Põhiline / Tuulerõuged

Konsultatsioonid

Tere! Kuidas ma saan aidata?

Apteegi operaatoriga vestluse alustamiseks peate andma nõusoleku oma isikuandmete töötlemiseks

Tagasi kõne

AMT teenus

Apteegid

- ravimite ja meditsiinitoodete tarnimine üksikisikutele toimub ainult kodanike sooduskategooriatele Art. Vene Föderatsiooni föderaalseaduse 09.01.1997 N 5-ФЗ „Sotsialistlike tagatiste andmise kohta sotsialistliku töö kangelastele ja Töö hiilguse ordeni täielikele kavaleritele” (muudetud 2. juulil 2013) artikkel 2 ja Vene Föderatsiooni seaduse 15.01.1993 N 4301-1 artikkel 1.1. Nõukogude Liidu kangelaste, Vene Föderatsiooni kangelaste ja aumärgi täisrüütlite staatuse kohta ».

Vene ravimite analoogid koos hindade ja ülevaadetega || Uue põlvkonna minotsükliini analoogid

Doksütsükliin - analoogid

Doksütsükliin on laiapõhjaline antibiootikum. Kuulub tetratsükliinide rühma. Poolsünteetiline ravim toimib bakteriostaatiliselt, takistades mikroobide paljunemist. See on tingitud selle sisenemisest põletiku fookusesse, mille järel häiritakse patogeensete ainete valkude sünteesi..

Doksütsükliinravi on ette nähtud, kui kehas on järgmised patogeenid:

  • aeroobsed koktsid (stafülokokid, sealhulgas penitsillase tootvad, streptokokid);
  • eoseid tekitavad aeroobid (siberi katku põhjustaja);
  • spoorideta anaeroobid (listeria);
  • eoseid moodustavad anaeroobid (klostriidid).
  • aeroobsed koktsid (gonorröa)
  • aeroobsed bakterid (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Enterobacteria, Klebsiella, Bordetella);
  • muud mikroorganismid (riketsiad, treponemad, mükoplasmad ja klamüüdia)

Pärast kehas jõudmist hakkab ravim viivitamatult levima kudedesse ja rakkudevahelisse ruumi.

Seedetraktist imendumise kõrge taseme tõttu jaotub 2,5 tunni pärast 90–100% muutumatul kujul ainest sihtorganitesse.

Nende hulka kuuluvad luukoe, maks ja põrn, eesnääre ja silmaaparaadi kuded. Antibiootikum läbib platsenta ja võib koguneda loote kudedesse. See eritub seedetrakti ja neerude kaudu..

Doksütsükliin klassifitseeritakse poolsünteetiliseks antibiootikumiks tetratsükliini rühmas. Seda on kliinilises praktikas laialdaselt kasutatud alates 1960. aastate lõpust, kui seda sünteesis esmakordselt Ameerika ravimifirma Pfeizer.

Hoolimata selle antibakteriaalse ravimi nii pikaajalisest kasutamisest, on selle efektiivsus paljude patoloogiate korral kõrge. Kuid kui doksütsükliin puudub - kasutatakse sageli analooge või on selle eesmärgi vastunäidustused.

Doksütsükliinil on väljendunud bakteriostaatiline toime. Ravimi molekulid on võimelised siduma ribosoomi subühikuid bakterirakkudes ja seeläbi häirida neis valkude sünteesi. Lõpptulemuseks on mikroobide võimetus immuunsüsteemi kaitsemehhanismide mõjul veelgi paljuneda ja järkjärguline lüüs.

Ravimi oluline farmakoloogiline omadus on selle võime imenduda seedesüsteemi luumenist hästi süsteemsesse vereringesse. Doksütsükliini biosaadavuse indikaator on 80–90%.

Ravimi eripärane võime tetratsükliinide esindajana on kõrge kontsentratsiooni kogunemine luukoesse ja hambaemaili..

Doksütsükliin praktiliselt ei läbi kehas metabolismi. Suurem osa antibiootikumist eritub muutumatul kujul neerude kaudu..

Selle antibiootikumi peamine puudus on üsna lai loetelu kasutamispiirangutest ja kõrvaltoimetest. Nii et doksütsükliini võtmisel täheldati arengut:

  • erineva raskusastmega allergilised reaktsioonid;
  • seedetrakti düspeptilised häired;
  • luude areng lastel on häiritud;
  • emaili värvimuutused;
  • vereloomeprotsessid on pärsitud;
  • toksiline toime maksale (ensüümide ja bilirubiini kontsentratsiooni tõus veres);
  • arteriaalne hüpotensioon ja suurenenud pulss;
  • ilmuvad lihas- ja liigesevalud.

Märkimisväärsete kõrvaltoimete tõttu on ravim vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal alla 8-aastastele lastele, kellel on maksafunktsiooni kahjustus, porfüüria ägenemine, ülitundlikkuse olemasolu tetratsükliini rühma kuuluvate ravimite suhtes ja perifeerse vere leukotsüütide arvu vähenemine.

Doksütsükliin on poolsünteetiline laia toimespektriga antibiootikum, mis kuulub tetratsükliini rühma. Seda toodavad erinevad tootjad erinevates ravimvormides:

  • kapslid;
  • tabletid;
  • vedrustus;
  • pulber lahuse valmistamiseks.

Arvatav antibiootikum pärsib nakkustekitajate rakkudes valkude sünteesi, mille tulemusel mikroobid kaotavad oma aktiivsuse ja paljunemisvõime. See on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • aeroobsed gram-positiivsed bakterid (stafülokokid, streptokokid, siberi katku põhjustaja, listeria);
  • aeroobsed gramnegatiivsed bakterid (gonokokid, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Enterobakterid, Klebsiella, läkaköha bacillus);
  • anaeroobsed bakterid (klostriidid);
  • klamüüdia, mükoplasma, riketsia, kahvatu treponema.

Mikroorganismid, mis on resistentsed doksütsükliini suhtes:

  • Pseudomonas aeruginosa;
  • bakteroidid;
  • Proteus
  • seerumid.

Kui kehas on see antibiootikum laialt levinud kudedes ja vedelas keskkonnas. Ravimi terapeutilised annused leitakse juba pool tundi pärast manustamist maksas, kopsudes, luudes, põrnas, paranasaalsete siinuste eksudaadis, sapis ja silma kudedes. See siseneb tserebrospinaalvedelikku väikeses annuses. Väljaheite ja uriiniga antibiootikum eritub kehast.

Näidustused doksütsükliini manustamiseks:

  • ENT organite ja hingamisteede infektsioonid;
  • seedetrakti infektsioonid;
  • naha nakkavad kahjustused;
  • Urogenitaalsüsteemi nakkus- ja põletikulised haigused;
  • mõned suguhaigused;
  • osteomüeliit;
  • tulareemia;
  • Borrelioos
  • tüüfus ja teised.

Põhimõtteliselt on peaaegu kõik tetratsükliini antibiootikumid doksütsükliini analoogid - ravimid, mis põhinevad:

  • tetratsükliin;
  • metatsükliinvesinikkloriid;
  • minotsükliin;
  • glükotsükliin ja teised.

Neid ravimeid iseloomustab sarnane antimikroobse toime mehhanism ja peaaegu sarnased farmakoloogilised omadused. Imendumise ja metabolismi omaduste osas on vaid mõned erinevused..

Doksütsükliin on loodusliku antibiootikumi tetratsükliini antibiootikumist saadud aine, mida toodetakse spetsiaalse seeneliigi abil. Lisaks ületab doksütsükliin tõhususe ja keha ohutuse osas oma „eelkäija”..

Tänu keemilisele sünteesile saavutatakse antibiootikumi kõrge puhastusaste, mille tulemusel see imendub paremini ja suudab põhjustada minimaalseid kõrvaltoimeid.

Lisaks on doksütsükliin saadaval erinevates vormides:

  • doksütsükliinvesinikkloriid;
  • doksütsükliinhüklaat;
  • doksütsükliinmonohüdraat.

Enam levinud on esimene vorm, mida farmakoloogilisel turul tutvustatakse selliste ravimitega nagu:

  • Vibramütsiin;
  • Doksübeen;
  • Bassado
  • Doksütsükliin Nycomed jt.

Kuid kahjuks põhjustab dioksütsükliinvesinikkloriid söögitoru viivituse korral suu kaudu manustamisel (näiteks anatoomiliste tunnuste tõttu) keskkonna järsu hapestumise. See põhjustab limaskesta kahjustusi kuni erosioonide ja haavanditeni.

Doksütsükliinil põhinevate ravimite kaasaegne analoog on Unidox Solutab. See ravim sisaldab doksütsükliinmonohüdraati, mis lahustumisel ei põhjusta happesuse suurenemist ja imendub seedetraktis peaaegu täielikult.

Sellisel juhul ei kannata limaskestad, see ei mõjuta märkimisväärselt soolestiku mikrofloorat ja düspeptiliste nähtuste tekke tõenäosus on minimaalne.

Ravim "Doksütsükliin" viitab tetratsükliini rühma antibakteriaalsetele ainetele ja seda soovitatakse kasutada patsientidel mitmesuguse päritoluga kehas esinevate põletikuliste ja nakkuslike protsesside raviks.

Struktuur

"Doksütsükliin" väljastatakse apteekidest suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslite kujul, tabletid on pakendatud kümne tükikese blistritesse. Ravimi iga kapsel sisaldab sada milligrammi toimeainet - doksütsükliinvesinikkloriidi. Ravimi analooge ja teavet selle kasutamise kohta tutvustatakse hiljem.

"Doksütsükliin" on sünteetilise päritoluga antibakteriaalne aine. Kui ravim tungib peamise mikroelemendi siseneb vereringesse. Ravim siseneb reeglina otse haiguse patogeeni rakkudesse, kõrvaldades need ja peatades patoloogia leviku kogu kehas.

