

[4S- (4alfa, 4a-alfa, 5a-alfa, 12a-alfa)] - 4,7-bis (dimetüülamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oksühüdro-3,10,12, 1 2a-tetrahüdroksü-1,11-diokso-2-naftatseenkarboksamiid (monohüdrokloriidina)

Koguvalem

Aine minotsükliini farmakoloogiline rühm

CAS-kood

Farmakoloogia

Rasedus ja imetamine

FDA loote tegevuskategooria - D.

Koostoimed teiste toimeainetega

Kaubanimed

PealkiriWyszkowski indeksi ® väärtus
Minolexin ®0,0048
Minotsükliinvesinikkloriid0,0009
Minotsükliinvesinikkloriidi dihüdraat0,0001

Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Vene Interneti-põhine ravimite entsüklopeedia ja ravimite kaubavalik. Ravimikataloog Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude toodete juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline juhend sisaldab teavet vabastamise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, kasutamisnähtude, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite kasutamismeetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikataloog sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patent loata.
Saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud infomaterjalide tsiteerimisel on vajalik link teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA ® RLS ® RAVIMITE REGISTREERIMINE, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine pole lubatud..

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele..

Minoleksiin - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Ärinimi:

Annustamisvorm:

Ülesehitus:

Kirjeldus:

Farmakoloogiline rühm:

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Mikroorganismide tundlikkus:
Aeroobne grampositiivne:
Mõned järgmistest mikroorganismidest on näidanud resistentsust minotsükliini suhtes, seetõttu on enne kasutamist soovitatav teha laboritundlikkuse uuring. Tetratsükliini rühma antibiootikume ei soovitata kasutada streptokokkide ja stafülokokkide korral, välja arvatud juhul, kui on näidatud mikroorganismide tundlikkus minotsükliini suhtes.

  • Bacillus anthracis
  • Listeria monocytogenes
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus pneumoniae

  • Bartonella bacilliformis
  • Brucella liigid
  • Calymmatobacterium granulomatis
  • Kampülobakteri loode
  • Francisella tularensis
  • Haemophilus ducreyi
  • Vibrio koolerad
  • Yersinia pestis

    Järgmiste mikroorganismide puhul on tungivalt soovitatav minotsükliinide tundlikkuse uuring:

    • Acinetobacteri liigid
    • Enterobakter aerogeenid
    • Escherichia coli
    • Haemophilus influenzae
    • Klebsiella liigid
    • Neisseria gonorrhoeae *
    • Neisseria meningitidis *
    • Shigella liigid
    • Actinomyces liigid
    • Borrelia reurrentis
    • Chlamydia psittaci
    • Chlamydia trachomatis
    • Clostridium liigid
    • Entamoeba liigid
    • Fusobacterium nucleatum alamliik fusiforme
    • Mycobacterium marinum
    • Mycoplasma pneumoniae
    • Propionibacterium akne
    • Rickettsiae
    • Treponema pallidum alamliik pallidum
    • Treponema pallidum alamliigi olemasolu
    • Ureaplasma urealyticum

    Farmakokineetika
    Söömine ei mõjuta minotsükliini imendumise määra märkimisväärselt. Minotsükliinil on kõrge lipiidide lahustuvus ja madal afiinsus Ca 2+ seondumise suhtes. Imendub kiiresti seedetraktist proportsionaalselt võetud doosiga. Minotsükliini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (Cmax) pärast suukaudset manustamist on 200 mg 3,5 mg / l ja see saavutatakse (tmax) 2-4 tunni pärast. Verevalkudega seondumine on 75%, erinevate haiguste mõju sellele parameetrile pole uuritud..

    Jaotusruumala on 0,7 l / kg. Minotsükliin tungib hästi elunditesse ja kudedesse: 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse seda terapeutilistes kontsentratsioonides neerudes, põrnas, silmakudedes, pleura- ja astsiidivedelikes, sünoviaalses eksudaadis, ninakõrvalkoobaste ja eesmiste siinuste eksudaadis igeme soontes. See tungib hästi tserebrospinaalvedelikku (20–25% plasmas määratud tasemest). Läbib platsenta, eritub rinnapiima.

    Korduvate süstide korral võib ravim koguneda. See koguneb retikulo-endoteeli süsteemis ja luukoes. Moodustab luudes ja hammastes lahustumatuid komplekse Ca 2+ -ga. See läbib enterohepaatilist tsirkulatsiooni, 30–60% võetud annusest eritub soolesisaldusega; 30% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul (sellest 20–30% - muutumatul kujul), raske kroonilise neerupuudulikkusega - ainult 1-5%. Poolestusaeg (T1/2) minotsükliin on umbes 16 tundi.

    Näidustused:

    Ägeda soole amööbia korral võib minotsükliini kasutada abiainetena.

    Raske akne korral võib minotsükliini kasutada täiendava ravina..

    Minissükliini suukaudne manustamine on näidustatud Neisseria meningitidise asümptomaatiliseks kandmiseks ninaneelu meningokokkide likvideerimiseks.

    Resistentsuse tekkimise vältimiseks soovitatakse minotsükliini kasutada vastavalt laboratoorsete testide tulemustele, sealhulgas serotüpiseerimine ja patogeenide tundlikkuse määramine. Samal põhjusel ei soovitata minotsükliini profülaktilistel eesmärkidel kasutada meningokoki meningiidi suure riski korral.

    Meningokokknakkuste raviks ei soovitata minotsükliini suu kaudu manustada.

    Kliiniline kogemus on näidanud minotsükliini efektiivsust Mycobacterium marinum infektsioonide ravis, kuid kontrollitud kliinilised uuringud neid andmeid praegu ei toeta..

    Vastunäidustused:

    Hoolikalt:
    Maksa ja neerufunktsiooni kahjustus, samaaegne kasutamine hepatotoksiliste ravimitega.

    Annustamine ja manustamine:

    Toas, pärast sööki. Söögitoru ärrituse ja haavandumise riski vähendamiseks on soovitatav juua palju vedelikke (piim võib olla)..

    Minolexini ® algannus on 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), seejärel võtke 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel (kaks korda päevas)..

    Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mg.

    Urogenitaalsüsteemi ja anogenitaalse piirkonna infektsioonid, mis on põhjustatud klamüüdiast ja ureaplasmast: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 7-10 päeva.

    Vaagnaelundite põletikulised haigused ägedas staadiumis naistel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel, mõnikord koos tsefalosporiinidega.

    Primaarne süüfilis penitsilliinide suhtes ülitundlikel patsientidel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kaks korda päevas 10-15 päeva.

    Gonorröa: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kaks korda päevas 4-5 päeva jooksul või üks kord 300 mg.

    Komplitseerimata gonokokknakkused (välja arvatud uretriit ja anorektaalsed infektsioonid) meestel: algannus - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), säilitusravi - 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kuni iga 12 tunni järel vähemalt 4 päeva jooksul, millele järgneb taastumise mikrobioloogiline hindamine 2-3 päeva pärast ravimi manustamist.

