Põhiline / Ateroom

Actovegin tabletid

Actovegin kuulub toimemehhanismi järgi antioksüdantide, reparantide ja antihüpoksantide rühma.

Selle põhjuseks on ainulaadne biokeemiline toime - võime mõjutada glükoosi transporti ja ainevahetust, võime stimuleerida isheemilise tsooni rakkude hapniku tarbimist ning suurendada ATP ja ADP kontsentratsiooni.

Selles artiklis kaalume, kui arstid määravad ravimi Actovegin, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Actovegini juba tablettides kasutanud, jätke tagasiside kommentaaridesse..

Väljalaske vorm ja koostis

Farmakoterapeutiline rühm (Actovegin tabletid): kudede regeneratsiooni stimulaator. Ravimit toodetakse suukaudseks manustamiseks mõeldud kaetud tablettide, infusioonilahuse, samuti välispidiseks kasutamiseks mõeldud 5% kreemi, 20% geeli ja 5% salvi kujul..

Iga Actovegini tablett sisaldab:

  • 200 mg verekomponente - vasika vere deprotekteeritud hemoderivaat;
  • Abiained nagu povidoon K90, magneesiumstearaat, tselluloos ja talk.
  • Koore koostis: akaatsiakummi, mägglükoolvaha, hüpromelloosftalaat, dietüülftalaat, värvaine kinoliinkollane alumiiniumlakk, makrogool 6000, povidoon K30, sahharoos, talk, titaandioksiid.

Müüakse 50 tabletti. pappkarpidesse pakitud tumedatesse klaaspudelitesse.

Näidustused

Kompleksse ravimteraapia osana kasutatakse ravimit selliste seisundite ja haiguste korral nagu:

  • tserebrovaskulaarsed ja metaboolsed haigused (seniilne dementsus, insuldid jne);
  • perifeerse venoosse vereringe kahjustus, millega kaasneb venoosse vere väljavoolu rikkumine kudedest,
  • põhjustades ainevahetushäireid, rõhulõhede ja troofiliste haavandite edasist esinemist;
  • peavigastused;
  • perifeerse arteriaalse vereringe kahjustus (hävib ateroskleroos ja endarteriit);
  • põletused, haavandid, naha ja limaskestade kiiritusvigastused.

Raskete haiguste korral määratakse tabletid pärast selle ravimi süstimise kuuri. Ravimi intramuskulaarne või intravenoosne manustamine muudetud kudedesse aktiveerib metaboolseid protsesse ja edasine üleminek tablettravile pakub toetavat ravi.

Farmakoloogilised omadused

Ravim, mis aktiveerib ainevahetust kudedes, vähendab kudede hüpoksiat, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi. See on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (ühendid tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga).

  • Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, aga ka aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.
  • Actovegini toime avaldub hiljemalt 30 minutit pärast allaneelamist ja saavutab maksimaalselt keskmiselt 3 tunni (2–6 tunni) möödudes.

See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakumembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet.

Kasutusjuhend

Määrake sees 1-2 tabletti. 3 korda päevas enne sööki. Tabletti ei närida, pestakse väikese koguse veega maha. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actovegini iv nädalas annuses 2000 mg päevas 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek ravimi võtmisele tableti kujul - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Vastunäidustused

Actovegini määramise peamine ja kõige sagedasem vastunäidustus on ravimi komponentide talumatus. Samuti ei saa ravimit välja kirjutada kehas vedelikupeetuse (oliguuria, anuuria), dekompenseeritud südamepuudulikkuse, kopsuturse, raseduse korral.

Samuti tuleb ravimi suurte annuste manustamise kavandamisel hinnata vere elektrolüütide koostist, suurtes annustes ravimi määramist ei soovitata hüpernatreemia, hüperkloreemia korral..

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, hüperemia, palavik, anafülaktiline šokk). Sellistel juhtudel tuleb ravi Actoveginiga katkestada ja rakendada sümptomaatilist ravi..

Actovegini suhtes allergia vältimiseks on vaja läbi viia ravimitesti: esimese annuse korral võtke ainult 1 tablett ja jälgige heaolu muutusi järgmise paari tunni jooksul hoolikalt. Mis tahes raskendavate sümptomite ilmnemisel on parem lõpetada ravimi võtmine.

ACTOVEGINi, tablettide keskmine hind apteekides (Moskva) on 1400 rubla.

Analoogid

Ühte farmakoloogilisse rühma kuuludes võib järgmisi ravimeid nimetada Actovegini analoogideks: kontsentraat Normosangi infusioonilahuse, samuti salvide / geelide Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redecil, Skin-cap, Solcoseryl, Stizamet, Tsinokap, Elover, Uroderm jt valmistamiseks..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas ja lastele kättesaamatus kohas..

Actovegin ® (Actovegin ®)

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Struktuur

Süstimine1 amprit (2 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) 180 mg
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml
Süstimine1 amprit (5 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) 1200 mg
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml
Süstimine1 amprit (10 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) 1400 mg
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml
1 Actovegin ® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul) ja umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul).

farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

In / a, in / in (sh infusiooni vormis), in / m.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni algust kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired. 5–25 ml (200–1000 mg ravimit) päevas i / v päevas 2 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti vormi.

Isheemiline insult. 20–50 ml (800–2000 mg ravimit) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% iv dekstroosi lahuses tilgutatakse 1 nädala jooksul, seejärel 10–20 ml (400–800 mg ravimit). ) iv tilguti - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tabletivormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed. 20–30 ml (800–1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% intravenoosse või intravenoosse dekstroosi lahuses 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 50 ml (2000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul koos järgneva üleminekuga tableti vormi - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4–5 kuud.

Haavade paranemist. 10 ml (400 mg ravimit) iv või 5 ml IM päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Võib-olla kombineeritud kasutamine väliseks kasutamiseks mõeldud Actovegin® ravimvormidega.

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal. Keskmine annus on 5 ml (200 mg) iv päevas kiirguse kokkupuute vaheaegadel.

Kiirguse põiepõletik. Transuretraalselt päevas 10 ml süste (400 mg) koos antibiootikumraviga. Manustamiskiirus on umbes 2 ml / min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised

1. Asetage ampulli ots murdumispunktiga üles.

2. Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

3. Murdke ampulli ots vigastuskohas ära, liikudes teist eemale.

Vabastusvorm

Süst, 40 mg / ml.

Tootmise ja pakendamise korral ettevõttes Takeda Austria GmbH, Austria:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille purunemispunkt on. Igaüks 5 amprit. plastist blisterpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit kartongpakendis. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

Tootmise ja / või pakendamise korral ettevõttes LLC Takeda Pharmaceuticals, Venemaa:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille purunemispunkt on. Igaüks 5 amprit. polüstüreenkilest või PVC-kilest plastist blisterpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit kartongpakendis. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

Tootja

Kvaliteedikontrolli tootja / pakendaja / väljastaja: Takeda Austria GmbH, Austria.

Art. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

"Takeda Austria GmbH, Austria." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Või LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Venemaa, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Või CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Venemaa, Moskva piirkond, Sergiev Posadi linnaosa, maa-asula Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./faks: (495) 956-29-30.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja antakse: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Venemaa, Moskva, ul. Usacheva, 2, lk. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Tarbijate nõuded tuleb saata selle juriidilise isiku aadressile, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Venemaa.