Ravimil on kõrge farmakoloogiline toime grampositiivsete ja gramnegatiivsete viiruste, nimelt streptokokkide, listeria, gonokokkide, shigella, salmonella, enterobakterite vastu. Ravim on efektiivne nende bakterite suhtes, mis näitavad nende resistentsust penitsilliinide ja teiste rühmade antibakteriaalsete ainete suhtes..

Ravimil puudub raviv toime Pseudomonas aeruginosa, seente, Proteuse viiruste suhtes.

Näidustused

Ravim on ette nähtud patsientidele järgmiste seisundite ja haiguste kõrvaldamiseks:

  • Bronhiit (bronhide põletik, mis mõjutab limaskesta või kogu bronhide seina paksust).
  • Kopsupõletik (infektsioon, mida iseloomustab kopsukoe fookuskahjustus).
  • Bronhopneumoonia (kõiki elemente hõlmav põletikuline kopsuhaigus ja alveoolide hävitamine).
  • Trahheiit (hingetoru põletikuline haigus, sageli nakkav).
  • Larüngiit (kõri limaskestade põletik, mis on seotud külmetuse või nakkushaigustega).
  • Kopsu empüema (mäda kogunemine pilu moodustavas ruumis parietaalse ja vistseraalse pleura vahel).
  • Kopsude abstsess (mädane hävitav protsess kopsudes).
  • Farüngiit (neelu piirkonnas paiknev põletik, mis mõjutab tema limaskesta).
  • Otiit (haigus, mis põhjustab kõrvapõletikku).
  • Neelu ja palatinaalsete mandlite pikaajaline põletik.
  • Sinusiit (nina limaskesta põletik).
  • Limaskesta ninakõrvalurgete põletik.
  • Püelonefriit (põletik koos neeru kahjustusega).
  • Kusepõie haigus.
  • Uretriit (kusiti seinte põletik).
  • Gonorröa (nakkavat laadi sugulisel teel leviv haigus).
  • Orhiit (munandipõletikku põhjustav haigus).
  • Epididümiit (põletikuline haigus epididümis).
  • Urogenitaalne mükoplasmoos (kuse- ja reproduktiivsüsteemi nakkuslik ja põletikuline patoloogia).
  • Emakakaela kahjustus, mis hõlmab emaka tupeosa limaskesta põletikku ja emakakaela kanali limaskesta põletikku).
  • Endocervicitis (sugulisel teel levivate nakkuste põhjustatud emakakaela kanali põletikuline protsess).
  • Kroonilise koletsüstiidi ägenemine (seedesüsteemi põletikuline protsess, mille eesmärk on sapi sekretsioon ja sekretsioon).
  • Cholangiit (sapijuhade kahjustus sapipõiest, veresoontest nakkusallika saamisel).
  • Nakkus, mida iseloomustab üldine mürgistuse sündroom ning mao ja soolte kahjustus.
  • Gastroenterokoliit (põletikuline protsess, mis põhjustab mao ja soolte kahjustusi).
  • Keeb (kahjulike bakterite, eriti Staphylococcus aureus põhjustatud juuksefolliikuli ja rasunäärme nekrootiline kahjustus).
  • Carbuncle (mitme külgneva juuksefolliikuli äge põletik koos ulatusliku nekroosi fookusega nahas).
  • Abstsessid (nekrootiline põletikuline protsess, millega kaasneb kudede hävitamine ja mädaõõne täitmine).
  • Phlegmon (haigus, mida iseloomustab difuusse mädase põletiku teke).
  • Sõrmede, varvaste naha mädane põletik.
  • Süüfilis (krooniline süsteemne sugulisel teel leviv nakkuskahjustus).
  • Proktiit (põletikuline protsess pärasoole limaskesta piirkonnas).
  • Prostatiit (meeste haigus, mille korral tugevama soo esindajal on eesnäärme põletikuline protsess).
  • Klamüüdia (sugulisel teel leviv nakkus).

Doksütsükliin: analoogid

Doksütsükliin on laia toimespektriga antibiootikum, mis on seotud bakteriostaatilise toime poolsünteetiliste tetratsükliinidega. Toimeaine on valmistatud looduslikest koostisosadest (spetsiaalne seen), kasutades keemilist töötlust.

Bakteriostaatiline toime on võime pärssida (edasi lükata, aeglustada) bakterite paljunemist. Selle toimingu põhimõte on pärssida bakteriraku valkude tootmist, purustades sideme T-RNA-ga keerukate aminohapete ja ribosomaalse membraani 30S subühiku vahel. Ravim on võimeline rakku sisenema ja pärsib rakusiseste patogeenide paljunemist..

Selle grammi suhtes on ülitundlikud nii gram-negatiivsed kui ka gram-positiivsed bakterid, mis on vastupidavad teiste rühmade antibiootikumide toimele. Doksütsükliini kõige efektiivsemat kasutamist täheldatakse Haemophilus influenzae (91-96%) ja rakusiseste mikroorganismide vastu.

Doksütsükliin: analoogid, ravimi farmakoloogilised omadused, näidustused ja kõrvaltoimed - sellest räägime artiklis.

Farmakoloogilised omadused

Mis tahes ravimit hinnatakse farmakoloogilisest aspektist järgmiste parameetrite alusel: farmakodünaamika ja farmakokineetika. Mõlema parameetri eesmärk on hinnata kehaga kokkupuute sõltuvust ravimi annusest. Farmakodünaamika - farmakoloogia sektsioon, mis uurib ravimi toimemehhanismi, tugevust ja kestust. Farmakokineetika uurib omakorda ravimi imendumise, jaotumise ja biotransformatsiooni mustreid.

Farmakodünaamika

Doksütsükliini toime on bakteriostaatiline. Spekter on lai. Mehhanism põhineb valkude sünteesi peatamisel bakterirakkudes. Grammi peits hõlmab aniliinvärvide kasutamist. See meetod võimaldab eristada bakteri raku seina biokeemilisi omadusi. Pärast värvimist pestakse mikroskoopilist preparaati alkoholiga. Kui sinine värv püsib, on keha grampositiivne, kuna see moodustab biokeemilise struktuuri iseärasuste tõttu aniliinvärvainetega tugevaid ühendeid. Pärast seda kasutatakse kontrastset värvainet, mis värvib gram-negatiivi roosa või punase värviga (gram-negatiivsetel bakteritel on väline membraan, mis takistab värvaine tungimist ja jääb pinnale). Gram-positiivsus ja negatiivsus määravad patogeeni patogeneesi ja resistentsuse antibiootikumide suhtes.

Gramnegatiivsetel ja grampositiivsetel mikroorganismidel on doksütsükliini suhtes tundlikkus:

  • Staphylococcus aureus S. aureus;
  • koagulaasnegatiivne (koagulaas on patogeensuse ensüüm);
  • streptokokid (pneumokokk, püogeenne, S.agalactia, S.viridans; A.israelii;
  • siberi katku;
  • monotsütogeenid;
  • gramnegatiivsed koktsid (meningokokk, gonokokk, Moraxella catarrhalis, Brucella, mõned Bordetella ja Campylobacter tüved, tularemia põhjustaja on Francicella; Calymmatobacterium granulomatis; Haemophilus ducreyi; Legionella, mõned multiflora tüved Yers)
  • Helicobacter pylori;
  • rakusisesed parasiidid (mõned klamüüdia ja riketsia tüved);
  • Vibrionaceae tüved (V. cholerae, V. parahaemolyticus);
  • Coxiella spp;
  • mõned Mycobacterium'i liigid;
  • spirochetes (kahvatu treponema, borelia, leptospira);
  • mükoplasmad (Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum).

Muideks. Lisaks bakteritele on mõned parasiidid tundlikud ka antibiootikumide suhtes: Plasmodium falciparum ja Entamoeba histolytica.

Kineetika

Doksütsükliin imendub peaaegu sada protsenti ja seedetrakt imendub hästi. Kuni üheksakümmend protsenti ravimist seondub vere valgukomponentidega. Doksütsükliin on lipiidides kergesti lahustuv, seetõttu tungib see väga hõlpsalt mitte ainult bioloogilistesse vedelikesse, vaid ka kudedesse: pärast pooletunnist doksütsükliini terapeutilisi annuseid (madalaimad; millel on terapeutiline toime) täheldatakse järgmistes struktuurides:

  • siseorganid (maks, neerud, põrn, luud, eesnääre);
  • silma histoloogilised struktuurid;
  • bioloogilised vedelikud (eritised, igemed).

Doksütsükliin läbib hematoentsefaalbarjääri halvasti, kuid hästi - platsenta; teatud koguse ravimit võib imetamise ajal leida rinnapiimast. Kolmkümmend kuni kuuskümmend protsenti ravimi biotransformatsioonist toimub maksas, seetõttu viiakse eritusprotsess läbi sapi abil ja koos sapphapetega toimub portaal-sapiteede vereringe (sapphapped väljuvad maksast, imenduvad soolestikus, transporditakse tagasi maksa ja neid kasutatakse uuesti sapi sünteesiks). Doksütsükliinil on akumuleeriv toime: korduval kasutamisel koguneb toimeaine mesenhümaalse päritoluga retikulaarse luu luudesse ja makrofaagilisse süsteemi. Luudes tekitab doksütsükliin kaltsiumiga lahustumatuid ühendeid. Kakskümmend kuni kuuskümmend protsenti ravimist väljub väljaheitega. Ülejäänud nelikümmend erituvad neerude kaudu kolme päeva jooksul. Kakskümmend kuni viiskümmend protsenti ravimist eritub alati..

Rakendus

Doksütsükliin on ette nähtud järgmiste süsteemide ja organite kahjustuste jaoks.