    Komplitseerimata gonokoki uretriit meestel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

    Akne: 50 mg (1 kapsel 50 mg) päevas, pika kuuriga 6–12 nädalat.

    Ravimi võtmise taustal võib tetratsükliinigrupi ravimitele omase antiaboolse toime tõttu täheldada uurea taseme tõusu vereplasmas. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei pea see ravimi kasutamist katkestama. Raske neerukahjustusega patsientidel võib tekkida asoteemia, hüperfosfateemia ja atsidoos. Sellises olukorras on vajalik kontrollida vereplasmas karbamiidi ja kreatiniini taset ning minotsükliini maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 200 mg.

    Neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens alla 80 ml / min) patsientide minotsükliini farmakokineetikat ei ole piisavalt uuritud, et järeldada, et annuse kohandamine on vajalik.

    Maksafunktsiooni kahjustuse korral kasutage ravimit ettevaatusega. Üle 8-aastased lapsed, kellel on minotsükliini suhtes tundlike patogeenide põhjustatud infektsioonid: algannus - 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg iga 12 tunni järel..

    AlgannusSäilitusannus
    Lapsed kehakaaluga üle 25 kg100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg)50 mg (1 50 mg kapsel) iga 12 tunni järel

    Kõrvalmõju:

    Minotsükliini manustamisega seotud kõrvaltoimete spekter ei erine teistest tetratsükliinidest.

    Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, stomatiit, glossiit, düsfaagia, hambaemaili hüpoplaasia, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit, põletikulised kahjustused (sealhulgas seenhaigused) suuõõnes ja anogenitaalne hüperemia,, kolestaas, maksaensüümide sisalduse suurenemine, maksapuudulikkus, sealhulgas terminaalne, hepatiit, sealhulgas autoimmuunne.

    Urogenitaalsüsteemist: kandidoos vulvovaginiit, interstitsiaalne nefriit, annusest sõltuv plasma uurea tõus.

    Nahalt: kiilaspäisus, nodosumi erüteem, küünte pigmentatsioon, sügelus, toksiline epidermaalne nekroos, vaskuliit, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, Stevens-Johnsoni sündroom, eksfoliatiivne dermatiit, balaniit.

    Hingamisteedest: õhupuudus, bronhospasm, astma ägenemine, kopsupõletik.

    Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, artriit, liigese piiratud liikuvus ja tursed, luukoe värvimuutus, lihasvalu (müalgia).

    Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, polüartralgia, anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk), anafülaktoidne purpur (lilla Schoenlein-Genoch), perikardiit, süsteemse erütematoosluupuse ägenemised, kopsude infiltratsioon, millega kaasneb eosinofiilia.

    Hematopoeetilised organid: agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, neutrotsütopeenia, pantsütopeenia, eosinopeenia, eosinofiilia.

    Kesknärvisüsteemist: krambid, pearinglus, tuimus (sh jäsemed), letargia, vertiigo, suurenenud koljusisene rõhk täiskasvanutel, peavalud.

    Meeleelunditest: tinnitus ja kuulmiskahjustus.

    Ainevahetuse poolelt: kilpnääre: pahaloomulise kasvaja üksikjuhtum, värvimuutus (vastavalt patomorfoloogiliste uuringute tulemustele), funktsioonihäired.

    Muu: suuõõne (keele, igeme, suulae) värvimuutus, hambaemaili värvimuutus, palavik, eritisvärv (nt higi).

    Üleannustamine

    Sümptomid: Kõige sagedamini täheldatakse pearinglust, iiveldust ja oksendamist..

    Ravi: minotsükliini selektiivne antidoot pole praegu teada..

    Üleannustamise korral tuleb lõpetada ravimi võtmine, pakkuda sümptomaatilist ravi ja toetavat ravi. Hemo- ja peritoneaaldialüüs eemaldab minotsükliini väikestes kogustes.

    Koostoimed teiste ravimitega:

    Tetratsükliini rühma ravimid vähendavad vereplasma protrombiini aktiivsust, mistõttu võib antikoagulantide ravi saavatel patsientidel olla vajalik antikoagulantide annuste vähendamine..

    Kuna bakteriostaatilised ravimid mõjutavad penitsilliinide bakteritsiidset toimet, tuleks vältida penitsilliini ja tetratsükliini rühmade samaaegset manustamist..

    Alumiiniumi, kaltsiumi, magneesiumi või rauda sisaldavate antatsiididega koosmanustamisel on tetratsükliinide imendumine häiritud, mis võib vähendada antibiootikumravi tõhusust..

    Metoksüfruraani ja tetratsükliini rühma ravimite samaaegsel manustamisel on täheldatud terminaalse neerutoksilisuse juhtumeid.

    Tetratsükliini rühma antibiootikumide ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite samaaegne kasutamine võib vähendada rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

    Peaksite vältima isotretinoiini võtmist vahetult enne minotsükliini võtmist, samaaegselt ja kohe pärast seda, kuna mõlemad ravimid võivad põhjustada koljusisese rõhu healoomulist tõusu;

    Tetratsükliinravimite samaaegne kasutamine tungaltera alkaloidide ja nende derivaatidega suurendab ergotismi riski.

    erijuhised

    Minotsükliini pikaajalise kasutamise korral tuleb regulaarselt jälgida perifeerse vere rakulist koostist, teha maksafunktsiooni testid, määrata seerumi lämmastiku ja karbamiidi kontsentratsioonid..

    Kui minotsükliiniga ravi ajal kasutatakse rasestumisvastaseid tablette koos östrogeenidega, tuleb kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid või nende kombinatsiooni.

    Võib-olla on vale katehhoolamiinide sisalduse suurenemine uriinis, kui need määratakse fluorestsentsmeetodi abil.

    Kilpnäärme biopsia proovide uurimisel patsientidel, kes on pikka aega saanud tetratsükliine, tuleb arvestada tumepruuni koe värvumise võimalusega mikropreparaatides.

    Ravimi võtmise taustal ja 2–3 nädalat pärast ravi katkestamist on võimalik Clostridium dificile (pseudomembranoosne koliit) põhjustatud kõhulahtisus. Kergetel juhtudel piisab ioonvahetusvaikude (kolestüramiin, kolestipool) töötlemise ja kasutamise tühistamisest, rasketel juhtudel on näidustatud vedeliku, elektrolüütide ja valgu kaotuse hüvitamine, vankomütsiini, batsitratsiini või metronidasooli määramine. Ärge kasutage ravimeid, mis pärsivad soolemotoorikat.

    Resistentsuse tekkimise vältimiseks tuleks minotsükliini kasutada ainult vastavalt patogeensete mikroorganismide tundlikkuse uuringu tulemustele. Kui mikroorganismide tundlikkuse testimine pole võimalik, tuleks arvestada mikroorganismide epidemioloogiat ja vastuvõtlikkuse profiili konkreetses piirkonnas..

    Sugulisel teel levivate haiguste korral, kui kahtlustatakse samaaegset süüfilist, on enne ravi alustamist vaja läbi viia mikroskoopilised uuringud pimedas väljal. Vereseerumi seroloogiline diagnoosimine on soovitatav vähemalt üks kord nelja kuu jooksul.