Apteegi puhkuse tingimused

Actovegin ®'i säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Actovegin ® kõlblikkusaeg

süstelahus 40 mg / ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Actovegin (tabletid, süstid): kasutusjuhised, hind, ülevaated, analoogid, mis eesmärgil

Kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel täheldatakse sageli hüpoksiat ja aju jaoks vajalike toitainete häiritud transporti.

Spetsiaalsete ravimite abil saate hapnikuvarustuse taastada ja aktiveerida.

Üks tõhusatest ja populaarsetest ravimitest on Actovegin.

Ravimil puudub rahvusvaheline üldnimi. Grupi nimi - Abirateron.

Ravim läbis Vene Föderatsioonis registreerimisprotseduuri, mida tõendab kanne radarisüsteemi registrisse.

Põhiandmed ravimi kohta:

  • KFG - ravim, mis aktiveerib kudedes metaboolseid protsesse, parandab trofismi, stimuleerib regeneratiivset funktsiooni;
  • ATX - B06AB;
  • registreerimisnumber süsteemis - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • saadaval süstelahusena ampullides (selge vedelik, kerge kollaka varjundiga), tabletid, salvid, kreem, geel.

Struktuur

Tootmise põhikomponendina kasutatakse deproteiinitud hemoderivaate, mis saadakse vasikaverest..

Aine inimkehas paremini omastatavaks muutmiseks täiendatakse seda teiste keemiliste ühenditega.

Süstelahuse korral on see järgmine:

  • naatriumkloriid;
  • süstevesi.

Tablettvormi koostis sisaldab lisaks toimeainele magneesiumstearaati, talki ja muid aineid, millest kest on valmistatud.

Ravimit saate osta apteekides retsepti alusel või e-poe veebisaidil tellimuse vormistades.

Ravimi maksumus sõltub müügikoha piirkondlikust asukohast. Venemaal tuleb tablettide (50 tk) pakendamise eest keskmiselt maksta 1 455 rubla.

Süstelahust pakutakse mitmes versioonis:

  • 10 ml (5 ampulli) - hind 2103 rubla. ;
  • 5 ml (5 ampulli) - hind 1060 rubla.

Te saate teada, kui palju ravim maksab huvipakkuvates annustes, teabeteabe saidil.

Milleks Actovegin on ette nähtud?

Ravimit kasutatakse laialdaselt mitmesuguste kardiovaskulaarsüsteemiga seotud patoloogiate, ajuvigastuste, sealhulgas peavigastuste ravis..

Ravimi toimeaine tagab kõrge terapeutilise toime järgmiste haiguste ravis:

  • metaboolsed probleemid ajus;
  • anumates esinevad perifeersed häired;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • limaskesta ja naha kiiritusvigastused (ravi ja ennetamine).

Kasutusjuhend

Korrektori kasutamise viisid vere mikrotsirkulatsiooni jaoks:

  • suu kaudu (tableti kujul);
  • intravenoosselt;
  • intramuskulaarselt;
  • intraarteriaalne süst.

Actoveginiga ravi võimalused:

  • mis tahes ainevahetushäirete ja tserebraalse hüpoksia korral - päevane norm on 5 kuni 25 ml, kursuse kestus on 2 nädalat, lahust manustatakse intravenoosselt (hilisem teraapia hõlmab järkjärgulist üleminekut tabletivormile);
  • isheemilise insuldi korral - päevane norm on 20 kuni 50 ml, sissejuhatus viiakse läbi tilguti meetodil koos dekstroosilahuse (5%) ja naatriumkloriidi lahusega (9%), nad süstivad ka intramuskulaarselt (1-2 korda päevas), kogu kursuse kestus - 1 nädal vormi täiendava asendamisega tabletiga;
  • diabeetilise polüneuropaatiaga - päevane norm on 50 ml, ravimi manustamine iv, kursuse kestus on 3 nädalat, seejärel määratakse tabletid (2-3 tk kolm korda päevas);
  • veresoonte probleemide ja veresoontehaiguste tagajärgede korral - päevane norm on 20-30 ml, ravimit manustatakse intravenoosselt või tilguti abil koos teiste ravimitega, ravikuur on umbes 4 nädalat;
  • haava paranemise kiirendamiseks - sisse / sisse või sisse / sisse sissejuhatuses on päevane annus 5 ml, raviskeem on iga päev või ülepäeviti;
  • naha, limaskesta kahjustuste raviks ja ennetamiseks kiirguse abil - päevane norm on 5-10 ml, iv lahuse sisseviimine, ravikuur sõltub keha omadustest ja haiguse keerukusest;
  • radiatsiooni põiepõletikuga - süstitavat vedelikku manustatakse transuretraalselt koos antibiootikumidega, päevane norm on 10 ml, süsteemi läbiva lahuse kiirus on umbes 2 ml minutis.

Actovegin on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele. Ravimi populaarsust dikteerib toimeaine hea imendumine kehas, olenemata haiguse tõsidusest ja patsientide vanusest.

Ravimi ampullides kasutamisel tuleb järgida järgmisi ohutusmeetmeid:

  • Enne protseduuri peate käsi pesema, steriliseerima kõik tööpinnad;
  • asetage ampulli ülaosa tõrkepunktiga ülespoole, koputage sõrmega pudelile, nii et lahus voolab alla;
  • murdke klaasmahuti ots ettevaatlikult endast eemale;
  • pärast ampulli tühjendamist hävitage see ja katkine ots;
  • süstimisel vabaneb süstlast vedelik aeglaselt.

Actovegin raseduse ajal

Naistel, kes on õrnas seisundis (rasedus ja imetamine), määratakse neuroprotektor ettevaatusega, kaaludes võimalikke looteohte.

Puudub üksikasjalik teave toimeaine mõju kohta lapse tervisele, kuna rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ei ole katseid tehtud.

Vastunäidustused

Ravimi aktiivne komponent võib provotseerida kõrvaltoimeid allergiate vastu.

Seisund väljendub järgmistes sümptomites: naha punetus, limaskest, sügelus, lööve, hingamisteede komplikatsioonid.

Ravimi kasutamise piirangud on:

  • oliguuria;
  • kopsuturse;
  • südamepuudulikkus;
  • anuuria.

Ettevaatuse eiramine võib põhjustada ülehüdratsiooni..

Kõrvalmõjud

Võimalike kõrvaltoimete hulgas on loetletud ainult allergiale iseloomulikud sümptomid. Seetõttu tuleb lööbe, uimastipalaviku või turse ilmnemisele reageerida koheselt.

Antihistamiinikumid või kortikosteroidid aitavad kõrvaldada keha negatiivse reaktsiooni nähud..

Actovegin ja alkohol: ühilduvus

Actovegin-ravi ajal on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest.

Alkohol takistab seda protsessi ega anna ka lahjendavat toimet. Sel juhul algab ravi uuesti või kaob..

Alkoholi negatiivseid mõjusid selgitatakse etanooli füüsikaliste ja keemiliste omadustega. Alkohol paksendab vereplasmat ja ravimi eesmärk on saavutada vedeldava efekti saavutamine. Farmakoloogiline toode aitab parandada rakkude hingamist, samas kui alkohol blokeerib aju juurdepääsu hapnikule.

Alkoholi ja narkootikumide vastandlikud mõjud näitavad nende samaaegse kasutamise võimatust. Tagajärjed võivad olla palju hullemad, kui keha on erinevate patoloogiatega kurnatud või nõrgenenud..