Süsteem / orelHaigus
HingamiselundkondFarüngiit - neelu limaskesta põletik; trahheiit; bronhiit; kopsupõletik, mädanik (mäda piiratud kogunemine) kopsu parenhüümis.
ENT organidKõrvapõletik - keskkõrvapõletik, paranasaalsed siinused - sinusiit ja mandlid - tonsilliit.
UrogenitaalsüsteemPõiepõletik; eesnäärme põletik - prostatiit, kusiti - uretriit, emaka limaskest - endometriit, munand ja lisand - orhidepididümiit.
SeedetraktiCholangiit - sapijuhade põletik, koletsüstiit - sapipõis; kõhulahtisus; düsenteeria (põhjustatud batsillidest ja algloomadest - amööbist).
NahkPhlegmon (difuusne mädane põletik); abstsessid, panaritiumid - sõrmede kudede mädane põletik; põletused ja nakatunud naha terviklikkus; furunkuloos - karvanääpsude ja neid ümbritsevate kudede mädane-nekrootiline haigus.
SilmadTrahhoom, konjunktiviit.

Nakkushaigused, mille puhul monoteraapiana on näidustatud doksütsükliin:

  • klamüüdia
  • täpiline palavik;
  • süüfilis;
  • Borrelioos
  • koolera;
  • malaaria (patogeen - Plasmodium);
  • aktinomükoos;
  • riketsioos;
  • jaavad;
  • jersenioos.

Kombineeritud ravi komponendina kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • peritoniit - kõhukelme põletik (kõhuõõne seroosne kate);
  • osteomüeliit - mädane-nekrootiline luupatoloogia;
  • sepsis - süsteemne veremürgitus;
  • endokardiit - endokardi põletik - südame sisemine vooder.
  • leptospiroos;
  • psittakoos (põhjustab Chlamydophila psittaci; muidu nimetatakse nakkushaigust ornitoosiks);
  • läkaköha (patogeen - Bordetella pertussis);
  • brutselloos.

Märge! Antibiootikum on näidustatud doksütsükliini suhtes tundlike bakterite ja parasiitide põhjustatud põletikuliste nosoloogiate korral..

Vabastage vormid

Doksütsükliini on saadaval 100 mg kujul järgmistes vormides:

  • kapslid;
  • lüofilisaadid (lüofiliseerimine - meditsiinilise materjali dehüdreerimise meetod pikemaks säilitamiseks keskkonnatingimustes) süsteampullides.

Kasutusjuhend

Kapsleid võetakse suu kaudu pärast sööki. Söögitoru ärrituse vähendamiseks on vaja juua vett. Päevaannuse võib jagada kaheks annuseks kaheteisttunnise pausiga või võtta kogu päevane annus korraga. Kui täiskasvanud patsiendi või lapse mass on üle neljakümne viie kilogrammi, on koguannus esimesel päeval 200 mg. Siis langeb see sajani. See skeem sobib enamiku nakkushaiguste korral. Mõnel juhul varieerub annus.

  1. Kroonilise kuluga kuseelundite nakkushaiguste korral on vajalik annus 200 mg päevas, mitte ainult esimesel kasutamispäeval, vaid kogu ravikuuri vältel.
  2. Süüfilisega (patogeen Treponema Pallidum) on päevane annus 300 mg. Kursus kestab kümme päeva..
  3. Komplitseerimata kusejuhainfektsioonide korral, mida põhjustab Chlamydia trachomatis, jagatakse annus 200 mg päevas kaheks annuseks. Kursus kestab nädal.
  4. Gonorröa (rahvapäraselt tuntud kui tripper, patogeen - gonokokk) põhjustatud uretriidi (kusejuhapõletiku) korral sõltub ravikuur kliinilisest pildist: tüsistumata uretriidiga kogu ravikuuri jooksul annus, mis jaguneb kolmeks annuseks, on 500 mg (esimene annus) - 300 mg, ülejäänud kaks on 100 mg, manustatuna 6-tunnise intervalliga). On veel üks skeem. Päeval kasutatakse 100 mg, kuni kliiniline pilt ja patogeen on täielikult elimineeritud, ja 200 mg (nädala jooksul), jagatuna kaheks annuseks meestele. Komplitseeritud juhtudel on kogu ravikuuri annus 800 - 900 mg. See on jagatud kuueks vastuvõtuks. Esimene on 300 mg ja järgmine 100 mg. See intervall on 6 tundi. Neisseria gonorrhoeae raskete infektsioonide korral on antibiootikumi maksimaalne annus 300 mg päevas või 600 mg, kui seda manustatakse viie päeva jooksul. Lapsed, kes kaaluvad esimesel päeval kuni nelikümmend viis kilogrammi 4 mg / kg. Järgnevas - 2 mg / kg.

Märge! Intravenoosne annus sarnaneb suukaudseks manustamiseks mõeldud kapsliskeemidega.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Nagu iga ravim, võib ka doksütsükliin põhjustada kõrvaltoimeid..

  1. Mürgine toime kesknärvisüsteemile. Peapööritus.
  2. Healoomuline koljusisene hüpertensioon. Sümptomid: peavalu, iiveldus.
  3. Düspepsia. Kõhukinnisus, iiveldus, kõhulahtisus, isutus.
  4. Superinfektsioon - kaasinfektsioon.
  5. Enameli värvimuutus.
  6. Glossiit. Keele põletikulised protsessid.
  7. Söögitorupõletik - söögitoru põletik.
  8. Gastroduodenaalsed haavandid.
  9. Düsfaagia - neelamise rikkumine.
  10. Enterokoliit - kogu seedetrakti põletik (resistentsete stafülokokkide paljunemise tõttu).
  11. Allergilised reaktsioonid: sügelus, punetus, Quincke ödeem, eosinofiilia.
  12. Anafülaktoidsed - pseudoallergilised mitteimmunogeensed reaktsioonid, mis on põhjustatud ravimi akumulatiivsest toimest.
  13. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada hemolüütilist aneemiat, neutropeeniat ja trombotsütopeeniat..

Tähtis! Kui patsiendil on mõni ülalnimetatud kõrvaltoimetest, on vaja sellest viivitamatult raviarsti teavitada.

  • alla kaheksa-aastased lapsed, kuna lahustumatud kaltsiumühendid võivad ladestuda luukoesse;
  • porfüüria, leukopeenia ja maksapuudulikkuse all kannatavad inimesed (kuna antibiootikumi biotransformatsioon on maksas eriti tähtis);
  • ülitundlikkusega ravimi suhtes.
  • raseduse ja imetamise ajal, kuna see suudab tungida läbi platsentaarbarjääri ja avaldada toksilist toimet.

Tähtis! Maksafunktsiooni häirete korral vähendatakse annust või tühistatakse antibiootikum täielikult maksa ja sapiteede vereringe ja kumulatiivse toime tõttu.

Üleannustamise korral tuleb kasutamine katkestada ja võtta tarvitusele abinõud antibiootikumi eemaldamiseks organismist: mao pesemine, adsorbendi kasutamine imendumise vähendamiseks (aktiivsüsi) ja seejärel otsida erakorralist meditsiiniabi. Hemodialüüs ei ole eliminatsiooniks efektiivne, kuna suurem osa ravimist seondub verevalkudega.

Täiendavad juhised

Fotosensibiliseerimise vältimiseks tuleks ravikuuri ajal ja viis päeva pärast seda vältida ultraviolettkiirgust. Vajalik on vereloomeelundite ja maksa jälgimine, samuti seroloogiline analüüs nelja kuu jooksul. Doksütsükliini ei soovitata kasutada ioone sisaldavate ravimitega (näiteks antatsiidid või kaltsiumipreparaadid). Koos moodustavad nad inaktiivseid kelaate - antibiootikumide imendumine väheneb.

Selle antibiootikumi kasutamine koos ainetega, mis soodustavad mikrosomaalsete maksaensüümide (barbituraadid, etanool, karbamasepiinid, rifampitsiin, fenütoiinid) indutseerimist, vähendab bakteriostaatilist toimet. Samal põhjusel ei kombineerita seda bakteritsiidsete antibiootikumidega (bakteriostaatilised antagonistid, näiteks tsefalosporiinid).

Vältige kombinatsiooni penitsilliinide, tsefalosporiinidega..

Antibiootikum surub soolestiku mikrofloorat. Mikroorganismid aitavad kaasa K-vitamiini sünteesile ja düsbioos võib põhjustada K-sõltuvate vere hüübimisfaktorite sünteesi langust, seetõttu on hüübimisomaduste jälgimine ja nende korrigeerimine antikoagulantide abil (kaudne, näiteks varfariin).

Retinooli ja doksütsükliini kombinatsioon suurendab koljusisest rõhku ja kombinatsioon metoksifluraaniga (narkootilised ja uinutid) põhjustab nefrotoksilisust (neerude funktsionaalsete üksuste kahjustusi)..

Ettevaatusabinõud

Analoogid

Igal farmakoloogilisel ravimil on üldnimi (rahvusvaheline mittekaubanduslik) ja kaubanduslik (tootjalt) nimetus. Samuti omistatakse igale ravimile ATS (anatoomilise terapeutilise keemilise klassifitseerimise süsteem) kood. Narkootikume, millel on sama üldnimi või ATC-kood, nimetatakse analoogideks.

Tavaliselt on analoogpreparaatide toimeaine sama või nende farmakodünaamika on sarnane. Lisakomponentide, väljalaskevormide ja tootmismeetodite vahel on väikesed erinevused..

Mõned doksütsükliini analoogid on.

    "Vibramütsiin." Kokkupuute spekter ja kõrvaltoimed on samad. Annuses ja manustamises on erinevusi..

Kuid kõige populaarsemaks doksütsükliini analoogiks puhtal kujul on "doksübeen".

Tähtis! Analoog valitakse pärast arstiga konsulteerimist. See sõltub terapeutilistest eesmärkidest, patsiendi samaaegsetest patoloogiatest ja võimalikest vastunäidustustest. Kaasaegsed modifikatsioonid võimaldavad teil valida mugava vabastamisvormi.