    Vajalik on keha funktsioonide perioodiline laboratoorne diagnostika, sealhulgas vereloome- ja neerufunktsioonid, samuti maksahaigused.

    Tegevuse algoritmid mõne kõrvaltoime korral:

    Superinfektsiooni tekkimisel tuleb minotsükliin katkestada ja määrata piisav ravi.

    Suurenenud koljusisese rõhu korral tuleb minotsükliini manustamine katkestada.

    Kõhulahtisus on tavaline haigus, mis on seotud antibiootikumide võtmisega. Kõhulahtisuse ilmnemisel minotsükliiniga on kiireloomuline pöörduda arsti poole.

    Tetratsükliini rühma antibiootikumid põhjustavad tundlikkuse suurenemist otsese päikesevalguse ja ultraviolettkiirguse suhtes. Erüteemi korral lõpetage antibiootikumi võtmine.

    Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele:
    Sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, tuleb olla ettevaatlik, kuna minotsükliinil on selline kõrvaltoime nagu peapööritus (vt lõik “Kõrvaltoimed”)..

    Väljalaske vorm:

    Säilitusaeg:

    2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

    Ladustamistingimused:

    Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Apteekidest väljastamise tingimused:

    Juriidilise isiku nimi ja aadress, kellele on väljastatud registreerimistunnistus / organisatsioon, kes nõude saab:

    OJSC "AVVA RUS", Venemaa, 121614,
    Moskva, st. Krylatsky Hills, d.30, hoone 9.

    MINOCYCLINE (MINOCYCLINE)

    farmakoloogiline toime

    Tetratsükliini rühma antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime tänu valkude sünteesi pärssimisele, pöörduva seondumisega tundlike mikroorganismide 30S ribosoomi subühikuga.

    Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp., Nocardia spp., Listeria spp., Bacillus anthracis; gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp., Bacteroides spp.

    Minotsükliin on aktiivne ka Mycobacterium spp. (sealhulgas Mycobacterium leprae), Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.

    Näidustused ravimi MINOCYCLIN toimeained

    Avage koodide loend ICD-10
    RHK-10 koodMärge
    A23Brutselloos
    A30Pidalitõbi [Hanseni tõbi]
    A43Nokardioos
    A50Kaasasündinud süüfilis
    A51Varane süüfilis
    A52Hiline süüfilis
    A54Gonokokknakkus
    A71Trahhoom
    A75Tüüfus
    I33Äge ja alaäge endokardiit
    J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
    J20Äge bronhiit
    J42Krooniline bronhiit, määratlemata
    K81.0Äge koletsüstiit
    K81.1Krooniline koletsüstiit
    L01Impetiigo
    L02Naha abstsess, keema ja carbuncle
    L03Phlegmon
    L08.0Püoderma
    L70Vinnid
    M86Osteomüeliit
    N10Äge tubulointerstitsiaalne nefriit (äge püelonefriit)
    N11Krooniline tubulointerstitsiaalne nefriit (krooniline püelonefriit)
    N41Eesnäärme põletikulised haigused
    N71Emaka põletikuline haigus, välja arvatud emakakael (sealhulgas endometriit, müometriit, metriit, püometra, emaka mädanik)

    Annustamisskeem

    Suukaudselt manustatuna on täiskasvanute ööpäevane annus 100-200 mg.

    Üle 8-aastastele lastele on annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg iga 12 tunni järel.

    Kõrvalmõju

    Vastunäidustused

    Rasedus ja imetamine

    Minotsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

    Ärge kasutage raseduse ja imetamise teisel poolel, sest minotsükliin põhjustab hammaste värvuse muutumist, emaili hüpoplaasiat ning loote ja lapse luustiku luude kasvu halvenemist.

    Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

    Kasutamine lastel

    Minotsükliin põhjustab hammaste värvuse muutumist, emaili hüpoplaasiat ja loote ja lapse luustiku luude kasvu halvenemist, seetõttu ei kasutata minotsükliini alla 8-aastastel lastel.

    erijuhised

    Kui seda võetakse koos piima ja piimatoodetega, on minotsükliini imendumine häiritud.

    Minotsükliin põhjustab hammaste värvuse muutumist, emaili hüpoplaasiat ja loote ja lapse luustiku luude kasvu halvenemist, seetõttu ei kasutata minotsükliini alla 8-aastastel lastel.

    Minoleksiin, mütsid. 100 mg nr 20

    Ladinakeelne nimi

    Vabastusvorm

    Kõvad keha ja valge kaanega želatiinikapslid nr 2; kapsli sisu - kollane pulber.

    Pakendamine

    farmakoloogiline toime

    Minoleksiin on poolsünteetiline antibiootikum tetratsükliinirühmast. Sellel on bakteriostaatiline toime mikroorganismide tundlike tüvede rakkudele tänu valkude sünteesi pöörduvale pärssimisele ribosoomide 30S subühikute tasemel. Sellel on lai valik antibakteriaalset toimet.

    Mikroorganismide tundlikkus:
    Mõned järgmistest mikroorganismidest on näidanud resistentsust minotsükliini suhtes, seetõttu soovitatakse enne kasutamist teha laboratoorsed testid. tundlikkuse uuring. Tetratsükliini rühma antibiootikume ei soovitata kasutada streptokokkide ja stafülokokkide korral, välja arvatud juhul, kui tundlikkus on näidatud
    mikroorganismid minotsükliiniks.

    Gram-positiivne aeroobne: Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.
    Gramnegatiivsed aeroobsed: Bartonella bacilliformis, Brucella liigid, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacterfetils, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

    Näidustused

    Minoleksiini kasutatakse järgmiste haiguste raviks, kui patogeensed mikroorganismid on tundlikud:

    • Vinnid
    • Nahainfektsioonid
    • Täpiline palavik, kõhutüüfus, kõhutüüfus, Q-palavik (koksiksioos), vesikulaarne riketsioos ja puukentsefaliit
    • Hingamisteede infektsioonid
    • Lümfangranuloomi suguhaigused
    • Ornitoos
    • Trahhoom (nakkav keratokonjunktiviit)
    • Konjunktiviit koos kandmisega (paratrakoma)
    • Mitteneokokiline uretriit, emakakaela kanali ja päraku infektsioonid täiskasvanutel
    • Tsükliline palavik
    • Chancroid
    • Katk
    • Tularemia
    • Koolera
    • Brutselloos
    • Bartonelloos
    • Inguinaalne granuloom
    • Süüfilis
    • Gonorröa
    • Frambesia (troopiline granuloom, mitte-suguhaigused süüfilis)
    • Listerioos
    • siberi katk
    • Stenokardia Vincent
    • Aktinomükoos.

    Ägeda soole amööbia korral võib minotsükliini kasutada abiainetena.

    Raske akne korral. minotsükliini võib kasutada täiendava ravina.