Patsientide ülevaated

Ilja, 34-aastane:

Võin julgelt soovitada imeravimit, mis aktiveerib toitainete transpordi ajju, välistab hapnikuvaeguse nähud.

Tamara Mitrofanovna, 57 aastat vana:

Pärast iganädalasi süste paranes mu tervis märgatavalt, pearinglus kadus ja liikumiste koordinatsioon stabiliseerus. Soovitan ravimit neile, kes pole veel ravi läbinud.

Arstide ülevaated

Andreeva P. R., 16-aastase kogemusega neuroloog:

Müüdid hajutatakse lõpuks, ravim aitab taastuda neil, kes on kannatanud insuldi või muude veresoonte probleemide käes.

Aktiivse komponendi kõrge terapeutiline toime ja ohutus kiirendavad paranemisprotsessi, aktiveerivad regeneratiivset funktsiooni, ainevahetust.

Bartõšev I. T., neuroloog, 12-aastane töökogemus:

Salv, geel ja kreem annavad lokaalse efekti, süstid aitavad kõrvaldada tõsisemaid probleeme, mis on seotud vereringehäirete ja hapniku vooluga üldisesse vereringesse.

Enne ravi alustamist on oluline kontrollida allergilise reaktsiooni võimalust. Samuti on oluline välistada alkoholi sisaldavate jookide kasutamine ravi ajal..

Ravimi analoogid

Vajadusel võib ravimit asendada mõne muu farmakoloogilise ainega, mille koostis erineb, kuid tagab sarnase terapeutilise efekti.

Populaarsete analoogide hulgas:

Odavad analoogid:

Actovegini analoog tablettides:

See küsimus lahendatakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse arengu intensiivsust ja keha omadusi..

Actovegin või Mexidol: kumb on parem?

Selget vastust küsimusele, milline ravim on parem, pole olemas.

Selle põhjuseks on erinevused farmakoloogilistes omadustes ja kehaga kokkupuutumise astmes.

Mexidol on uue põlvkonna antioksüdant, millel on järgmine toime:

  • kaitseb ajurakke toksiinide kahjulike mõjude eest;
  • parandab mälu ja üldist vaimset aktiivsust;
  • reguleerib plasma kolesterooli taset;
  • omab krambivastast toimet.

Koos Actoveginiga parandab Mexidol ainevahetust ja vereringet ajus, kõrvaldab rakkude hapnikuvaeguse.

Vaatamata ravimite sarnasusele märgitakse nende erinevusi:

  • Actovegin ei ühildu alkoholiga, seetõttu ei kasutata seda ärajätunähtude kõrvaldamiseks;
  • Mexidol suurendab vastupidavust stressile;
  • enamikul juhtudel on patsiendid Actovegini kergesti talutavad, on Mexidoli kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu muljetavaldav.

Ühe vaatlusaluse ravimi täielikku eelist on võimatu öelda, igal juhul jääb valik raviarsti otsustada.

Actovegin ® (Actovegin) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Pakitud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvorm

reg. Nr: П N014635 / 03, 12.19.07 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 04.05.17
Actovegin ®

Ravimi Actovegin ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Rohekaskollase värviga kaetud tabletid, läikivad, ümmargused, kaksikkumerad.

1 vahekaart.
verekomponendid: vasika deprotekteeritud hemoderivaat200,0 mg,
Actovegin® graanulite kujul *345,0 mg

* Actovegin ® graanulid sisaldavad: toimeainet: verekomponente: vasikavere deproteiinitud hemoderivaati - 200,0 mg; abiained: povidoon-K 90 - 10,0 mg, mikrokristalne tselluloos - 135,0 mg.

Abiained: magneesiumstearaat - 2,0 mg, talk - 3,0 mg.

Koore koostis: akaatsiumkummi - 6,8 mg, mägglükoolvaha - 0,1 mg, hüpromelloosftalaat - 29,45 mg, dietüülftalaat - 11,8 mg, värvaine kinoliinkollane alumiiniumlakk - 2,0 mg, makrogool-6000 - 2,95 mg, povidoon-K 30 - 1,54 mg sahharoos - 52,3 mg, talk - 42,2 mg, titaandioksiid - 0,86 mg.

50 tk. - tumedad klaaspudelid (1) - papppapp.

farmakoloogiline toime

Antihüpoksant, millel on kolme tüüpi toime: metaboolne, neuroprotektiivne ja mikrotsirkulatoorne. Actovegin ® suurendab hapniku imendumist ja kasutamist; fosfo-oligosahhariididel, mis on osa inositoolipreparaadist, on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, mis viib rakkude energiavahetuse paranemisele ja laktaadi moodustumise vähenemisele isheemia tingimustes.

Kaalutakse mitmeid võimalusi ravimi neuroprotektiivse toimemehhanismi rakendamiseks..

Actovegin ® pärsib beeta-amüloidi (Aβ25-35) indutseeritud apoptoosi arengut.

Actovegin ® moduleerib tuumafaktori kappa B (NF-kB) aktiivsust, millel on oluline roll apoptoosi ja põletiku reguleerimisel kesk- ja perifeerses närvisüsteemis.

Veel üks toimemehhanism on seotud tuumaensüümi polü (ADP-riboos) -polümeraasiga (PARP). PARP mängib olulist rolli üheahelalise DNA kahjustuste tuvastamisel ja parandamisel, kuid ensüümi liigne aktiveerimine võib käivitada rakusurma protsessid, näiteks tserebrovaskulaarsed haigused ja diabeetiline polüneuropaatia. Actovegin ® pärsib PARP-i aktiivsust, mis viib kesk- ja perifeerse närvisüsteemi seisundi funktsionaalse ja morfoloogilise paranemiseni.

Actovegin® positiivsed mõjud, mis mõjutavad mikrotsirkulatsiooni ja endoteeli protsesse, on kapillaaride verevoolu kiiruse suurenemine, perikapillaarse tsooni vähenemine, prepillaarsete arterioolide ja kapillaaride sulgurlihaste müogeense tooni vähenemine, arteriovenulaarse šundi verevoolu määra langus koos kapillaaride domineeriva vereringega lämmastik, mis mõjutab mikrovaskulatuuri.

Erinevate uuringute käigus leiti, et Actovegin® toime avaldub hiljemalt 30 minutit pärast selle manustamist. Maksimaalne toime ilmneb 3 tundi pärast parenteraalset manustamist ja 2–6 tundi pärast suukaudset manustamist.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Näidustused Actovegin ®

Kompleksse ravi osana:

  • kognitiivsed häired, sealhulgas insuldijärgne kognitiivne kahjustus ja dementsus;
  • perifeerse vereringe häired ja nende tagajärjed;
  • diabeetiline polüneuropaatia.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
F01Vaskulaarne dementsus
F03Täpsustamata dementsus
F07Isiksuse- ja käitumishäired haiguse, kahjustuste või aju talitlushäirete tõttu
G45Mööduvad ajutised ajuisheemilised rünnakud [rünnakud] ja nendega seotud sündroomid
G63.2Diabeetiline polüneuropaatia
I63Ajuinfarkt
I69Ajuveresoonkonna haiguse tagajärjed
I73.0Raynaud 'sündroom
I73.1Thromboangiitis obliterans [Bergeri tõbi]
I73.8Muud täpsustatud perifeersete veresoonte haigused
I73,9Täpsustamata perifeersete veresoonte haigus (katkendlik klaudikatsioon)
I79.2Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral (sh diabeetiline angiopaatia)
I83.2Alajäsemete veenilaiendid koos haavandi ja põletikuga

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu enne sööki. Tableti ei närida, pestakse väikese koguse vedelikuga maha.