Odavaim valik on doksütsükliini põhivorm. Kaasaegsed tootmismeetodid võivad aga antibiootikumi mõned kõrvaltoimed minimeerida. Ravimi seeditavus ja lahustuvus on suurenenud: analoogid imenduvad kõige paremini ja on vähem toksilisi, mille toimeaine on monohüdraadi kujul. See vorm ei alanda mao Ph-d, ei põhjusta seedetrakti erosiooni ega haavandilisi kahjustusi. Mikrofloora jääb puutumatuks, seetõttu on hemostaasiga seotud probleemid vähem iseloomulikud.

Teraapia efektiivsus ja õige valik sõltuvad eriti patsiendi ja arsti tagasisidest. Nii algvormi kui ka mis tahes analoogi määrab professionaal. Konsultatsioon on vajalik kasutamismeetodite ja võimalike vastunäidustuste täielikuks teadmiseks, samuti siseorganite ja hemostaasi jälgimiseks pikaajalise kasutamise korral. Kõik kõrvaltoimed on raviarsti viivitamatu teatamise põhjus.

Kokku võtma

Doksütsükliin on ravim, mis suudab võidelda paljude haiguste vastu, mis on seotud erinevate süsteemide ja organitega. Kuid oma algsel kujul võib doksütsükliin põhjustada mitmesuguste kõrvaltoimete ilmnemist, mille tõttu võib keha seisund märkimisväärselt halveneda. Selle vältimiseks soovitavad arstid mõnel patsiendil võtta doksütsükliini analooge, mille toime on leebem. Need ravimid leevendavad patoloogiaid mitte vähem tõhusalt, nii et ärge kartke doksütsükliini asendada geneeriliste ravimitega.

MINOCYCLIN - kasutusjuhised, hind, ülevaated ja analoogid

Vabastage vormid

Arstide arvustused minoleksiini kohta

Antibiootiline tetratsükliini rühm. Minoleksin "on hea ravim ägeda ja kroonilise uretriidi, prostatiidi ravis, kui taimestik on doksütsükliini ja selle analoogide suhtes vastupidav. Ravi ajal võib ravim põhjustada mitmeid spetsiifilisi allergilisi reaktsioone - oksendamist, naha pigmentatsiooni ja hammaste värvuse muutumist. Seetõttu tuleks ravimit "Minolexin" kasutada ainult arsti juhiste järgi, järgides rangelt selle juhiseid..

Väärt preparaat raskete aknevormide raviks nii mono- kui ka kombineeritud ravis. Soovitan tavalise follikuliidi korral, mis on eriti seotud seente patoloogilise mallasiaga; mõnel juhul valmistuda süsteemsete retinoidide kuuriks.

Tetratsükliini rühmale iseloomulike kõrvaltoimete spekter, aktiivse insolatsiooni perioodil on päikesekaitsekreemide kasutamine kohustuslik. Püsiva tulemuse saavutamiseks on sageli vaja läbi viia 2-3 kursust.

Hea ravim kerge kuni mõõduka akne ja papulopustulaarse rosaatsea raviks, kui retinoidravi pole näidustatud. Doksütsükliini alternatiiv.

Kõige ebameeldivam on pikaajalise kasutamise korral kõrvaltoimed sinise naha, silma konjunktiivi ja isegi hambaemaili hüperpigmentatsiooni kujul.

Kuna seadused peaksid patsienti kõrvaltoimetest teavitama, keelduvad paljud, eriti tüdrukud, pärast siniste hammaste kuulmist ravimite väljakirjutamist. Kui annust peetakse õigesti, on see kõrvaltoime siiski harv..

Minoleksiini kasutamise juhised

farmakoloogiline toime

Tetratsükliini rühma antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime tänu valkude sünteesi pärssimisele, pöörduva seondumisega tundlike mikroorganismide 30S ribosoomi subühikuga.

Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp., Nocardia spp., Listeria spp., Bacillus anthracis; gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp., Bacteroides spp.

Minotsükliin on aktiivne ka Mycobacterium spp. (sealhulgas Mycobacterium leprae), Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

10 tükki. - blisterpakendid (alumiiniumist / PVC-st) (2) - papppakendid.

Annustamisskeem

Üle 8-aastastele lastele on annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg iga 12 tunni järel.

Kõrvalmõju

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Minotsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Ärge kasutage raseduse ja imetamise teisel poolel, sest minotsükliin põhjustab hammaste värvuse muutumist, emaili hüpoplaasiat ning loote ja lapse luustiku luude kasvu halvenemist.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine lastel

Minotsükliin põhjustab hammaste värvuse muutumist, emaili hüpoplaasiat ja loote ja lapse luustiku luude kasvu halvenemist, seetõttu ei kasutata minotsükliini alla 8-aastastel lastel.

erijuhised

Kui seda võetakse koos piima ja piimatoodetega, on minotsükliini imendumine häiritud.

Minotsükliin põhjustab hammaste värvuse muutumist, emaili hüpoplaasiat ja loote ja lapse luustiku luude kasvu halvenemist, seetõttu ei kasutata minotsükliini alla 8-aastastel lastel.

Minotsükliin

Kirjeldus on hilinenud 24.11.2016

  • Ladinakeelne nimetus: Minocyclinum
  • ATX-kood: A01AB23, J01AA08
  • Keemiline valem: C23H27N3O7
  • CASi kood: 10118-90-8

Keemiline nimetus

Keemilised omadused

Minotsükliin kuulub tetratsükliini rühma kuuluvate poolsünteetiliste antibiootikumide klassi. Ravim sünteesiti esmakordselt 20. sajandi 70ndatel. Aine on oma keemilises struktuuris sarnane tetratsükliiniga, kuid molekulis on 7. positsioonil veel üks dimetüülaminorühm. Tootel on selgelt määratletud lipofiilsed omadused. Keemilise ühendi molekulmass = 457,5 grammi mooli kohta. Ravim vabastatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslite ja tablettide kujul.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Minotsükliinil on väljendunud bakteriostaatiline toime. Aine pärsib pöörduvalt kahjulike mikroorganismide proteiinimolekulide sünteesi. See ületab kanalite kaudu passiivse difusiooni teel bakterimembraani bilipiidkihi, viib seejärel kontakti ribosoomide 30S subühikuga ning blokeerib RNA ja valgu sünteesi. Bakterid ei ole enam võimelised kasvama ja paljunema.

Samuti toimib ravim maatriksmetalloproteinaaside inhibiitorina, sellel on mõõdukas põletikuvastane toime reumatoidartriidi korral. Seda kasutatakse selle haiguse kergeks käiguks..

Näidustused

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud järgmiste ravimite võtmisel:

  • maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid;
  • alla 8-aastased lapsed;
  • tetratsükliiniallergia.

Kõrvalmõjud

Minotsükliin põhjustab kõige sagedamini vestibulaarse aparatuuri häireid: vertiigo, ebastabiilsus, pearinglus. Mõnikord lastel muutub hammaste email kollaseks, limaskestade ja hammaste pigmentatsioon muutub. Samuti ilmnevad: oksendamine, kandidoos, iiveldus.

Minotsükliin, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Alates 8. eluaastast lastel soovitatakse ravimit välja kirjutada annuses 4 mg 1 kg lapse kaalu kohta. See on 2 mg kehakaalu kg kohta kaks korda päevas regulaarsete intervallidega.

Üleannustamine

Andmed antibiootikumide üleannustamise kohta on piiratud.

Koostoime

Minotsükliin nõrgestab amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.

Müügitingimused

Teie arst võib vajada retsepti..

Säilitusaeg

Hoida kaks aastat.

erijuhised

Antibiootikumi võtmisel koos piimaga aeglustub selle imendumine. Seda kombinatsiooni ei soovitata..

Ravim koguneb laste luukoesse, põhjustab hambaemaili värvuse muutust, häirib lapse või loote luustiku normaalseid kasvuprotsesse.

Seda ainet ei tohiks välja kirjutada alla 8-aastastele lastele. Teiste vanuserühmade puhul on soovitatav annust kohandada.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim tungib loote kudedesse ja aeglustab selle luustiku arengut, seda ei saa rasedatele välja kirjutada. Ravim eritub ka rinnapiima; rinnaga toitmine on soovitatav katkestada.

Preparaadid, mis sisaldavad (minotsükliini analooge)

Analoogid: Minoleksiin, minotsükliinvesinikkloriid.

Enamasti kirjutavad ülevaated ravimi kasutamise kohta akne ravinud patsiendid. Kõrvaltoimeid esines harva, enamasti olid need mööduva iseloomuga. Pärast antibiootikumikuuri läbimist kadusid paljud akne ja nahaalused aknad igaveseks, mõnedel olid ravitulemused ajutised.

Minotsükliini hind, kust osta

Minolexini tablettide hind on 680 rubla 20 tüki kohta, annus igaüks 20 mg.

Haridus: Lõpetanud Rivne State Medical College'i farmaatsia erialal. Ta on lõpetanud Vinnitsa Riikliku Meditsiiniülikooli. M. I. Pirogov ja sellel põhinev praktikakoht.

Töökogemus: Aastatel 2003–2013 - töötanud proviisori ja apteegikioski juhatajana. Teda autasustati paljude aastate eest kohusetundliku töö eest kirju ja autasusid. Meditsiinilisi teemasid käsitlevaid artikleid avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehtedes) ja erinevates Interneti-portaalides.

Victoria, kas ma saan täpsemalt teada, kuidas te selle antibiootikumiga aknet ravisite ?? Proovisin juba kõike ning käisin korduvalt kosmeetiku ja dermatoloogi juures. Palun kirjutage mulle e-kiri [e-posti aadress on kaitstud]

Hea antibiootikum akne vastu aitab teistest paremini. Ilmselt seetõttu, et uus ja bakterid pole sellega veel harjunud. Vistrikud pärast seda hakkasid esimese vastuvõtu nädala lõpus hästi paranema ja uusi ilmnes harva. Pärast ravi lõppu on juba möödas kuu, efekt säilib endiselt: põsed ja lõug on puhtad, kuid mõnikord hüppavad isoleeritud vistrikud otsaesisele. Enne seda jõi aknest doksütsükliin asitromütsiin, kuid sellist toimet polnud. Tahan ravikuuri korrata, vaadata, mida mu arst ütleb.