    Minissükliini suukaudne manustamine on näidustatud Neisseria mepigitidise asümptomaatiliseks kandmiseks nina-neelu neelu meningokokkide likvideerimiseks.

    Vastunäidustused

    • Ülitundlikkus minotsükliini, tetratsükliinide ja ravimi muude komponentide suhtes
    • Porfüüria
    • Raske maksa- ja neerupuudulikkus
    • Leukopeenia
    • Rasedus
    • Imetamine
    • Süsteemne erütematoosne luupus
    • Laste vanus kuni 8 aastat (hammaste arengu periood)
    • Samaaegne kasutamine isotretinoiiniga
    • Laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire

    Ettevaatlikult: kahjustatud maksa- ja neerufunktsioon, samaaegne kasutamine koos hepatotoksiliste ravimitega.

    Struktuur

    Toimeaine: minotsükliinvesinikkloriidi dihüdraat (minotsükliini osas) 100 mg;
    Abiained: mikrokristalne tselluloos, madala molekulmassiga povidoon, kartulitärklis, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

    Annustamine ja manustamine

    Toas, pärast sööki. Selle jaoks on soovitatav juua palju vedelikke (võib olla piim). vähendada söögitoru ärrituse ja haavandite riski.

    Minolexini algannus on 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), seejärel võtke 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel (kaks korda päevas)..

    Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mg.

    Urogenitaalsüsteemi ja anogenitaalse piirkonna infektsioonid, mis on põhjustatud klamüüdiast ja ureaplasmast: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 7-10 päeva.

    Vaagnaelundite põletikulised haigused ägedas staadiumis naistel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel, mõnikord koos tsefalosporiinidega.

    Primaarne süüfilis patsientidel. ülitundlikkus penitsilliinide suhtes: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kaks korda päevas 10 kuni 15 päeva.

    Gonorröa: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kaks korda päevas 4-5 päeva jooksul või üks kord 300 mg.

    Komplitseerimata gonokokknakkused (välja arvatud uretriit ja anorektaalsed infektsioonid) meestel: algannus - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), toetav - 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kuni iga 12 tunni järel vähemalt 4 päeva jooksul, millele järgneb taastumise mikrobioloogiline hindamine 2-3 päeva pärast ravimi manustamist.

    Komplitseerimata gonokoki uretriit meestel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

    Akne: 50 mg (1 kapsel 50 mg) päevas, pikk kuur 6–12 nädalat.

    Kõrvalmõjud

    Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, stomatiit, glossiit, düsfaagia, hambaemaili hüpoplaasia, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit, põletikuline
    suuõõne ja anogenitaalse piirkonna kahjustused (sealhulgas seenhaigused), hüperbilirubineemia, kolestaas, maksaensüümide sisalduse suurenemine, maksapuudulikkus, sealhulgas terminaalne, hepatiit, sealhulgas autoimmuunne.

    Urogenitaalsüsteemist: kandidoos vulvovaginiit, interstitsiaalne nefriit, annusest sõltuv plasma uurea tõus.

    Nahalt: kiilaspäisus, nodosumi erüteem, küünte pigmentatsioon, sügelus, toksiline epidermaalne nekroos, vaskuliit, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, Stevens-Johnsoni sündroom, eksfoliatiivne dermatiit, balaniit.

    Hingamisteedest: õhupuudus, bronhospasm, astma ägenemine, kopsupõletik.

    Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, artriit, liigese piiratud liikuvus ja tursed, luukoe värvimuutus, lihasvalu (müalgia).

    Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, polüartralgia, anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk), anafülaktoidne purpur (Purple Schoenlein Genoch), perikardiit, süsteemse erütematoosluupuse ägenemised, kopsuinfiltratsioon, millega kaasneb eosinofiilia.

    Hematopoeetilised organid: agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, tr6mbotsütopeenia, leukopeenia, neutrotsütopeenia, pantsütopeenia, eosinopeenia, eosofiilia.

    Kesknärvisüsteemist: krambid, pearinglus, tuimus (sh jäsemed), letargia, vertiigo, suurenenud koljusisene rõhk täiskasvanutel, peavalud.

    Meeleelunditest: tinnitus ja kuulmiskahjustus.

    Ainevahetuse poolelt: kilpnääre: pahaloomulise kasvaja üksikjuhtum, värvimuutus (vastavalt pato-morfoloogiliste uuringute tulemustele), funktsioonihäired.

    Muu: suuõõne (keele, igeme, suulae) värvuse muutus, hambaemaili värvi muutus, palavik, eritisvärv (nt higi).

    Ravimite koostoime

    Tetratsükliini rühma ravimid vähendavad vereplasma protrombiini aktiivsust, mistõttu võib antikoagulantide ravi saavatel patsientidel olla vajalik antikoagulantide annuste vähendamine..

    Kuna bakteriostaatilised ravimid mõjutavad penitsilliinide bakteritsiidset toimet, tuleks vältida penitsilliini ja tetratsükliini rühmade samaaegset manustamist..

    Alumiiniumi, kaltsiumi, magneesiumi või rauda sisaldavate antatsiididega koosmanustamisel on tetratsükliinide imendumine häiritud, mis võib vähendada antibiootikumravi tõhusust..

    Metoksüfruraani ja rühma ravimite võtmise ajal on olnud neerude toksilise toksilisuse juhtumeid
    tetratsükliin.

    Tetratsükliini rühma antibiootikumide ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite samaaegne kasutamine võib vähendada rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

    Vältige isotretinoiini võtmist vahetult enne minotsükliini võtmist, samaaegselt ja kohe pärast seda, kuna mõlemad ravimid võivad põhjustada koljusisese rõhu healoomulist tõusu.

    Tetratsükliinravimite samaaegne kasutamine tungaltera alkaloidide ja nende derivaatidega suurendab ergotismi riski.

    Üleannustamine

    Sümptomid: Kõige sagedamini täheldatakse pearinglust, iiveldust ja oksendamist..

    Ravi: minotsükliini selektiivne antidoot pole praegu teada. Üleannustamise korral tuleb lõpetada ravimi võtmine, pakkuda sümptomaatilist ravi ja toetavat ravi. Hemo- ja peritoneaaldialüüs eemaldab minotsükliini väikestes kogustes.

    Ladustamistingimused

    Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuridel. e mitte kõrgem kui 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Minoleksiin

    Analoogid Minoleksin

    Kasutusjuhend Minoleksin

    Struktuur

    Toimeained: minotsükliinvesinikkloriidi dihüdraat (minotsükliini osas) 100 ja 200 mg;

    Abiained: mikrokristalne tselluloos, madala molekulmassiga povidoon, kartulitärklis, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat;

    Näidustused Minoleksiin

    Minoleksiini kasutatakse järgmiste haiguste raviks, kui patogeensed mikroorganismid on tundlikud:

    • Vinnid
    • Nahainfektsioonid
    • Täpiline palavik, kõhutüüfus, kõhutüüfus, Q-palavik (koksiksioos), vesikulaarne riketsioos ja puukentsefaliit
    • Hingamisteede infektsioonid
    • Lümfangranuloomi suguhaigused
    • Ornitoos
    • Trahhoom (nakkav keratokonjunktiviit)
    • Konjunktiviit koos kandmisega (paratrakoma)
    • Mitteneokokiline uretriit, emakakaela kanali ja päraku infektsioonid täiskasvanutel
    • Tsükliline palavik
    • Chancroid
    • Katk
    • Tularemia
    • Koolera
    • Brutselloos
    • Bartonelloos
    • Inguinaalne granuloom
    • Süüfilis
    • Gonorröa
    • Frambesia (troopiline granuloom, mitte-suguhaigused süüfilis)
    • Listerioos
    • siberi katk
    • Stenokardia Vincent
    • Aktinomükoos

    Ägeda soole amööbia korral võib minotsükliini kasutada abiainetena.