Isheemilise insuldi ägedal perioodil (alates 5.-7. Päevast) - 2000 mg päevas / tilkhaaval kuni 20 infusiooni, üleminekul 2-tabletilisele tabletivormile. 3 korda päevas (1200 mg / päevas). Ravi kogukestus on 6 kuud.

Dementsusega - 2 tabletti. 3 korda päevas (1200 mg / päevas). Ravi kogukestus on 20 nädalat.

Perifeerse vereringe häirete ja nende tagajärgedega - 1-2 tabletti. 3 korda päevas (600–1200 mg / päevas). Ravi kestus - 4 kuni 6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia korral - 2000 mg / päevas iv / tilk 20 infusiooni koos üleminekuga tableti kujul 3 tabletti. 3 korda päevas (1800 mg / päevas). Ravi kestus - 4 kuni 5 kuud.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati vastavalt Rahvusvaheliste Meditsiiniteaduslike Organisatsioonide Nõukogu (CIOMS) klassifikatsioonile: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100 kuni immuunsussüsteemi osa: harva - allergilised reaktsioonid (ravimipalavik, šokisümptomid).

Naha ja nahaaluskoe osas: harva - urtikaaria, äkiline punetus.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus Actovegin®, sarnaste ravimite või abiainete suhtes;
  • fruktoositalumatus, glükoos-galaktoosi imendumishäire või sahharoosi-isomaltaasi defitsiit;
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Ettevaatlikult tuleb ravim välja kirjutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal tohib Actovegini kasutada ainult juhul, kui ravi kasulikkus ületab võimaliku riski lootele või lapsele..

Kasutamine lastel

erijuhised

ARTEMIDA multitsentrilises randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrollitud uuringus (NCT01582854), mille eesmärk oli uurida Actovegin® terapeutilist toimet kognitiivsele kahjustusele 503 isheemilise insuldiga patsiendil, oli tõsiste kõrvaltoimete ja surma üldine esinemissagedus mõlemas uuringurühmas sama. Ehkki korduvate isheemiliste insultide sagedus oli selles patsiendipopulatsioonis eeldatava vahemiku piires, registreeriti Actovegin®i kasutanud rühmas platseeborühmaga võrreldes suurem arv juhtumeid, kuid see erinevus ei olnud statistiliselt oluline. Korduva insuldi juhtude seost uuritava ravimiga ei ole kindlaks tehtud.

Kasutamine lastel

Praegu puuduvad andmed ravimi Actovegin ® kasutamise kohta lastel, seetõttu ei ole selle inimrühma jaoks soovitatav seda ravimit kasutada..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Üleannustamine

Prekliiniliste uuringute kohaselt ei avalda Actovegin ® toksilist toimet isegi siis, kui annus on 30–40 korda suurem kui inimestel kasutamiseks soovitatav. Actovegin® üleannustamise juhtumeid ei olnud.

Ravimite koostoime

Actovegin ®'i säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C.

Actovegin'i tablettide kasutusjuhend

Annustamisreeglid

Actovegini juhistes soovitab tootja valida annuse, hinnates haiguse kliinilisi ilminguid. Tavaliselt alustatakse 5-10 ml-st, süst tehakse veeni või arterisse. Jätkake kursust, süstige iga päev veeni või lihasesse 5 ml. Kasutamise sagedust on võimalik vähendada kuni mitu korda nädalas. Arst valib kindla vormi, analüüsides haigust, patsiendi ravivastust.

Kui patsient on tõsises seisundis, on Actovegin näidustatud veeni tilguti abil koguses 20-50 ml päevas. Ravi kestus - mitu päeva, kuni saavutatakse märgatav progress..

Juhistes "Actovegin" soovitatakse patsiendi seisundit mõõduka raskusega veeni või lihasesse sisestada. Annustamine - 5-20 ml päevas. Ravi kestus on kaks nädalat kuni 17 päeva. Sarnane programm nõuab kroonilise patoloogia ägenemist.

Planeeritud terapeutilise programmi osana kasutatakse Actoveginit üks kuni kolm korda nädalas poolteist kuud. Ravimi "Actovegin" juhised näitavad, et ravimit süstitakse veeni või lihasesse. Annus - kaks kuni viis milliliitrit. Konkreetne sagedus ja kogus valitakse patoloogia tõsiduse hindamise teel..

Kui suhkruhaiguse taustal tuvastatakse polüneuropaatia, hakatakse Actoveginit kasutama koguses 2 g päevas. Ravimit süstitakse veeni. Kursuse kestus on kolm nädalat. Pärast seda lähevad nad üle suukaudseks manustamiseks. 4-5 kuu jooksul (ja rohkem) määratakse patsiendile Actovegin tabletid. Juhiste kohaselt võetakse neid kolm korda päevas 2-3 annuse jaoks.

Actovegin süstides ja tilgutites

Mõlemal lahendusel on sarnased näidud. See on tingitud nende üldisest võimest kudedesse tungida..

Actovegin süstides on ette nähtud vereringehäirete korral, see on efektiivne patoloogiate korral.

  • Kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raviks.
  • Naha ja limaskesta kahjustused.
  • Kognitiivne kahjustus, sealhulgas insuldijärgsed seisundid.

Actovegini süstid on ette nähtud keemiaravi profülaktikaks, pahaloomuliste kasvajate raviks kiirgusega kokkupuutel - taastava võime tõttu aitab Actovegin vältida naha ja limaskesta kahjustusi.

Actovegin intramuskulaarselt kasutatakse termiliste ja keemiliste põletuste vastu.

  • Mis tahes geneesi kudede hapnikuvaegus.
  • Actovegin tabletid - näidustused.

Actoverini tablette kasutatakse järgmistel juhtudel. Tutvustatakse aju metaboolsete ja veresoonkonna vaevuste ravikompleksi - dementsuse, ainevahetushäiretega.

Actoveginit kasutatakse perifeerse veresoonte puudulikkuse korral. Võitleb diabeetilise polüneuropaatiaga. Actoverin on ette nähtud mitmesuguste keha kudede hapnikuvaeguseks.

Actovegin 200 kirjeldus

See on keeruline farmakoloogiline aine. Tegevuse eesmärk on parandada hingamissüsteemi funktsionaalseid võimeid inimkeha kui terviku rakutasandil, millega seoses kiirendatakse rakusisest kasutamist. Lisaks asjaolule, et ravim tõhustab ainevahetust, suurendab see ka raku energiavarude aktiveerimist ja võimalust neid värskendada. See tegur aitab parandada inimkeha üldist seisundit tervikuna, kuna hapniku metabolism suureneb mitu korda. Samal ajal pakub Actovegin 200 antioksüdantset ja angioprotektiivset toimet.

Ravimi efektiivsus muutub märgatavaks pärast pool tundi pärast manustamist, kuid maksimaalne toime ilmneb 3-6 tunni pärast.

Ravimi peamine toimeaine on loodusliku päritoluga, kuna seda ekstraheeritakse noorte vasikate verest. Spetsialistid kontrollivad iga isikut enne ravimi osaks saamist põhjalikku kontrolli ja verd filtreeritakse korduvalt.