Minoleksiin

Minoleksiin: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Minolexin

ATX-kood: J01AA08

Toimeaine: minotsükliin (minotsükliin)

Tootja: АВВА РУС, ОАО (Venemaa)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 07.10.2018

Hinnad apteekides: alates 548 rubla.

Minoleksiin - tetratsükliini rühma antibiootikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Minolexini kapslite annustamisvorm: kõva želatiin, suurus nr 2, korpuse ja kollase korgiga annuses 50 mg ja valged annuses 100 mg; kapslid sisaldavad kollast pulbrit (kartongpakendis 2 või 3 blistrit 10 kapsli kohta).

Koostis 1 kapsel:

  • toimeaine: minotsükliinvesinikkloriid - 50 või 100 mg;
  • abikomponendid (50/100 mg): mikrokristalne tselluloos - 73,5 / 147 mg; madala molekulmassiga povidoon - 8,75 / 17,5 mg; kartulitärklis - 7/14 mg; magneesiumstearaat - 1,75 / 3,5 mg; laktoosmonohüdraat - kuni 175/350 mg;
  • kapsel (50 mg): titaandioksiid - 0,974–2%; vesi - 13–16%; kinoliini kollane värvaine - 0,583 3–0,75%; kollase värvi päikeseloojang (E110) - 0,002 5–0,005 9%; želatiin - kuni 100%;
  • kapsel (100 mg): titaandioksiid - 2–2,111 8%; vesi - 13–16%; želatiin - kuni 100%.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Minoleksiin on üks tetratsükliinide rühma kuuluvatest poolsünteetilistest antibiootikumidest. Valkude sünteesi pöörduva pärssimise tõttu ribosoomide 30S alaühikute tasemel avaldab see bakteriostaatilist toimet tundlike mikroorganismide tüvede rakkudele. Tal on lai valik antibakteriaalset toimet.

Minotsükliinvesinikkloriidi toime suhtes on tundlikud järgmised mikroorganismid:

  • Gram-positiivsed aeroobsed: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Mõnel neist on resistentsus minotsükliini suhtes, seetõttu on enne ravimi kasutamist soovitatav teha laboratoorsed tundlikkuse testid. Kui mikroorganismide tundlikkust minotsükliini suhtes ei tuvastata, ei ole soovitatav tetratsükliinirühma antibiootikumravi streptokokkide ja stafülokokkide korral;
  • Gramnegatiivsed aeroobsed: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter loode, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, Brucella liigid, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio koolera.

Järgmiste mikroorganismide jaoks on tungivalt soovitatav minotsükliinide tundlikkuse eeluuringud: Shigella liigid, Enterobacter aerogenes, Klebsiella liigid, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter liigid, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Lisaks: Fusobacterium nucleatum alamliik fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum alamliik pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Actinomyces perpumum perumum perumum perumum perumum permetium.

Farmakokineetika

Toidu tarbimine ei mõjuta minotsükliini imendumist märkimisväärselt. Aine lahustuvus lipiidides on kõrge, afiinsus Ca 2+ seondumise suhtes on madal. See imendub seedetraktist kiiresti proportsionaalselt võetud annusega. Cmax (aine maksimaalne kontsentratsioon) vereplasmas pärast suukaudset manustamist annuses 200 mg - 3,5 mg / l, selle saavutamise aeg - 2 kuni 4 tundi.

Verevalkudega seondumise aste on 75%, erinevate haiguste mõju sellele parameetrile pole uuritud. Vd (jaotusruumala) - 0,7 l / kg. See tungib hästi kudedesse ja elunditesse - 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse seda terapeutilistes kontsentratsioonides põrnas, neerudes, silmakudedes, astsiidi- ja pleuravedelikes, igemesoonevedelikus, eesmise / maxillaarse siinuse eksudaadis, sünoviaalses eksudaadis. See tungib hästi tserebrospinaalvedelikku (kontsentratsioon plasmas on 20–25%). Minotsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Korduval kasutamisel võib see koguneda. See koguneb luukoesse ja retikuloendoteliaalse süsteemi. Hammastes ja luudes lahustumatute komplekside moodustumine Ca 2-ga+.

Minotsükliin läbib enterohepaatilist tsirkulatsiooni. Eritumine toimub 72 tunni jooksul: soolestiku sisuga - 30 kuni 60% võetud annusest; neerud - 30% (sellest muutumatul kujul - 20-30%); raskekujulise kroonilise neerupuudulikkuse korral - ainult 1-5%. T1/2 minotsükliini (poolväärtusaeg) - umbes 16 tundi.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Minolexin ette nähtud järgmiste haiguste raviks (patogeensete mikroorganismide tundlikkuse korral):

  • vinnid;
  • nahainfektsioonid;
  • kõhutüüfus, täpiline / kõhutüüfus, koksiksioos (Q-palavik), puukentsefaliit ja vesikulaarne riketsioos;
  • suguelundite lümfogranuloom;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • ornitoos;
  • paratrakhoom (konjunktiviit koos kandmistega);
  • trahhoom (nakkav keratokonjunktiviit);
  • mitte-gonokokiline uretriit, emakakaela kanali ja päraku infektsioonid täiskasvanutel;
  • tulareemia;
  • gonorröa, süüfilis, kõhunääre;
  • tsükliline palavik;
  • katk;
  • brutselloos;
  • koolera;
  • kirurgiline granuloom;
  • bartonelloos;
  • aktinomükoos;
  • frambesia (mitte-suguhaigused süüfilis, troopiline granuloom);
  • listerioos;
  • Simanovski haavandiline-filmiline tonsilliit - Plaut - Vincent;
  • siberi katk.

Minolexini kasutamine on näidustatud Neisseria meningitidis'e asümptomaatilise kandmisega patsientidel meningokokkide likvideerimiseks ninaneelust.

Ägeda soole amoebiaasi korral võib minotsükliini kasutada abiainena amoebitsiidsetele ravimitele.

Tõsise akne korral võib Minolexini kasutada täiendava ravina..

Resistentsuse tekkimise vältimiseks soovitatakse ravimit kasutada vastavalt laboratoorsete testide tulemustele, sealhulgas serotüpiseerimine ja patogeeni tundlikkuse määramine. Samal põhjusel ei soovitata meningokokilise meningiidi suure riski korral kasutada minotsükliini ennetamiseks.

Kliiniline kogemus Minolexiniga on osutunud tõhusaks Mycobacterium marinum infektsioonide ravis, kuid kontrollitud kliinilised uuringud seda teavet praegu ei toeta..

Vastunäidustused

  • raske maksa- / neerupuudulikkus;
  • porfüüria;
  • süsteemne erütematoosluupus;
  • leukopeenia;
  • laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • kombineeritud kasutamine isotretinoiiniga;
  • rasedus ja imetamise periood;
  • vanus kuni 8 aastat (hammaste arengu periood);
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide ja teiste tetratsükliinide suhtes.

Sugulane (Minolexin on välja kirjutatud arsti järelevalve all):

  • neeru- / maksafunktsiooni kahjustus;
  • kombineeritud kasutamine hepatotoksiliste ravimitega.

Kasutusjuhend Minoleksin: meetod ja annus

Minoleksiini võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki. Söögitoru haavandumise ja ärrituse tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav juua piisava koguse vedelikuga kapsleid (piim võib olla).

Kui ravimit tuleks kasutada 2 korda päevas, on intervall ühekordsete annuste vahel 12 tundi.

Algannus on 200 mg, seejärel võetakse Minolexini 2 korda päevas, igaüks 100 mg. Maksimaalne - 400 mg päevas.

Soovitatav raviskeem vastavalt näidustustele:

  • vaagnaelundite ägedad põletikulised haigused naistel: 2 korda päevas, 100 mg, mõnel juhul kombinatsioonis tsefalosporiinidega;
  • ureaplasmade / klamüüdia põhjustatud anogenitaalse piirkonna ja Urogenitaalsüsteemi nakkused: 2 korda päevas, 100 mg kursusel 7-10 päeva;
  • gonorröa: 2 korda päevas, 100 mg 4 kuni 5 päeva jooksul või üks kord 300 mg annuses;
  • primaarne süüfilis suurenenud tundlikkusega penitsilliinide suhtes: 2 korda päevas, 100 mg 10–15 päeva jooksul;
  • tüsistusteta gonokokiline uretriit meestel: 2 korda päevas, 100 mg 5 päeva jooksul;
  • tüsistusteta gonokokknakkused meestel (välja arvatud uretriit ja anorektaalsed infektsioonid): algannus on 200 mg, toetav annus on 100 mg 2 korda päevas, vähemalt 4 päeva, 2–3 päeva pärast Minolexini manustamise lõpetamist, viiakse läbi taastumise mikrobioloogiline hinnang;
  • akne: üks kord päevas, 50 mg 6... 12 nädala jooksul.

Ravi ajal on võimalik karbamiidi sisalduse suurenemine veres. Neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel ei vaja see rikkumine Minolexini kaotamist. Raske neerukahjustusega võivad tekkida asoteemia, hüperfosfateemia ja atsidoos. Sellistel juhtudel on vajalik kontrollida vereplasmas karbamiidi ja kreatiniini taset, päevane annus ei tohiks ületada 200 mg.

Minotsükliini suhtes tundlike patogeenide põhjustatud infektsioonidega lastele alates 8. eluaastast määratakse Minolexin järgmistes annustes: algselt - 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg 2 korda päevas..

Algannus lastele, kelle kehakaal on üle 25 kg, on 100 mg, toetav annus on 50 mg 2 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Minoleksiini manustamisega seotud kõrvaltoimed ei erine teiste tetratsükliinide profiilist.