    Raske akne korral. minotsükliini võib kasutada täiendava ravina.

    Minissükliini suukaudne manustamine on näidustatud Neisseria mepigitidise asümptomaatiliseks kandmiseks nina-neelu neelu meningokokkide likvideerimiseks.

    Vastunäidustused Minolexin

    • Ülitundlikkus minotsükliini, tetratsükliinide ja ravimi muude komponentide suhtes
    • Porfüüria
    • Raske maksa- ja neerupuudulikkus
    • Leukopeenia
    • Rasedus
    • Imetamine
    • Süsteemne erütematoosne luupus
    • Laste vanus kuni 8 aastat (hammaste arengu periood)
    • Samaaegne kasutamine isotretinoiiniga
    • Laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire

    Ettevaatlikult: kahjustatud maksa- ja neerufunktsioon, samaaegne kasutamine koos hepatotoksiliste ravimitega.

    Kasutamise soovitused

    Toas, pärast sööki. Selle jaoks on soovitatav juua palju vedelikke (võib olla piim). vähendada söögitoru ärrituse ja haavandite riski.

    Minolexini algannus on 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), seejärel võtke 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel (kaks korda päevas)..

    Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mg.

    Urogenitaalsüsteemi ja anogenitaalse piirkonna infektsioonid, mis on põhjustatud klamüüdiast ja ureaplasmast: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 7-10 päeva.

    Vaagnaelundite põletikulised haigused ägedas staadiumis naistel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel, mõnikord koos tsefalosporiinidega.

    Primaarne süüfilis patsientidel. ülitundlikkus penitsilliinide suhtes: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kaks korda päevas 10 kuni 15 päeva.

    Gonorröa: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kaks korda päevas 4-5 päeva jooksul või üks kord 300 mg.

    Komplitseerimata gonokokknakkused (välja arvatud uretriit ja anorektaalsed infektsioonid) meestel: algannus - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), toetav - 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kuni iga 12 tunni järel vähemalt 4 päeva jooksul, millele järgneb taastumise mikrobioloogiline hindamine 2-3 päeva pärast ravimi manustamist.

    Komplitseerimata gonokoki uretriit meestel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

    Akne: 50 mg (1 kapsel 50 mg) päevas, pikk kuur 6–12 nädalat.

    farmakoloogiline toime

    Minoleksiin on poolsünteetiline antibiootikum tetratsükliinirühmast. Sellel on bakteriostaatiline toime mikroorganismide tundlike tüvede rakkudele tänu valkude sünteesi pöörduvale pärssimisele ribosoomide 30S subühikute tasemel. Sellel on lai valik antibakteriaalset toimet.

    Mikroorganismide tundlikkus: Mõned järgmistest mikroorganismidest on näidanud resistentsust minotsükliini suhtes, seetõttu on enne kasutamist soovitatav teha laboratoorsed testid. tundlikkuse uuring. Tetratsükliini rühma antibiootikume ei soovitata kasutada streptokokkide ja stafülokokkide korral, välja arvatud juhul, kui on näidatud mikroorganismide tundlikkus minotsükliini suhtes., Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

    Kõrvaltoimed Minoleksin

    Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, stomatiit, glossiit, düsfaagia, hambaemaili hüpoplaasia, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit, põletikuline
    suuõõne ja anogenitaalse piirkonna kahjustused (sealhulgas seenhaigused), hüperbilirubineemia, kolestaas, maksaensüümide sisalduse suurenemine, maksapuudulikkus, sealhulgas terminaalne, hepatiit, sealhulgas autoimmuunne.

    Urogenitaalsüsteemist: kandidoos vulvovaginiit, interstitsiaalne nefriit, annusest sõltuv plasma uurea tõus.

    Nahalt: kiilaspäisus, nodosumi erüteem, küünte pigmentatsioon, sügelus, toksiline epidermaalne nekroos, vaskuliit, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, Stevens-Johnsoni sündroom, eksfoliatiivne dermatiit, balaniit.

    Hingamisteedest: õhupuudus, bronhospasm, astma ägenemine, kopsupõletik.

    Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, artriit, liigese piiratud liikuvus ja tursed, luukoe värvimuutus, lihasvalu (müalgia).

    Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, polüartralgia, anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk), anafülaktoidne purpur (Purple Schoenlein Genoch), perikardiit, süsteemse erütematoosluupuse ägenemised, kopsuinfiltratsioon, millega kaasneb eosinofiilia.

    Hematopoeetilised organid: agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, tr6mbotsütopeenia, leukopeenia, neutrotsütopeenia, pantsütopeenia, eosinopeenia, eosofiilia.

    Kesknärvisüsteemist: krambid, pearinglus, tuimus (sh jäsemed), letargia, vertiigo, suurenenud koljusisene rõhk täiskasvanutel, peavalud.

    Meeleelunditest: tinnitus ja kuulmiskahjustus.

    Ainevahetuse poolelt: kilpnääre: pahaloomulise kasvaja üksikjuhtum, värvimuutus (vastavalt pato-morfoloogiliste uuringute tulemustele), funktsioonihäired.

    Muu: suuõõne (keele, igeme, suulae) värvuse muutus, hambaemaili värvi muutus, palavik, eritisvärv (nt higi).

    Üleannustamine

    Sümptomid: Kõige sagedamini täheldatakse pearinglust, iiveldust ja oksendamist..

    Ravi: minotsükliini selektiivne antidoot pole praegu teada. Üleannustamise korral tuleb lõpetada ravimi võtmine, pakkuda sümptomaatilist ravi ja toetavat ravi. Hemo- ja peritoneaaldialüüs eemaldab minotsükliini väikestes kogustes.

    Ravimite koostoime

    Tetratsükliini rühma ravimid vähendavad vereplasma protrombiini aktiivsust, mistõttu võib antikoagulantide ravi saavatel patsientidel olla vajalik antikoagulantide annuste vähendamine..

    Kuna bakteriostaatilised ravimid mõjutavad penitsilliinide bakteritsiidset toimet, tuleks vältida penitsilliini ja tetratsükliini rühmade samaaegset manustamist..

    Alumiiniumi, kaltsiumi, magneesiumi või rauda sisaldavate antatsiididega koosmanustamisel on tetratsükliinide imendumine häiritud, mis võib vähendada antibiootikumravi tõhusust..