Patsientide arvamus

Ülevaated ravimi kohta on positiivsed. Paljud Actoveginiga ravitavad patsiendid märgivad selle positiivset mõju. Ta aitas Nikolayl toime tulla stressist põhjustatud rinnavahevahelise neuralgiaga. Samal ajal määrati Actovegin ööseks 5 ml ampullides. Nädala pärast sellist ravi muutus patsient paremaks, valu kadus ja seisund paranes.

Anastasia 29. Lapsest saati oli ta nõrk laps ja 21-aastaselt diagnoositi tal herpeetiline neuralgia (mõjutab silmade piirkonda). Pärast ravi Actoveginiga (IM süst) kadus haigus kuu jooksul. Lisaks aitas teraapia kaasa keha kaitsvate omaduste paranemisele.

Sotšist pärit Aleksei põeb II tüüpi diabeeti ja Actovegin-ravi aitab tal tüsistusi vältida. Minski Anne aitas vältida platsenta neerumist ja raseduse enneaegset katkestamist.

Süstid ja tilgutid

Seda süstelahust või tilgutit manustatakse patsiendile kolmel viisil (intramuskulaarselt, intraarteriaalselt ja intravenoosselt).

Farmakoloogilise aine algannus on ette nähtud sõltuvalt haiguse tõsidusest. Esiteks manustatakse 10-20 mg päevas (ravimi manustamine võib olla intravenoosne või arteriaalne), seejärel vähendatakse ravimi manustamist 5 mg-ni intravenoosselt üks kord päevas või mitu korda 7 päeva jooksul.

Kui on ette nähtud infusioon, lisatakse 200-300 mg spetsiaalsele lahusele (naatrium või 5% dekstroos) kuni 20-3 mg Actovegin 200. Seda manustatakse kiirusega 2 mg minutis..

Süste kasutatakse igal juhtumil erineval viisil:

  • Kui patsient kannatab aju funktsionaalsete võimete metaboolsete või vaskulaarsete häirete all, siis algab taastusravi kursus ravimi igapäevase intravenoosse manustamisega 10 mg süstelahuse jaoks kahe nädala jooksul ja seejärel samal ajal kuni 4 korda nädalas 5-10 mg ravim intravenoosselt. Infusioonravi korral manustatakse sama kestusega intraarteriaalselt või intramuskulaarselt 250 mg.
  • Isheemilise insuldi korral lahjendatakse kuni 50 mg ravimit 250 mg tilgutilahuses ja seda kasutatakse 7 päeva päevas. Pärast seda manustatakse juba kahe nädala jooksul infusioonina 20 mg ravimit.
  • Veresoonte venoossete, perifeersete ja arteriaalsete probleemide perioodil lahjendatakse 30 mg Actovegin 200 200 mg lahuses. Seda saab kasutada nii intravenoosselt kui ka intraarteriaalselt. Taastusravi määr kõigub kuu jooksul.
  • Mis tahes päritoluga haavade paranemise ajal manustatakse intravenoosselt 5-10 mg päevas või kuni 4 korda 7 päeva jooksul. Kõik sõltub kudede parandamise intensiivsusest. Infusiooni korral manustatakse intravenoosselt 250 mg. Manustamiste arv ja ravi kestus sõltub ka paranemise astmest..
  • Ennetavate meetmete või kiiritushaiguse ravi ajal manustatakse intravenoosselt päevas umbes 5 mg. Ravimite võtmine toimub kiirgusega kokkupuute vahel. Tilgakese jaoks kasutatakse kiiritusperioodil ja pärast seda veenisiseselt iga päev 250 mg lahust.

Actovegini vabastamisvormid ja kõlblikkusaeg

Actovegin 200 mg tabletid on pakendatud keeratava kaela ja keeratava korgiga tumedatesse klaaspudelitesse, mis võimaldavad kontrollida esimest avamist. Pappkarpi pannakse 1 pudel Actovegini kasutusjuhendiga.

Ravimi Sotex FarmFirma CJSC pakendipakendite korral pannakse 10, 30 või 50 tabletti kruvikaelaga hüdrolüütilise klassi ISO 720-HGA 3 pruunidesse klaaspudelitesse, mis on suletud alumiiniumkorkidega, millel on esimene avamiskontroll ja tihendid. 1 pudel Actoveginit koos kasutusjuhendiga on pakendatud kartongpakendisse.

Actovegini tablettide kõlblikkusaeg 200 mg 3 aastat. Pärast seda perioodi ei kasutata ravimit. Actovegin'i tablette tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas. Ravim väljastatakse apteekidest retsepti alusel.

Irina Gennadevna Smolentseva

NPC Parkinsoni tõve juht, neuroloog, MD, professor

Bibliograafia

  • RHK-10 (rahvusvaheline haiguste klassifikaator)
  • Yusupovi haigla
  • Badalyan L. O. Neuropatoloogia. - M.: Haridus, 1982. - S.307-308.
  • Bogolyubov, Meditsiiniline taastusravi (manuaal, 3 köidet). // Moskva - Perm. - 1998.
  • Popov S. N. Füüsiline taastusravi. 2005. - S.608.

Meie spetsialistid

Andrei Igorevitš Volkov

Neuroloog, arstiteaduste kandidaat

Daria Dmitrievna Eliseeva

neuroloog, arstiteaduste kandidaat

Tatjana Aleksandrovna Kosova

Taastava meditsiini osakonna juhataja, füsioteraapia arst, neuroloog, refleksoloog

Jelena Gennadevna Petrova

Füsioterapeut, arstiteaduste kandidaat

Maksim Vladimirovitš Tšulkov

Füsioteraapia juhendaja, kinesiterapeut

Sergei Olegovitš Molchanov

Füsioteraapia juhendaja

Teenuste hinnad *

Teenuse nimiMaksumus
Taastusravi konsultatsioon (esmane)Hind 5150 rubla.
Taastusarsti konsultatsioon (keskharidus)Hind 3 600 hõõruda.
Põhjalik insuldi taastusravi programmHind alates 14 839 hõõruda. päeva kohta
Põhjalik rehabilitatsiooniprogramm pärast selgroo vigastustHind alates 15 939 hõõruda. päeva kohta
Põhjalik Alzheimeri taastusravi programmHind alates 15 389 hõõruda. päeva kohta
Põhjalik Parkinsoni rehabilitatsiooniprogrammHind alates 13 739 hõõruda. päeva kohta
Põhjalik sclerosis multiplex'i rehabilitatsiooniprogrammHind alates 14 839 hõõruda. päeva kohta
MassraviHind alates 2200 rubla.
Logopeedi tundHind alates 3 410 hõõruda.
Individuaalne õppetund psühholoogilisest sotsiaalsest kohanemisestHind 4565 rubla.
Nõelravi seanssHind 4 290 hõõruda.

Töötame ööpäevaringselt

Registreeruge konsultatsioonile telefonil +7 (495) 104-20-16 või saatke vorm läbi vormi

Mis aitab Actoveginil

Tablettide kasutamise näidustused:

  • arteriaalsete ja venoossete veresoonte häired, samuti selliste häiretega seotud tagajärjed (troofilised haavandid, angiopaatia);
  • aju veresoonkonna ja ainevahetushäirete kompleksne ravi (isheemiline insult, dementsus, aju verevarustuse puudumine, ajukahjustus);
  • diabeetiline polüneuropaatia.