  • Urogenitaalsüsteem: balaniit, interstitsiaalne nefriit, candida vulvovaginiit, annusest sõltuv karbamiidi sisalduse suurenemine vereplasmas;
  • lihasluukond: müalgia, artriit, artralgia, luukoe värvimuutus, liikuvuse piiramine ja liigeste turse;
  • kesknärvisüsteem: pearinglus, krambid, peavalud, tuimus (sealhulgas jäsemed), letargia, täiskasvanute koljusisese rõhu tõus, vertiigo;
  • seedesüsteem: kolestaas, hüperbilirubineemia, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, stomatiit, isutus, düsfaagia, pseudomembranoosne koliit, enterokoliit, iiveldus, kõhulahtisus, düspepsia, oksendamine, glossiit, hepatiit (sh autoimmuunne), hüpoplaasia, hammaste panoplaasia kahjustused (sealhulgas seenhaigused) anogenitaalses piirkonnas / suuõõnes, maksapuudulikkus (sealhulgas terminaalne);
  • hingamissüsteem: kopsupõletik, bronhospasm, õhupuudus, astma ägenemine;
  • vereloomesüsteem: pantsütopeenia, neutrotsütopeenia, eosinofiilia, eosinopeenia, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • nahk: sügelus, nodosum erüteem, kiilaspäisus, erütematoosne ja makulopapapulaarne lööve, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, küünte pigmentatsioon, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), vaskuliit;
  • ainevahetus: kilpnäärme talitlushäired, kilpnäärme pahaloomuline kasvaja (üksikjuhtum);
  • meeleorganid: kuulmiskahjustus ja tinnitus;
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, polüartralgia, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk), anafülaktoidne purpur (Shenlein-Genoch purpura), süsteemse luupuse ägenemised, perikardiit, kopsude infiltratsioon eosinofiiliaga;
  • muud: palavik, suuõõne (igemete, keele, suulae) ja hambaemaili värvimuutused, eritiste (eriti higi) värvumine.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: oksendamine, iiveldus, pearinglus.

Teraapia: Minoleksiin tühistatakse, näidustatud on sümptomaatiline ja toetav ravi. Hemo- ja peritoneaaldialüüs eemaldab väikese koguse minotsükliini. Vastumürk teadmata.

erijuhised

Pika ravikuuri ajal on vaja läbi viia funktsionaalsed maksanalüüsid ja perifeerse vere rakulise koostise regulaarne jälgimine, samuti määrata karbamiidi ja lämmastiku kontsentratsioon seerumis.

Uriinis leiduvate katehhoolamiinide sisalduse suurenemine on fluorestsentsi abil võimalik.

Naised, kes kasutavad rasestumisvastaseid vahendeid koos östrogeenidega, vajavad Minolexin-ravi ajal täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid või nende kombinatsiooni.

Kilpnäärme biopsia uuringu läbiviimisel patsientidel, kes on pikka aega saanud tetratsükliine, on vaja arvestada tumepruuni koe värvumise võimalusega mikropreparaatides.

Ravi ajal ja 2–3 nädalat pärast selle lõppu võib tekkida Clostridium difficile (pseudomembranoosne koliit) põhjustatud kõhulahtisus. Kergetel juhtudel piisab ravi katkestamisest, millele järgneb ioonvahetusvaikude (kolestüramiin, kolestipool) kasutamine. Rasketel juhtudel on vajalikud järgmised abinõud: vedeliku, valgu ja elektrolüütide kaotuse kompenseerimine, ravi vankomütsiini, batsitratsiini või metronidasooliga. Soolestiku motoorikat aeglustavaid ravimeid ei tohiks kasutada.

Resistentsuse tekkimise vältimiseks tuleks ravi Minolexiniga läbi viia ainult vastavalt patogeensete mikroorganismide tundlikkuse uuringu tulemustele. Kui uuringut pole võimalik läbi viia, tuleks arvesse võtta konkreetses piirkonnas eksisteerivate mikroorganismide epidemioloogiat ja tundlikkuse profiili.

Enne Minolexini võtmist sugulisel teel levivate haiguste kahtlusega samaaegse süüfilisega patsiente tuleb uurida mikroskoopia abil pimedas väljal. Seerumi soovitatav seerumdiagnostika määr - vähemalt 1 kord 4 kuu jooksul.

Kehafunktsioonide, sealhulgas maksa- ja neeru- / vereloomefunktsioonide perioodiline laboratoorne diagnoosimine on vajalik.

Mõnede kõrvaltoimete ilmnemisel on näidustatud järgmised meetmed:

  • superinfektsioon: Minoleksiin tühistatakse, viiakse läbi piisav ravi;
  • suurenenud koljusisene rõhk: minoleksiin tühistatakse;
  • kõhulahtisus: pöörduge kohe arsti poole;
  • erüteem: Minoleksiin tühistatakse (otsese päikesevalguse ja ultraviolettkiirguse tundlikkuse suurenemise tõttu).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Minolexin-ravi ajal peavad sõidukid juhtides olema pearingluse tõenäosuse tõttu ettevaatlikud.

Rasedus ja imetamine

  • rasedus: Minoleksiini saab kasutada ainult juhtudel, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik risk;
  • imetamine: ravi on vastunäidustatud.

Kasutada lapsepõlves

Minoleksiinravi on vastunäidustatud alla 8-aastastele (hammaste arengu periood).

Neerufunktsiooni kahjustusega

  • raske neerupuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
  • neerufunktsiooni kahjustus: Minoleksiini tuleks kasutada arsti järelevalve all.

Maksafunktsiooni kahjustusega

  • raske maksapuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
  • maksafunktsiooni kahjustus: Minoleksiini tuleks kasutada arsti järelevalve all.

Ravimite koostoime

  • penitsilliinid: kombinatsioone tuleks vältida;
  • antikoagulandid: vereplasma protrombiini aktiivsuse vähenemine, mis võib nõuda antikoagulantide annuste vähendamist;
  • isotretinoiin (enne / samaaegselt / kohe pärast Minolexini võtmist): koljusisese rõhu healoomulise tõusu tõenäosus suureneb, seetõttu soovitatakse seda kombinatsiooni vältida;
  • alumiiniumi, kaltsiumi, magneesiumi ja rauda sisaldavaid antatsiide: Minolexini imendumine on halvenenud, mis võib põhjustada selle efektiivsuse langust;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid: vähenenud rasestumisvastane toime;
  • metoksüfluraan: neerude terminaalse toksilisuse võimalik areng;
  • tungaltera alkaloidid ja nende derivaadid: ergotismi tõenäosus suureneb.

Minoleksiini analoogid on Bassado, Vibramütsiin, Vidoktsin, Dovitsin, Doksal, Doksibene, Tetratsükliin, Tigacil, Xedocin, Monoclin ja teised.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Arvustused Minoleksini kohta

Arvustused Minolexini kohta on seotud peamiselt akne kasutamisega. Enamikul juhtudel märgitakse selle kõrge efektiivsus. Puuduste hulgas on vajadus pika ravikuuri järele, kõrvaltoimete tõenäosus (vajavad ravi katkestamist) ja toime kestus.

Minolexini hind apteekides

Minolexini ligikaudne hind 20 kapsli kohta pakendis on: annus 50 mg –524–699 lk.; annus 100 mg - 875-1050 r.

MINOLEXIN

Kõvad želatiinikapslid nr 2, korpuse ja kollase korgiga; kapsli sisu - kollane pulber.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 73,5 mg, madala molekulmassiga povidoon - 8,75 mg, kartulitärklis - 7 mg, magneesiumstearaat - 1,75 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 175 mg.

Kõva želatiinkapsli koostis: vesi - 13% -16%, kinoliinikollane värvaine - 0,5833% -0,75%, päikeseloojangu päikeseloojangu värv kollane (E110) - 0,0025% -0,0059%, titaandioksiid - 0,9740% -2,0%, želatiin - kuni 100 %.

10 tükki. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (3) - kartongpakendid.

Kõvad keha ja valge kaanega želatiinikapslid nr 2; kapsli sisu - kollane pulber.

Kõva želatiinkapsli koostis: vesi - 13% -16%, titaandioksiid - 2,0% –2,118%, želatiin - kuni 100%.

10 tükki. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
10 tükki. - mullpakendid (3) - kartongpakendid.

Tetratsükliini rühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime mikroorganismide tundlike tüvede rakkudele tänu valkude sünteesi pöörduvale pärssimisele ribosoomide 30S subühikute tasemel. Sellel on lai valik antibakteriaalset toimet.

- aeroobne grampositiivne - mõned allpool loetletud mikroorganismid näitasid resistentsust minotsükliini suhtes, seetõttu on enne kasutamist soovitatav läbi viia tundlikkuse laboratoorsed testid - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Tetratsükliini rühma antibiootikume ei soovitata kasutada streptokokkide ja stafülokokkide korral, välja arvatud juhul, kui on näidatud mikroorganismide tundlikkus minotsükliini suhtes;

- aeroobsed gramnegatiivsed - Bartonella bacilliformis, Brucella liigid, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter loode, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

Järgmiste mikroorganismide puhul on tungivalt soovitatav uurida tundlikkust minotsükliini suhtes: Acinetobacteri liigid, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella liigid, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella liigid..

Lisaks: Actinomyces liigid, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium liigid, Entamoeba liigid, Fusobacterium nucleatum alamliik fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma um pomellum tremonum, Palion pentomitmone.

Söömine ei mõjuta minotsükliini imendumise määra märkimisväärselt. Minotsükliinil on kõrge lipiidide lahustuvus ja madal afiinsus Ca 2+ seondumise suhtes. Imendub kiiresti seedetraktist proportsionaalselt võetud doosiga. Minotsükliini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (Cmax) pärast suukaudset manustamist annuses 200 mg on 3,5 mg / l ja see saavutatakse (Tmax) 2... 4 tunni pärast..

Korduvate süstide korral võib ravim koguneda. See koguneb retikulo-endoteeli süsteemis ja luukoes. Moodustab luudes ja hammastes Ca 2 -ga lahustumatuid komplekse+.