    Metoksüfruraani ja rühma ravimite võtmise ajal on olnud neerude toksilise toksilisuse juhtumeid
    tetratsükliin.

    Tetratsükliini rühma antibiootikumide ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite samaaegne kasutamine võib vähendada rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

    Vältige isotretinoiini võtmist vahetult enne minotsükliini võtmist, samaaegselt ja kohe pärast seda, kuna mõlemad ravimid võivad põhjustada koljusisese rõhu healoomulist tõusu.

    Tetratsükliinravimite samaaegne kasutamine tungaltera alkaloidide ja nende derivaatidega suurendab ergotismi riski.

    Ladustamistingimused

    Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuridel. e mitte kõrgem kui 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kehtivusaeg: 2 aastat.

    Minotsükliin

    Nimi: Minocycline (Minocycline)

    Farmakoloogiline toime:

    Tetratsükliini rühma poolsünteetiline antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt (takistab bakterite paljunemist) ja sellel on lai toimespekter. Aktiivne Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcus pneumoniae ja teiste Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Actinomyces, Chlamidia, Neisseriameningitididis tüvede vastu.

    Näidustused:

    Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid: ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid; ornitoos (lindude kaudu inimestele edastatud äge nakkushaigus), psittakoos (lindudelt inimestele edasikanduv äge nakkushaigus), uretriit (kusiti põletik), Reiteri sündroom (nakkus-allergiline haigus, mida iseloomustab uretriidi / kuseteede põletiku kombinatsioon /, konjunktiviit / silma väliskesta põletik / ja mitmete liigeste kahjustused), konjunktiviit, trahhoom (silmade nakkushaigus, mis võib põhjustada pimedaksjäämist), suguhaigused lümfogranulomatoosid fogranulematoz / IVvenericheskaya haigus / - sugulisel teel leviv haigus; mida iseloomustavad sisemiste lümfisõlmede põletik koos sellest tuleneva veritsevate haavandite moodustumisega); katk, tularemia (loomadest inimestele edasikanduv äge nakkushaigus), siberi katk, koolera, brutselloos (inimestele nakkushaigus, tavaliselt põllumajandusloomadest), retsidiivne palavik (retsidiivne palavik - puukide poolt edastatud nakkushaigus, mida iseloomustavad arvukad, kehatemperatuuri ebaregulaarne tõus); naha ja pehmete kudede nakkused, mida põhjustavad Streptococcus, Staphylococcusaurens. Neisseriameningitidise asümptomaatiliste kandjate ravi.
    Ravimit ei kasutata meningokokknakkuse raviks ega Staphylococcusaureus'est põhjustatud nakkuste raviks. Penitsilliinide suhtes ülitundlikkusega patsientide jaoks kasutatakse minotsükliini alternatiivse ravimina järgmiste nakkuste korral: gonorröa, listerioos (loomadele nakkav haigus, mis kandub inimestele edasi; seda iseloomustavad arvukad lümfisõlmede kahjustused, septitseemia / mikroobide esinemine veres ilma mädase põletiku fookuste moodustumiseta kudedes). /), aktinomükoos (seenhaigused); klostriidiumi põhjustatud infektsioonid.

    Kasutusviis:

    Enne ravimi väljakirjutamist patsiendile on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Annused määratakse individuaalselt sõltuvalt nakkuse raskusest ja mikroorganismi tundlikkusest ravimi suhtes. Ravimi keskmine algannus täiskasvanutele on 0,2 g, tulevikus - 0,1 g iga 12 tunni järel. Üle 8-aastastele lastele on ette nähtud algannus 4 mg / kg kehakaalu kohta, tulevikus - 2 mg / kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel. Pärast patsiendi seisundi paranemist (sümptomite kadumist ja temperatuuri langust) tuleb ravi jätkata vähemalt 24–48 tundi. Kui süüfilis on ette nähtud algannusena 0,2 g, siis tulevikus - 0,1 g iga 12 tunni järel 10-15 päeva jooksul. Gonorröa korral on ravi kestus vähemalt 7 päeva. Meningokoki kandmisega (meningiidi põhjustaja esinemine kehas ilma haiguse sümptomite avaldumiseta) on ravim välja kirjutatud annuses 0,1 g iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Ravimit tuleb võtta 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Raske neeru- ja / või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele tuleb määrata väiksem annus..

    Kõrvalmõjud:

    Võimalik anoreksia (isu puudumine), iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düsfaagia (neelamishäired), maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres; papuloosne ja erütematoosne lööve (nahalööbe tüübid), naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes, mis väljendub liigses päevituses; ülitundlikkusreaktsioonid - urtikaaria, artralgia (liigesevalu), harva - anafülaktilise (allergilise) šoki teke. Võib-olla peavalu ja peapööritus, mis võivad ravi jätkamisel iseenesest kaduda ja ka kohe pärast selle lõpetamist. Kui ilmnevad naha erüteemi esimesed nähud, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

    Vastunäidustused:

    Ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes, rasedus. Ärge määrake alla 8-aastastele lastele. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kes näitavad allergilisi reaktsioone anamneesis (haiguslugu).

    Väljalaske vorm:

    Tabletid, mis sisaldavad 0,05 ja 0,1 g minotsükliinvesinikkloriidi pakendis vastavalt 100 ja 50 tükki. Kapslid, mis sisaldavad 0,05 ja 0,1 g minotsükliinvesinikkloriidi, pakendis 100 ja 50 tükki. Suspensioon (suspensioon) suukaudseks (suu kaudu) manustamiseks (5 ml - 0,05 g minotsükliinvesinikkloriidi) viaalides.

    Ladustamistingimused:

    Loend B. Kuivas, jahedas, pimedas kohas.

    Sünonüümid:

    Tähelepanu!!

    Enne Minocycline kasutamist peate konsulteerima oma arstiga. See juhend on saadaval tasuta tõlkena ja see on ette nähtud ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateavet leiate tootja märkustest.

    Minotsükliini juhised, kirjeldus ja ülevaated

    1. Oluline teave
    2. Enne selle ravimi kasutamist
    3. Kuidas võtta minotsükliini?
    4. Minotsükliini annustamise teave
    5. Mis juhtub, kui ma unustan annuse?
    6. Mis juhtub, kui ma üledoseerin?
    7. Mida tuleks minotsükliini võtmise ajal vältida??
    8. Minotsükliini kõrvaltoimed
    9. Millised muud ravimid mõjutavad minotsükliini?
    10. Kust saada lisateavet??
    11. Video minotsükliini kohta

    Hääldus

    Üldnimi: minocycline (mye no SYE kleen)
    Kaubanimi: Dynacin, Minocin, Minocin PAC, Solodyn, Vectrin, Myrac

    Mis on minotsükliin??

    Minotsükliin on tetratsükliinantibiootikum, mis võitleb kehas bakterite vastu.

    Minotsükliini kasutatakse paljude erinevate bakteriaalsete infektsioonide, näiteks kuseteede infektsioonide, hingamisteede infektsioonide, nahainfektsioonide, tugeva akne, gonorröa, puugipalaviku, klamüüdia ja teiste raviks.