Tilgutajad ja süstid on ette nähtud sarnaste haiguste ja keha seisundite korral.

Näidustused Actovegini salvi kasutamiseks:

  • survehaavade raviks ja ennetamiseks;
  • kiirguse mõjul nahal esinevate ilmingute vältimiseks;
  • nutvad haavandid, veenilaiendid jne;
  • kudede regeneratsiooni aktiveerimiseks pärast põletust;
  • naha ja limaskestade põletikulised protsessid, haavad (põletuste, marrastuste, sisselõigete, pragude jne korral).

Samade patoloogiatega kasutatakse Actovegini kreemi.

Geeli kasutamise näidustused on sarnased, kuid ravimit kasutatakse ka naha pinna töötlemiseks enne naha siirdamise protsessi põletushaiguse ravis.

Vaadake ka juhiseid lähedase analoogi - ravimi Solcoseryl - kohta.

erijuhised

Pärast parenteraalset manustamist on võimalik anafülaktiline reaktsioon

Seetõttu peaks lahendus toimuma aeglaselt ja hoolikalt. Actovegini suhtes tundlikkuse kontrollimiseks määrav arst võib esmaseks kasutamiseks välja kirjutada 2 ml lahust

Intravenoosselt ei tohi manustada rohkem kui 5 ml ravimit.

Lahuse tüüpiline värvus on kollakas. Värvuse intensiivsuse muutus on võimalik sõltuvalt sellest, kuidas tootja kasutab hemodialüüsi tulemusel saadud lähtematerjali. Kuid värvi ei seostata ravimi efektiivsuse ja talutavusega..

Ravim ei mõjuta või mõjutab ainult vähesel määral sõidukite juhtimise võimet.

Ravim ei mõjuta või mõjutab ainult vähesel määral sõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimet

Kuid peaksite pöörama tähelepanu närvisüsteemi kõrvaltoimete võimalusele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Actovegini võib kasutada rasedatele ja imetavatele emadele, kuid ainult arsti järelevalve all, kes hindab ravimi terapeutilist kasu, võttes arvesse lapsele eeldatavat riski.

Kliinilises praktikas puudub teave imetamise ajal emale või lapsele avalduva negatiivse mõju kohta.

Kasutamine lastel

Actovegini kasutamine lastel on ebasoovitav, kuna selle vanuserühma kohta ravimi kliinilise kasutamise kohta andmed puuduvad. Teavet ravimi kasutamise positiivsete tulemuste kohta väikeste sclerosis multiplex'iga väikeste patsientide korral on, kuid pediaatria igapäevases praktikas ei soovitata MP-d kasutada.

farmakoloogiline toime

Ravim, mis aktiveerib ainevahetust kudedes, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi. See on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (ühendid tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga).

Actovegin suurendab hapniku kasutamist ja tarbimist (suurendab kudede vastupidavust hüpoksiale), suurendab energia metabolismi ja glükoositarbimist.

Selle tulemusel suurenevad raku energiavarud, eriti energiapuuduse tingimustes.

Actovegin inositoolfosfaat-oligosahhariidi fraktsioon aktiveerib püruvaatdehüdrogenaasi (PDH), mis põhjustab suurenenud glükoositarbimist.

Actovegini mõjul hapniku tarbimise suurenemine viib rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni isheemia ajal ja vähendab laktaatide teket.

Actovegin mitte ainult ei suurenda rakusisese glükoosisisaldust, vaid parandab ka oksüdatiivset ainevahetust, parandades seeläbi raku energiavarustust, mida näitab otseste vabade energiakandjate nagu ATP, ADP, fosfokreatiini, aga ka aminohapete, nagu glutamaat, aspartaat ja GABA, kontsentratsiooni suurenemine..

Ainevahetushäirete ja aju verevarustuse korral, näiteks ajuvaeguse sündroomi (dementsuse) korral halveneb glükoosi ülekanne BBB kaudu ja selle kasutamine rakkude poolt. Samuti väheneb PDH aktiivsus ja atsetüülkoliini kontsentratsioon. Actovegini kasutamine aitab neid näitajaid normaliseerida, parandab glükoosi transporti ja kasutamist, samal ajal kui hapniku tarbimine suureneb. Näidatakse, et Actovegin toimib samal viisil perifeersete (arteriaalsete, venoossete) vereringehäirete ja selliste häirete vastavate tagajärgedega (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete haavandilised kahjustused), samuti kui neid kasutatakse haavade paranemise kiirendamiseks. Erinevate etioloogiate haavandite, troofiliste häirete (lamatiste), põletuste ja radiatsioonivigastuste korral parandab Actovegin mitte ainult granuleerimise morfoloogilisi, vaid ka biokeemilisi parameetreid, näiteks DNA, hemoglobiini ja hüdroksüproliini kontsentratsiooni suurenemist.

Actovegini toime hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast allaneelamist ja saavutab maksimaalselt keskmiselt 3 tunni (2–6 tunni) möödudes.

Kuidas kasutada

Ravimit kasutatakse suu kaudu, parenteraalselt (seedetraktist mööda minnes) ja lokaalselt.

Actovegini tablette kasutatakse sageli abivahendina põhihaiguse raviks. Juhend näeb ette 1-2 tableti võtmist 3 korda päevas enne sööki. Neid ei saa närida. Seda tuleks pesta väikese koguse veega. Teraapiakursus kestab 2 nädalat kuni 1 kuu.

Infusiooniks lisatakse 10–50 ml ravimit 200–300 ml isotoonilise NaCl või 5% glükoosi lahusele.

Juhendis soovitatakse iga haiguse raviks vajalik annus..

Infusiooniks lisatakse 10-50 ml ravimit 200-300 ml isotoonilisele NaCl lahusele.

erijuhised

Intramuskulaarselt süstides peate lahuse aeglaselt süstima sügavasse lihaskihti. Ravimi kogus ei tohiks ületada 5 ml. Anafülaktiliste reaktsioonide suhtes eelsoodumusega patsientide jaoks on vajalik panna allergilised testid sisseviimisega 2 ml / m, et tuvastada ravimi taluvus..

Lahus on kollaka varjundiga. Värvivahemiku intensiivsuse dünaamika võib varieeruda sõltuvalt vabastatud partiist ja sisalduvate struktuurikomponentide arvust. Need omadused ei mõjuta kahjulikult keha rakke ega vähenda ravimi taluvust. Seetõttu pole ostmisel vaja keskenduda lahuse värvile, kuid te ei saa kasutada tahkeid osakesi sisaldavat vedelikku.

Alkoholi ühilduvus

Actovegin-ravi ajal on alkoholi kasutamine keelatud. Etanool on kesknärvisüsteemi pärssimise tõttu võimeline vähendama metaboolseid ja neuroprotektiivseid toimeid..

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Ravim ei mõjuta funktsionaalset neuromuskulaarset aktiivsust. Kesknärvisüsteemi ja luustiku lihaste normaalse funktsioneerimise taustal ei ole patsiendil keelatud Actovegin-ravi ajal autot juhtida, kõrge reaktsioonikiirust ja keskendumisvõimet nõudvaid tegevusi juhtida, keerulisi riistvara seadmeid juhtida.