See läbib enterohepaatilist tsirkulatsiooni, 30–60% võetud annusest eritub soolesisaldusega; 30% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul (sellest 20–30% - muutumatul kujul), raske kroonilise neerupuudulikkusega - ainult 1-5%. Minotsükliini poolväärtusaeg (T 1/2) on umbes 16 tundi.

Minotsükliinvesinikkloriidi kasutatakse järgmiste haiguste raviks, kui patogeensed mikroorganismid on tundlikud:

- täpiline palavik, kõhutüüfus, kõhutüüfus, Q-palavik (koksiksioos), vesikulaarne riketsioos ja puukentsefaliit;

- hingamisteede infektsioonid;

- trahhoom (nakkav keratokonjunktiviit);

- konjunktiviit koos lisanditega (paratrakhoom);

- mittegonokokiline uretriit, emakakaela kanali ja päraku infektsioonid täiskasvanutel;

- frambesia (troopiline granuloom, mitte-suguhaigused süüfilis);

Ägeda soole amööbia korral võib minotsükliini kasutada abiainetena.

Raske akne korral võib minotsükliini kasutada täiendava ravina..

Minotsükliini kasutamine on näidustatud Neisseria meningitidise asümptomaatiliseks kandmiseks ninaneelu meningokokkide likvideerimiseks.

Resistentsuse tekkimise vältimiseks soovitatakse minotsükliini kasutada vastavalt laboratoorsete testide tulemustele, sealhulgas serotüpiseerimine ja patogeenide tundlikkuse määramine. Samal põhjusel ei soovitata minotsükliini profülaktilistel eesmärkidel kasutada meningokoki meningiidi suure riski korral.

Kliiniline kogemus on näidanud minotsükliini efektiivsust Mycobacterium marinum infektsioonide ravis, kuid kontrollitud kliinilised uuringud neid andmeid praegu ei toeta..

- ülitundlikkus minotsükliini, tetratsükliinide ja ravimi muude komponentide suhtes;

- raske maksapuudulikkus;

- raske neerupuudulikkus;

- süsteemne erütematoosluupus;

- samaaegne manustamine isotretinoiiniga;

- imetamine (imetamine);

- laste vanus kuni 8 aastat (hammaste arenguperiood);

- laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Ettevaatlikult tuleb ravim välja kirjutada maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse korral, hepatotoksiliste ravimite samaaegseks kasutamiseks.

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. Kapsleid soovitatakse juua piisava koguse vedelikuga (piim võib olla), et vähendada söögitoru ärrituse ja haavandite riski.

Minolexini algannus on 200 mg (2 kapslit. 100 mg või 4 korki. 50 mg), seejärel 100 mg (1 kapsel. 100 mg või 2 kapslit. 50 mg) iga 12 tunni järel (2 korda / päevas). Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mg.

Urogenitaalsüsteemi ja anogenitaalse piirkonna infektsioonid, mis on põhjustatud klamüüdiast ja ureaplasmast: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 7-10 päeva.

Vaagnaelundite põletikulised haigused ägedas staadiumis naistel: 100 mg (1 kapsel. 100 mg või 2 korki. 50 mg) iga 12 tunni järel, mõnikord koos tsefalosporiinidega.

Gonorröa: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) 2 korda päevas 4-5 päeva jooksul või üks kord 300 mg.

Komplitseerimata gonokoki uretriit meestel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

Akne: 50 mg (1 kapsel 50 mg) päevas, pika kuuriga 6–12 nädalat.

Ravimi võtmise taustal võib tetratsükliinigrupi ravimitele omase antiaboolse toime tõttu täheldada uurea taseme tõusu vereplasmas. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei pea see ravimi kasutamist katkestama. Raske neerukahjustusega patsientidel võib tekkida asoteemia, hüperfosfateemia ja atsidoos. Sellises olukorras on vajalik kontrollida vereplasmas karbamiidi ja kreatiniini taset, minotsükliini maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 200 mg. Minotsükliini farmakokineetikat neerupuudulikkusega (CC alla 80 ml / min) patsientidel ei ole piisavalt uuritud, et järeldada, et annuse kohandamine on vajalik.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral kasutage ravimit ettevaatusega.

Üle 8-aastased lapsed, kellel on minotsükliini suhtes tundlike patogeenide põhjustatud infektsioonid: algannus on 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg iga 12 tunni järel..

Minotsükliini manustamisega seotud kõrvaltoimete spekter ei erine teistest tetratsükliinidest.

Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, stomatiit, glossiit, düsfaagia, hambaemaili hüpoplaasia, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit, põletikulised kahjustused (sealhulgas seenhaigused) suuõõnes ja anogenitaalne hüperemia,, kolestaas, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, maksapuudulikkus, sealhulgas terminaalne, hepatiit, sealhulgas autoimmuunne.

Urogenitaalsüsteemist: kandidoos vulvovaginiit, interstitsiaalne nefriit, annusest sõltuv karbamiidi sisalduse suurenemine vereplasmas, balaniit.

Nahalt: kiilaspäisus, nodosumi erüteem, küünte pigmentatsioon, sügelus, toksiline epidermaalne nekroos, vaskuliit, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, Stevens-Johnsoni sündroom, eksfoliatiivne dermatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm, astma ägenemine, kopsupõletik.

Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, artriit, liigese piiratud liikuvus ja tursed, luukoe värvimuutus, lihasvalu (müalgia).

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, polüartralgia, anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk), anafülaktoidne purpur (Shenlein-Genoch purpura), perikardiit, süsteemse erütematoosluupuse ägenemised, kopsuinfiltratsioon, millega kaasneb eosinofiilia.

Hemopoeetilisest süsteemist: agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, neutrotsütopeenia, pantsütopeenia, eosinopeenia, eosinofiilia.

Kesknärvisüsteemi küljest: krambid, peapööritus, tuimus (sh jäsemed), letargia, vertiigo, suurenenud koljusisene rõhk täiskasvanutel, peavalud.

Meeleelunditest: tinnitus ja kuulmiskahjustus.

Ainevahetuse poolelt: üksik kilpnäärme pahaloomulise kasvaja juhtum, värvimuutus (vastavalt patomorfoloogiliste uuringute tulemustele), kilpnäärme funktsiooni kahjustus.

Muu: suuõõne (keele, igemete, suulae) värvimuutus, hambaemaili värvimuutus, palavik, eritiste (nt higi) värvumine.

Sümptomid: Kõige sagedamini täheldatakse pearinglust, iiveldust ja oksendamist..

Ravi: minotsükliini selektiivne antidoot pole praegu teada. Üleannustamise korral tuleb lõpetada ravimi võtmine, pakkuda sümptomaatilist ravi ja toetavat ravi. Hemo- ja peritoneaaldialüüs eemaldab minotsükliini väikestes kogustes.

Tetratsükliini ravimid vähendavad vereplasma protrombiini aktiivsust, mistõttu võib antikoagulantide ravi saavatel patsientidel olla vajalik antikoagulantide annuste vähendamine..

Kuna bakteriostaatilised ravimid mõjutavad penitsilliinide bakteritsiidset toimet, tuleks vältida penitsilliini ja tetratsükliini rühmade samaaegset manustamist..

Alumiiniumi, kaltsiumi, magneesiumi või rauda sisaldavate antatsiididega koosmanustamisel on tetratsükliinide imendumine häiritud, mis võib vähendada antibiootikumravi tõhusust..

Metoksüfruraani ja tetratsükliini samaaegsel kasutamisel on täheldatud terminaalse neerutoksilisuse juhtumeid.

Tetratsükliinantibiootikumide ja suukaudsete kontratseptiivide samaaegne kasutamine võib vähendada rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Vältige isotretinoiini võtmist vahetult enne minotsükliini võtmist, samaaegselt ja kohe pärast seda, kuna mõlemad ravimid võivad põhjustada koljusisese rõhu healoomulist tõusu.

Tetratsükliinravimite samaaegne manustamine tungaltera alkaloidide ja nende derivaatidega suurendab ergotismi riski.

Minotsükliini pikaajalise kasutamise korral tuleb regulaarselt jälgida perifeerse vere rakulist koostist, teha maksafunktsiooni testid, määrata seerumi lämmastiku ja karbamiidi kontsentratsioonid..

Kui minotsükliinravi ajal kasutatakse östrogeeniga rasestumisvastaseid vahendeid, tuleb kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid või nende kombinatsiooni.

Võib-olla on vale katehhoolamiinide sisalduse suurenemine uriinis, kui need määratakse fluorestsentsmeetodi abil.

Kilpnäärme biopsia proovide uurimisel patsientidel, kes on pikka aega saanud tetratsükliine, tuleb arvestada tumepruuni koe värvumise võimalusega mikropreparaatides.

Ravimi võtmise taustal ja 2–3 nädalat pärast ravi katkestamist on võimalik Clostridium dificile (pseudomembranoosne koliit) põhjustatud kõhulahtisus. Kergetel juhtudel piisab ravi katkestamisest ja ioonivahetusvaikude (kolestüramiin, kolestipool) kasutamisest, rasketel juhtudel on vajalik vedeliku, elektrolüütide ja valgu kaotuse hüvitamine, vankomütsiini, batsitratsiini või metronidasooli määramine. Ärge kasutage ravimeid, mis pärsivad soolemotoorikat.

Resistentsuse tekkimise vältimiseks tuleks minotsükliini kasutada ainult vastavalt patogeensete mikroorganismide tundlikkuse uuringu tulemustele. Kui mikroorganismide tundlikkuse testimine pole võimalik, tuleks arvestada mikroorganismide epidemioloogiat ja vastuvõtlikkuse profiili konkreetses piirkonnas..

Sugulisel teel levivate haiguste korral, kui kahtlustatakse samaaegset süüfilist, on enne ravi alustamist vaja läbi viia mikroskoopilised uuringud pimedas väljal. Vereseerumi seroloogiline diagnoosimine on soovitatav vähemalt 1 kord 4 kuu jooksul.