    Minotsükliini võib kasutada ka eesmärkidel, mida selles juhendis ei ole nimetatud..

    Oluline teave

    Ärge kasutage minotsükliini, kui olete rase. See võib kahjustada loodet või põhjustada hilisemas elus hammaste püsivat värvimuutust..

    Minotsükliin võib muuta rasestumisvastaseid tablette vähem efektiivseks. Küsige oma arstilt mittehormonaalse rasestumisvastase meetodi (nt kondoomi, diafragma, spermitsiidi) kasutamise kohta raseduse vältimiseks selle ravimi kasutamise ajal..

    Slaidiseanss Mõelge tindi ette: tätoveeringutega seotud terviseriskid

    Minotsükliin eritub rinnapiima ja see võib mõjutada luude ja hammaste arengut beebil. Ärge võtke seda ravimit ilma oma arstile teatamata, kui toidate last rinnaga. Lapsed ei tohiks seda ravimit võtta. Minotsükliin võib alla 8-aastastel lastel põhjustada hammaste püsivat kollasust või hallust.

    Ärge võtke rauapreparaate, multivitamiine, kaltsiumi sisaldavaid toidulisandeid, antatsiide ega lahtisteid 2 tunni jooksul enne ega pärast minotsükliini võtmist. Need tooted võivad muuta selle ravimi vähem efektiivseks..

    Pärast etiketi aegumiskuupäeva visake kasutamata ravim minema. Aegunud minotsükliini kasutamine võib põhjustada neerukahjustusi.

    Enne selle ravimi kasutamist

    Te ei tohiks seda ravimit võtta, kui olete allergiline minotsükliini või sarnaste antibiootikumide, näiteks demetsüktsükliini, doksütsükliini või tetratsükliini suhtes..

    Kui kasutate gonorröa raviks minotsükliini, võib arst teid kontrollida, kas teil pole ka teist sugulisel teel levivat haigust süüfilis..

    Minotsükliini ohutuse tagamiseks öelge oma arstile, kui teil on:

    Neeruhaigus; või

    Astma või sulfitiallergia.

    Kui olete rase, ei tohiks minotsükliini kasutada. See võib kahjustada loodet või põhjustada hilisemas elus hammaste püsivat värvimuutust. Kui rasestute ravi ajal, rääkige sellest kohe oma arstile..

    Minotsükliin võib muuta rasestumisvastaseid tablette vähem efektiivseks. Küsige oma arstilt mittehormonaalse rasestumisvastase meetodi (nt kondoom, diafragma, spermitsiid) kasutamist raseduse vältimiseks minotsükliini kasutamisel..

    Minotsükliin eritub rinnapiima ja see võib mõjutada luude ja hammaste arengut beebil. Selle ravimi kasutamise ajal ei tohi te last rinnaga toita..

    Ärge andke seda ravimit lapsele ilma arsti nõuanneteta. Minotsükliin võib alla 8-aastastel lastel põhjustada hammaste püsivat kollasust või hallust.

    Kuidas võtta minotsükliini?

    Võtke minotsükliini täpselt nii, nagu arst on teile määranud. Järgige kõiki retsepti sildil olevaid juhiseid. Ärge võtke seda ravimit suuremates või väiksemates kogustes ega kauem kui soovitatav.

    Võtke seda ravimit koos klaasi veega.

    Võite võtta minotsükliini koos toiduga või ilma..

    Ärge purustage, närige ega murda pikendatud vabanemisega tabletti. Neelake see kõik alla.

    Kasutage seda ravimit kogu ettenähtud aja jooksul. Teie sümptomid võivad paraneda enne, kui nakkus on täielikult likvideeritud. Annuste vahelejätmine võib suurendada ka edasise nakkuse riski, mis on antibiootikumide suhtes vastupidav. Minotsükliin ei ravi viirusinfektsiooni nagu gripp või nohu.

    Kui kasutate seda ravimit pikaajaliselt, võite vajada sagedasi meditsiinilisi katseid..

    See ravim võib teatud meditsiiniliste testide korral põhjustada ebaharilikke tulemusi. Teatage arstile, kes teid ravib, et kasutate minotsükliini..

    Hoida toatemperatuuril niiskuse, kuumuse ja valguse eest kaitstult..

    Visake ära minotsükliin, mida ei ole kasutatud enne ravimi etiketil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Aegunud minotsükliini kasutamine võib põhjustada neerukahjustusi.

    Minotsükliini annustamise teave

    Tavaline täiskasvanute annus akne jaoks:

    Koheselt vabastavad ravimvormid:
    Algannus: 50–100 mg suukaudselt kaks korda päevas 3–6 nädala jooksul või kuni paranemine on toimunud
    Säilitusannus: 50–100 mg suu kaudu üks kord päevas

    Laiendatud tabletid:
    45–49 kg: 45 mg suu kaudu üks kord päevas
    50 kuni 59 kg: 55 mg suu kaudu üks kord päevas
    60 kuni 71 kg: 65 mg suu kaudu üks kord päevas
    72 kuni 84 kg: 80 mg suu kaudu üks kord päevas
    85 kuni 96 kg: 90 mg suu kaudu üks kord päevas
    97–110 kg: 105 mg suu kaudu üks kord päevas
    111–125 kg: 115 mg suu kaudu üks kord päevas
    126 kuni 136 kg: 135 mg suu kaudu üks kord päevas

    Kestus: 12 nädalat

    Tavaline annus täiskasvanutele aktinomükoosi korral:

    100 mg suu kaudu või intravenoosselt iga 12 tunni järel

    Kestus: esmane parenteraalne ravi 2–6 nädalat, millele järgneb suukaudne ravi kokku 6–12 kuud

    Kliinilist vastust tuleb jälgida CT või MRI abil..

    Tavaline täiskasvanute annus bakteriaalse infektsiooni korral:

    Suukaudne: 200 mg, millele järgneb 100 mg suu kaudu iga 12 tunni järel; Alternatiivina kasutati 100-200 mg, millele järgnes 50 mg suu kaudu 4 korda päevas

    IV: 200 mg ja seejärel 100 mg IV iga 12 tunni järel (maksimaalne annus: 400 mg / 24 tundi)

    Tavaline annus täiskasvanutele meningiidi korral - meningokokk:

    Kandja Neisseria meningitidis seisundi elimineerimine: 100 mg suu kaudu iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul

    Esmatasandi ravimiteks peetakse rifampiini, tsiprofloksatsiini või tseftriaksooni.

    Tavaline täiskasvanutele mõeldud doos naha või pehmete kudede jaoks. Nakkus:

    Mycobacterium marinum: 100 mg suu kaudu või intravenoosselt iga 12 tunni järel vähemalt 3 kuu jooksul

    Vibrio vulnificus: 100 mg intravenoosselt või suu kaudu iga 12 tunni järel pluss tsefotaksiimi 2 g intravenoosselt iga 8 tunni järel või tseftasimiimi 1 kuni 2 g IV iga 8 tunni järel.