Actovegin-ravi ajal pole autojuhtimine keelatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim ei ole rasedatele naistele keelatud. Toimeaine ei tungi hematoplatsentaalset barjääri, mistõttu see ei kujuta ohtu loote normaalsele embrüonaalsele arengule. Ravimit võib lisada kombineeritud ravis preeklampsia või raseduse katkemise suure tõenäosuse korral.

Annustamine Actovegin 200 last

Vastsündinutel ja imikutel on Actovegini tablettide andmine keelatud, kuna suurenenud lämbumisoht. Süstid võimaldavad teil ravimit ohutult laste kehasse sisestada ja suurendavad toimeainete efektiivsust. Annuse määrab raviarst sõltuvalt lapse kehakaalust. Vastsündinutel ja imikutel on soovitatav manustada Actovegini üks kord päevas annusena sisse / sisse või sisse, annusega 0,4–0,5 ml 1 kg kaalu kohta..

1 kuni 3-aastastel lastel võib ravimi ühekordset annust suurendada 0,6 ml-ni 1 kg kehakaalu kohta, 4–6-aastase lapse puhul on lubatud ravimi suukaudne manustamine või 0,25–0,4 ml / kg manustamine lihasesse või intravenoosselt. päeva kohta. Kui te võtate ravimit seespool, andke lastele ¼ tabletti. Annustamisvormi eraldamise tulemusel väheneb ravimi efektiivsus.

Kasutada vanemas eas

Actovegin ei vaja annustamisrežiimi muutmist, kui see on ette nähtud üle 60-aastastele inimestele.

Actovegin ei vaja annustamisrežiimi muutmist, kui see on ette nähtud üle 60-aastastele inimestele.

Kuidas salvi kasutada

Salvi Actovegin on ette nähtud ravi ajal:

  • mitmesugused haavad;
  • kahju;
  • haavandid;
  • põletusnähtused naha kihtidel ja limaskestadel.

Ravimi aluse moodustavad õlise konsistentsiga ained. Seetõttu on salvil pehmendav toime, pakkudes aktiivse komponendi paremat imendumist. Ravim kantakse nahale ja kaetakse sidemega, mida muudetakse ravimiga kuni 4 korda päevas. Kiirgusest tingitud põletused või haavandid - sagedus 2-3 korda päevas.

Actovegini geeli kasutatakse ülaltoodud eesmärkidel, kuid see erineb vee baasil. Sellega seoses ei kattu see naha pooridega, levib kahjustustega kiiresti mööda katet ja aktiveerib tegevuse kiiresti. Põletusi ravitakse õhukese kihi geeliga. Haavandiliste moodustiste esinemise korral peaks kiht olema paksem. Peal asetatakse sidemega. Seda tuleks muuta 1 kord päevas. Survehaavade korral - kuni 4 korda päevas.

Kreem on ette nähtud tavaliselt haavade, nutvate haavandite, samuti haavandite ennetamiseks.

Kasutamisjuhend ja režiim

Tabletid

Määrake seespool 1-2 tabletti 3 korda päevas enne sööki. Tabletti ei närida, pestakse väikese koguse veega maha. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Süstid

Süstelahust manustatakse intraarteriaalselt, intravenoosselt (sealhulgas infusiooni või tilguti kujul) ja intramuskulaarselt. Infusioonikiirus on umbes 2 ml / min. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni algust kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest. Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti vormi.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormi - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, tilgutage intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel 10–20 ml (400–800 mg). ) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tabletivormile.

Haavade paranemine: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile Actoveginiga välistes ravimvormides).

Kiirguse põiepõletik: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt koos antibiootikumraviga.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) intravenoosselt päevas kiirituskiirguse pauside ajal.

Actovegin aitab

Actoveginil on närvirakkudele keeruline toime. Ravimit kasutatakse sageli närvisüsteemiga seotud haiguste ravis. Ravimil on järgmised omadused:

  • suurendab glükoosi omastamist;
  • parandab kudede hapniku imendumist;
  • stimuleerib ainevahetust (rakkude ainevahetust);
  • soodustab hapniku kasutamist, glükoosi transporti kehakudedesse.

Igal inimesel on energia metabolismi normaalsete funktsioonide osas piirangud (kudesid ei varustata hapnikuga, hapniku omastamine on häiritud, tekib hüpoksia) ja vastupidi suurendavad nad energiatarbimist (kudede regenereerimine). Ravim aitab parandada ainete imendumist kehas, avaldab positiivset mõju verevarustussüsteemile. Eriti efektiivne vereringehäirete korral.

Actovegin - kompositsioon

Oma koostise tõttu on Actovegin parim vahend, mis aitab parandada energia metabolismi ja stimuleerib hapniku tarbimist. Varem kasutati seda vaskulaarsete haiguste raviks, kuid ravim võib aidata mitmesuguste närviliste vaevuste korral. Tabelis on toodud ravimi põhikoostis, abiained:

Vasikavere proteiinist vabastatud ekstrakt - 200 mg

Mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, talk, povidoon (K90)

Sahharoos, kinoliinikollane värv, povidoon, hüpromelloosftalaat, talk, titaandioksiid, mägivahaglükolaat, makrogool, akaatsiakummi, dietüülftalaat.

Vabastusvorm

Selle toote tabletivormi saab osta igas apteegis. Tabletid on särava kollakasrohelise värviga, ümara kujuga, neid hoitakse tumedas klaaspudelis. Papppakendis on 1 pudel 50 tabletiga ja ametlikud kasutusjuhendid. Enne Actovegin'i kasutamist on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Actovegin on antihüpoksant. Selle saamiseks kasutatakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni. Ravimil on hea toime glükoosi transpordile ja kasutamisele, stabiliseerib isheemia ajal rakkude plasmamembraane hapniku tarbimise kaudu. Tööriist hakkab tegutsema pool tundi pärast allaneelamist. Maksimaalset toimet saab jälgida 3 tunni pärast.

Farmakokineetikat pole põhjalikult uuritud, kuid kõik ravimi komponendid esinevad kehas selle looduslikul kujul. Maksa- või neerupuudulikkusega inimestel ei leitud ravimi farmakoloogilise toime vähenemist, vanadusega seotud ainevahetuse muutust

Mõju vastsündinutele ei ole täielikult uuritud, eriti võttes arvesse nende ainevahetuse iseärasusi, seetõttu soovitatakse seda kasutada ettevaatusega ja ainult raviarsti juhiste kohaselt

Actovegin - näidustused kasutamiseks

Ravimi infusiooni tõttu suureneb hemoglobiini, DNA ja hüdroksüproliini kontsentratsioon. Juhendite märkuse kohaselt kasutatakse neid tablette ainult abinõuna järgmiste ravimite jaoks:

  • isheemilised ja hemorraagilised insuldid;
  • traumaatilised ajuvigastused ja entsefalopaatia;
  • arteriaalse vereringe häired;
  • venoosse vereringe häired.

Suhkurtõve korral vähendab ravim valu või põletust alajäsemetes, seda kasutatakse põletusteks, välja arvatud 4. aste, haavade ja muude nahakahjustuste paranemiseks. Lisaks aitab see tööriist parandada:

  • ainevahetus;
  • aju venoosne verevarustus,
  • perifeerne vereringe.