Kehafunktsioonide perioodiline laboratoorne diagnoosimine on vajalik, sealhulgas vereloome ja neerufunktsioonid, samuti maksahaigused.

Tegevuse algoritmid mõne kõrvaltoime korral:

- superinfektsiooni tekkimisel tuleb minotsükliin katkestada ja määrata piisav ravi;

- suurenenud koljusisese rõhu korral tuleb minotsükliini tarbimine peatada;

- kõhulahtisus - tavaline haigus, mis on seotud antibiootikumide võtmisega. Kõhulahtisuse ilmnemisel minotsükliiniga on kiireloomuline pöörduda arsti poole;

- tetratsükliini antibiootikumid põhjustavad tundlikkuse suurenemist otsese päikesevalguse ja ultraviolettkiirguse suhtes. Erüteemi korral lõpetage antibiootikumi võtmine.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, tuleb olla ettevaatlik, kuna minotsükliinil on selline kõrvaltoime nagu pearinglus.

Raseduse ajal soovitatakse minotsükliini kasutada ainult juhul, kui selle kasutamisest loodetav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Minotsükliiniga ravi ajal rinnaga toitmine peatatakse..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravim välja kirjutada ettevaatusega..

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske neerupuudulikkuse korral.

Ettevaatlikult tuleb ravim välja kirjutada maksafunktsiooni kahjustuse korral..

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske maksapuudulikkuse korral.

Ravimit tuleb hoida niiskuse ja valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Tabletid "Minotsükliin": kasutusjuhendid, analoogid, ülevaated

Tetratsükliini rühma antibiootikume on meditsiinis kasutatud pikka aega. Üks neist uue põlvkonna ravimitest on Minocycline. Kasutusjuhised märgivad, et sellel on lai toimimisspekter. Analoogidega võrreldes on see tõhusam, kuid sellel võib olla spetsiifilisi kõrvaltoimeid. Seetõttu saab seda kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Ravimi üldised omadused

Minotsükliin on poolsünteetiline laia toimespektriga antibiootikum. Tetratsükliini rühm, kuhu see kuulub, on teada juba XX sajandi 40ndatest. Nendel ravimitel on väljendunud bakteriostaatiline toime ja nad on aktiivsed suure hulga mikroorganismide vastu. Kuid nüüd kasutatakse neid üha vähem, kuna on sageli tekkinud ristresistentsus ja kõrvaltoimed. Selle rühma kõige kuulsamad ravimid on tetratsükliin, diksitsütsliin ja minotsütsliin. Kasutamisjuhised soovitavad neid võtta naha, suguelundite ja kuseteede tõsiste bakteriaalsete infektsioonide korral.

Võrreldes selle rühma teiste ravimitega on "minotsükliin" paremini talutav ja selle toime spekter on laiem. See tungib kudedesse kiiremini ja bakteriaalse resistentsuse või sellest tulenevate spetsiifiliste kõrvaltoimete tekke oht on väiksem. Ülevaated, analoogid, juhised ravimi "Minocycline" kasutamiseks - kõik räägib selle tõhususest. Kuid meie riigis on ravim teada Minoleksini nime all. See on sama antibiootikum, mille peamine toimeaine on minotsükliinvesinikkloriidi dihüdraat.

Tegevuse omadused

Antibiootikumil "Minocycline" on bakteriostaatiline toime. See tungib bakterirakkude membraanidesse ja peatab neis valkude sünteesi. Selle tulemusel peatub mikroorganismide paljunemine ja paljunemine ning bakterid surevad. Lisaks on selle ravimi omadus, võrreldes analoogidega, põletikuvastane toime. Seetõttu kasutatakse seda edukalt reumatoidartriidi korral. Kliinilised uuringud on näidanud, et ravimi võtmise ajal on turse ja valu vähenenud. Minotsükliinil on ka mõõdukas neuroprotektiivne toime, mille tõttu seda kasutatakse Huntingtoni tõve korral..

Ravim "Minotsükliin" on eriti aktiivne gramnegatiivsete bakterite, aga ka rakusiseste mikroorganismide vastu. Seetõttu kasutatakse seda sageli sugulisel teel levivate ja parasiitide nakkuste korral.

"Minotsükliini" kasutamise näidustused

Naha, limaskestade ja kuseteede tõsiste bakteriaalsete kahjustustega määratakse see ravim sageli, kuna see on teistest antibiootikumidest efektiivsem. Selle kasutamise näidustused on sellised patoloogiad:

  • naha ja pehmete kudede mädased infektsioonid;
  • vinnid;
  • prostatiit, uretriit;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • konjunktiviit, trahhoom;
  • listerioos, ornitoos;
  • sugulisel teel levivad haigused - klamüüdia, gonorröa, lümfogranulomatoos ja teised;
  • rasked bakteriaalsed infektsioonid - katk, koolera, siberi katk, brutselloos, tularemia.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Mõnes riigis on tetratsükliinantibiootikumid keelatud, eriti pediaatrias, raskete kõrvaltoimete sagedase arengu tõttu. Ravimi "Minocycline" analoogide ja ravimi enda juhised ei soovita raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutada, kuna peamine toimeaine tungib kõigisse kudedesse ja võib negatiivselt mõjutada lapse arengut. Samal põhjusel ei kasutata ravimit alla 8-aastaste laste ravis. Minotsükliinvesinikkloriid koguneb eriti luudesse ja hammastesse, mistõttu võib see muuta nende struktuuri.

Tetratsükliini rühma ravimite individuaalse talumatuse korral ei saa te "Minotsükliini" võtta. Neeruhaiguste, maksa või astmaga patsiente ravitakse ettevaatusega ja ainult arsti järelevalve all.

Ravimi "Minocycline" kasutamisjuhised märgivad, et selle võtmise kõige levinumad kõrvaltoimed:

  • peavalu, pearinglus, vertiigo;
  • hammaste värvimuutused ja nende hävitamine;
  • seedetrakti ärritus;
  • iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus;
  • hüpovitaminoos;
  • urtikaaria, lööve;
  • liigesevalu
  • valgustundlikkus;
  • vähenenud rasestumisvastane toime.

"Minotsükliin": kasutusjuhendid

Võtke ravimit ainult arsti ettekirjutuse järgi, järgides rangelt soovitatavat annust. Te ei saa annust iseseisvalt vähendada ega suurendada. Otsus sellise ravi vajaduse kohta tehakse alles pärast mikrofloora tundlikkuse analüüsi ravimi suhtes.

Tablettide "Minocycline" kasutusjuhendid soovitavad alla neelata, purustamata, juua palju vett. Algannus on tavaliselt 0,2 g, seejärel võetakse 0,1 g kaks korda päevas. Tablettide võtmise vahel on vaja säilitada sama 12-tunnine intervall. Lastele arvutatakse annus individuaalselt, sõltuvalt infektsiooni kaalust ja raskusest.

Vastuvõtmise kestus määratakse ka individuaalselt. Tavaliselt on see alates 5-7 päevast, rasketel juhtudel on võimalik ravi pikendada 2-4 nädalani. Ravimit soovitatakse võtta veel 1-2 päeva pärast haiguse sümptomite kadumist.

Kasutamisjuhised "Minotsükliin" ei soovita kombineerida mõne ravimiga, kuna on negatiivsete nähtuste tekkimise oht. See tööriist ei ole kombineeritud raua- ja kaltsiumipreparaatide, antatsiidide, lahtistite ja multivitamiinidega. Nende ravimite võtmise vahel peate vastu pidama vähemalt 2 tundi.

Ravimi analoogid

Kõigil tetratsükliini rühma antibiootikumidel on sarnane toime ja toime. Sageli on need ette nähtud penitsilliinide või tsefalosporiinide talumatuse korral. Tetratsükliini ennast määratakse nüüd üha vähem, kuna see põhjustab sageli tõsiseid kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad doksütsükliinvesinikkloriidi sisaldavad ravimid:

Kõigil "Minotsükliini" analoogidel on sarnane toime ja nad mõjutavad võrdselt keha. Neid saab kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutustele pärast analüüsi. Lisaks uurige enne ravi alustamist kindlasti "Minotsükliini" kasutamise juhiseid..

Rakenduste ülevaated

See ravim on meie apteekides üsna haruldane. Seda müüakse ainult retsepti alusel ja selle hind on üsna kõrge - 20 tabletti maksab umbes 600 rubla. Seetõttu on patsiendid tema suhtes ettevaatlikud. Lisaks võite leida palju negatiivseid ülevaateid, kuna ravim põhjustab sageli kõrvaltoimeid. Kuid raskete infektsioonide korral, kui muud antibiootikumid ei aita, on Minocycline efektiivne. Seda märgivad ka arvukad arvustused. Negatiivsete nähtuste vältimiseks soovitavad arstid ravimit kasutada alles pärast mikrofloora tundlikkuse testide läbiviimist selle suhtes. Ainult sel juhul on ravi efektiivne.

Loe Nahahaigused

Ülevaade fokaalse alopeetsia ravist meestel

Mutid

Dermatoloogid märgivad, et meeste arv, kellel on kiilaspäisus, kasvab pidevalt. See patoloogia võib olla pärilik ja raskesti ravitav ning seda võivad põhjustada mitmesugused välised või sisemised tegurid.

Miks venitusarmid ilmuvad rinnale ja kuidas neist lahti saada

Melanoom

Venitusarmid rinnal on levinud erinevas vanuses naiste seas. Need ei saa tervist kahjustada, kuid ei tundu esteetiliselt meeldivad. Nende esinemine on väikeste veresoonte rebendite tagajärg.

Nohu all nohu, kuidas ravida

Ateroom

Nina nohu: kuidas kodus ravida, salv ennetamiseksPeaaegu iga inimene on kogenud sellist asja nagu nina või huulte külm, eriti pärast grippi.Kuid mitte paljud inimesed ei tea herpese põhjuseid ja kuidas kodus kiiresti sellest lahti saada.