    Tavaline täiskasvanute annus naha ja struktuurse infektsiooni jaoks:

    Mycobacterium marinum: 100 mg suu kaudu või intravenoosselt iga 12 tunni järel vähemalt 3 kuu jooksul

    Vibrio vulnificus: 100 mg intravenoosselt või suu kaudu iga 12 tunni järel pluss tsefotaksiimi 2 g intravenoosselt iga 8 tunni järel või tseftasimiimi 1 kuni 2 g IV iga 8 tunni järel.

    Tavaline laste akneannus:

    12-aastased ja vanemad:
    Laiendatud tabletid:
    45–49 kg: 45 mg suu kaudu üks kord päevas
    50 kuni 59 kg: 55 mg suu kaudu üks kord päevas
    60 kuni 71 kg: 65 mg suu kaudu üks kord päevas
    72 kuni 84 kg: 80 mg suu kaudu üks kord päevas
    85 kuni 96 kg: 90 mg suu kaudu üks kord päevas
    97–110 kg: 105 mg suu kaudu üks kord päevas
    111–125 kg: 115 mg suu kaudu üks kord päevas
    126 kuni 136 kg: 135 mg suu kaudu üks kord päevas

    Kestus: 12 nädalat

    Tavaline pediaatriline annus bakteriaalse infektsiooni korral:

    Üle 8 aasta: 4 mg / kg suu kaudu või algselt IV, seejärel 2 mg / kg iga 12 tunni järel

    Tavalist täiskasvanute annust ei tohi ületada..

    Vaadake ka: teave annustamise kohta (üksikasjalikumalt)

    Mis juhtub, kui ma unustan annuse?

    Võtke unustatud annus niipea kui meelde tuleb. Kui unustatud annus on juba peaaegu käes, jätke unustatud annus vahele. Ärge võtke täiendavaid ravimeid, kui annus jäi eelmisel korral võtmata..

    Mis juhtub, kui ma üledoseerin?

    Pöörduge kiirabi poole või helistage mürkide abitelefonil 1-800-222-1222.

    Üleannustamise sümptomiteks võivad olla pearinglus, iiveldus ja oksendamine..

    Mida tuleks minotsükliini võtmise ajal vältida??

    See ravim võib kahjustada teie mõtlemist või reaktsiooni. Ole ettevaatlik, kui sõidad autoga või teed midagi, mis nõuab sinult tähelepanu..

    Antibiootikumid võivad põhjustada kõhulahtisust, mis võib olla uue infektsiooni tunnuseks. Kui teil on vesine või verine kõhulahtisus, pidage nõu oma arstiga. Ärge kasutage kõhulahtisuse ravimit enne, kui arst seda soovitab..

    Vältige päikesevalguse või päevitussalongi sattumist. Minotsükliin võib leevendada teie päikesepõletust. Kandke õues olles kaitseriietust ja kasutage päikesekaitsekreemi (SPF 30 või kõrgem).

    2 tundi enne või pärast minotsükliini võtmist vältige antatsiidide, lahtistite, multivitamiinide või kaltsiumi või rauapreparaatide võtmist. Need muud ravimid võivad teie kehal raskendada minotsükliini imendumist..

    Minotsükliini kõrvaltoimed

    Pöörduge kiirabi poole, kui teil on minotsükliini suhtes allergilise reaktsiooni tunnuseid: nõgestõbi; vaevatud hingamine; Näo, huulte, keele või kurgu turse.

    Helistage kohe oma arstile, kui teil on:

    Neeruprobleemid - urineerimine on vähene või puudub üldse; Valulik või keeruline urineerimine; Turse jalgades või pahkluudes; Väsimus või õhupuudus;

    Maksu- või kõhunäärmeprobleemid - iiveldus, oksendamine, valu ülakõhus, mis võib levida seljale, väsimus, isutus, tume uriin, savivärvi väljaheide, kollatõbi (naha või silmade kollasus);

    Suurenenud rõhk kolju sees - tugevad peavalud, tinnitus, pearinglus, nägemisprobleemid, valu silmade taga;

    Põletiku tunnused teie kehas on näärmete paisumine, gripisümptomid, kerged verevalumid või verejooksud, tugev kipitus või tuimus, lihasnõrkus, valu rinnus, uus või süvenev köha koos palavikuga, õhupuudus; või

    Tugevaks nahareaktsiooniks on palavik, kurguvalu, näo või keele turse, silmade põletamine, nahavalu ja seejärel punane või lilla nahalööve, mis levib (eriti näo või ülakehasse) ja põhjustab puhitus ja koorimine.

    Minotsükliini tavalised kõrvaltoimed võivad hõlmata:

    Iiveldus, kõhulahtisus, isutus;

    Turse, köha, neelamisprobleemid;

    Lihas- või liigesevalu;

    Naha või küünte värvimuutus.

    See ei ole täielik loetelu kõrvaltoimetest ja neid võib esineda. Küsige oma arstilt kõrvaltoimete kohta. Võite teatada FDA kõrvaltoimetest telefonil 1-800-FDA-1088.

    Vaadake ka: kõrvaltoimed (üksikasjalikumalt)

    Millised muud ravimid mõjutavad minotsükliini?

    Rääkige oma arstile kõigist oma praegustest ravimitest ja sellest, mida te alustate või lõpetate, eriti:

    Penitsilliini antibiootikum - amoksitsilliin, ampitsilliin, dikloksatsilliin, oksatsilliin, penitsilliin, tikartsilliin, amoksiil, moksatag, augmentin, printsiip ja teised;

    Verevedeldaja - varfariin, kumadiin, suguharud; või

    Spordimeditsiin - dihüdroergotamiin, ergotamiin, ergonoviin, metüülergonoviin.

    See nimekiri pole täielik. Muud ravimid võivad interakteeruda minotsükliiniga, sealhulgas retsepti- ja käsimüügiravimid, vitamiinid ja taimsed tooted. Selles ravimijuhendis pole loetletud kõiki võimalikke koostoimeid..

  • Loe Nahahaigused

    Herpese ravi rahvapäraste ravimitega kiiresti ja valutult

    Mutid

    Herpes on viiruslik nakkushaigus. Nakkuse vastu võitlemiseks on palju viise. Kuid herpese ravi rahvapäraste ravimitega jääb kogu aeg vähem efektiivseks..

    Meetodid silma hematoomi kiireks leevendamiseks pärast lööki: ravi ravimite ja rahvapäraste ravimitega

    Mutid

    Silma all olev verevalum on näol üks ebameeldivamaid jälgi, mis võib põhjustada kõmu ja kõmu. Samas pole sellised mured igapäevaelus välistatud.

    Allergiline dermatiit

    Herpes

    Allergilist dermatiiti nimetatakse ka difuusseks neurodermatiidiks, see ilmneb samal määral nii meestel kui naistel.Dermatiidi diagnoosimisel on see ainult 10% juhtudest allergiline, peamiselt eelkooliealistel ja imikueas lastel, pärast mida haiguse taastekke tõenäosus väheneb.