Väljalaske vorm ja koostis

Actovegin vabastatakse järgmistes ravimvormides:

  • 4 mg / ml infusioonilahus dekstroosilahuses: selge, värvitu või kahvatukollane (250 ml värvitu klaasi viaalides, 1 viaal pappkarbis);
  • 4 või 8 mg / ml infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidi lahuses: selge, värvitu või kahvatukollane (250 ml läbipaistvates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
  • süst: selge, kollakas (2, 5 või 10 ml värvitu klaasist ampullides purunemispunktiga, 5 ampulli plastkontuurpakendis, 1, 2 või 5 pakki pappkarbis);
  • kaetud tabletid: kaksikkumer, ümmargune, läikiv, rohekaskollane (10, 30 või 50 tk tumedates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
  • kreem välispidiseks kasutamiseks: homogeenne, valge (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtorudes, 1 toru papist kimbus);
  • välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv: homogeenne, valge (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtorudes, 1 toru papist kimbus);
  • geel välispidiseks kasutamiseks: homogeenne, värvitu või kahvatukollane, läbipaistev (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtorudes, 1 toru pappkimbus).

250 ml infusioonilahuses dekstroosilahuses sisaldab:

toimeaine: valguvastased vasikavere hemoderivaadid - 25 ml (vastab 1000 mg kuivainele);

lisakomponendid: dekstroos, naatriumkloriid, süstevesi.

250 ml infusioonilahuses 0,9% naatriumkloriidi lahuses on:

toimeaine: valguvastased vasikavere hemoderivaadid - 25 ja 50 ml (vastab 1000 ja 2000 mg kuivmassile annustes vastavalt 4 ja 8 mg / ml);

lisakomponendid: naatriumkloriid, süstevesi.

Ühes ampullis süstelahust (koguses 2, 5 ja 10 ml) sisaldab:

toimeaine: Actovegiini kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) - 80, 200 või 400 mg (naatriumkloriid on kloori ja naatriumioonide kujul, mis on vasikavere komponendid; naatriumkloriidi sisaldus on ≈ 53,6; 134 ja 268 mg) vastavalt);

lisakomponent: süstevesi.

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: valguvastased vasikavere hemoderivaadid - 200 mg;
  • lisakomponendid: magneesiumstearaat, talk;
  • kest: hüpromelloosftalaat, makrogool-6000, akaatsiakummi, mägglükoolvaha, povidoon-K 30, titaandioksiid, kinoliinkollane värvaine, alumiiniumlakk, dietüülftalaat, sahharoos, talk.

1000 mg koort sisaldab:

  • toimeaine: valkudest vabastatud hemoderivaat vasikate verest - 0,05 ml (vastab 2 mg kuivkaalule);
  • lisakomponendid: glütserüülmonostearaat, makrogool 4000, bensalkooniumkloriid, makrogool 400, tsetüülalkohol, puhastatud vesi.

1000 mg salvi sisaldab:

  • toimeaine: valkudest vabastatud hemoderivaat vasikate verest - 0,05 ml (vastab 2 mg kuivkaalule);
  • lisakomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, valge parafiin, propüülparahüdroksübensoaat, kolesterool (kolesterool), tsetüülalkohol, puhastatud vesi.

1000 mg geeli sisaldab:

  • toimeaine: valkudest vabastatud hemoderivaat vasikate verest - 0,2 ml (vastab 8 mg kuivmassile);
  • lisakomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarmelloos, metüülparahüdroksübensoaat, kaltsiumlaktaat, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Lisainformatsioon

Ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide kujul, mille hulka kuuluvad nõgestõbi, palavik, naha sügelus. Võimalikud on anafülaktoidsed reaktsioonid, pisarate meelevaldne sekretsioon ja skleraalne süstimine.

Kui patsiendil hakkab ravimiga suheldes ilmnema allergilisi reaktsioone, kasutavad nad vajaduse korral antihistamiinikume jne. Allergiate ravi Actovegin 200 viiakse läbi rangelt spetsialiseeritud asutuse arsti järelevalve all..

Ravimit Actovegin 200 on lubatud kasutada koos instenoniga. Süstelahust võib kombineerida ainult 5% naatriumkloriidi, samuti fruktoosi või glükoosi isotoonilise lahusega.

Praegu puuduvad registreeritud näited võimalike soovimatute mõjude kohta, mis võiksid ilmneda ravimi üledoseerimise korral. Kui pärast selle kasutamist tunnete oleku muutust, peaksite pöörduma kiirabi poole, et nad osutaksid esmaabi.

Juhendis öeldakse, et ravimeid tuleb hoida otsese päikesevalguse eest eraldatud kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C (toatemperatuuril). Negatiivsete tagajärgede vältimiseks on lastel soovitatav piiratud juurdepääs farmakoloogilisele toimeainele..

Ülaltoodud teave ei ole peamine kasutamise ja eneseravimise juhend. Ravimil on mitmeid vastunäidustusi ja see võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Seetõttu tuleks selle kasutamist läbi viia raviarstide range järelevalve all. Enne kasutamist on vaja üksikasjalikult tutvuda originaalsete kasutusjuhistega, konsulteerida spetsialisti ja mitmete diagnostiliste testidega, et mõista, milline haigus nõuab ravimeid ja milline annus on konkreetsele patsiendile vajalik.

Ravimi loata kasutamine võib põhjustada negatiivseid tagajärgi, mis võivad põhjustada patsiendi seisundi halvenemist ja ravi ei anna mingit mõju. Selleks, et Actovegin 200 oleks kehale kasulik, peate seda kasutama eranditult arstide juhiste järgi.

Kuidas ravimit raseduse ajal kasutada

Actovegini saavad patsiendid kasutada raseduse ajal, vajadusel vastavalt raviplaanile. Ravimi kasutamine võib vähendada korduva raseduse katkemise riski ja tagada loote ohutuse. Lubatud ravimit kasutada diabeediga rasedatel.

Ravimil on positiivne mõju rase naise seisundile koos:

  • loote koorimine;
  • mittekandmise oht;
  • fetoplatsentaalne puudulikkus;
  • vereringe häired;
  • alatoitluse ilmingud.

Paljude loote kandmisega seotud probleemide põhjustajaks on verevarustuse häirete korral sellele tarnitud hapniku puudus. See põhjustab sageli raseduse katkemist. Actovegini süstidel ja tablettidel on sellistes olukordades positiivne mõju. Imetamise perioodil on lubatud ka selle ravimiga ravi.

Hoolimata tõendite puudumisest ravimi negatiivse mõju kohta, määratakse Actovegin ettevaatusega

Loe Nahahaigused

Allergeenitestid: praegused avastamismeetodid

Melanoom

Allergia all kannatavate inimeste arv kasvab iga aastaga. Need on mehed, naised, eakad ja väikesed lapsed..Olemasolevat eksiarvamust, et kaugemate külade elanikud on selle haiguse suhtes vähem vastuvõtlikud, lükkab ümber asjaolu, et kaugemates piirkondades lihtsalt pole spetsialiseerunud allergolooge ning seetõttu on uurimise ja diagnoosimise tingimused.

Vesinikperoksiidi kasutamise nüansid mustadest punktidest

Ateroom

Kui nahk on kaetud tumedate komedoonidega, tähendab see, et keha on mingil põhjusel lakanud iseseisvalt toime tulnud toodetud rasu normaalse eemaldamisega.

Koduse ödeemi ravivahend

Tüükad

Spetsiaalsed ravimid, mida nimetatakse diureetikumideks, aitavad kehast liigset vedelikku eemaldada ja turset vähendada. Need on jagatud mitmeks rühmaks sõltuvalt neerude koostisest ja mõjutamispõhimõttest.